morfologia

Acesta este un examen cu ultrasunete foarte specializat pentru anomalii fetale în 15 - 23 g.s.

Scopul studiului este:

- să evalueze cu precizie anatomia fătului și să excludă sau să diagnosticheze anomalii structurale congenitale care pot fi detectate prin ultrasunete. Nu toate anomaliile pot fi diagnosticate cu ultrasunete!
- efectuați screening cu ultrasunete pentru anomalii cromozomiale. Anomaliile cromozomiale nu pot fi diagnosticate cu ultrasunete, dar pot fi suspectate!
În plus, sunt evaluate următoarele: dimensiunea și creșterea fetală; placenta, cordonul ombilical și lichidul amniotic; uter, col uterin și adnexa. Indicațiile includ examinarea Doppler - măsurarea fluxului de sânge în diferite vase ale fătului, cordonul ombilical și arterele uterine pentru a evalua starea fătului și a prezice diverse complicații tardive ale sarcinii.
Se utilizează întregul arsenal de tehnologii cu ultrasunete: ultrasunete 2D, ultrasunete 3D, ultrasunete 4D, velocimetrie Doppler.
Poate fi combinat cu trimestrul BHS II (15-20 săptămâni).

Screening biochimic trimestrul II (15-20 săptămâni). Acesta este un test de sânge care caută niveluri de beta-hCG (un hormon de origine placentară), AFP (o proteină de origine fetală) și estriol (uE3) în sângele unei femei însărcinate. Riscul de sindrom Down, trisomia 18 și spina bifidă este calculat utilizând un program special pentru computer.

Screeningul biochimic se efectuează în Laboratorul Național de Genetică al SBALAG „Casa mamei” - Sofia. Pentru confortul femeilor însărcinate, putem prelua și pregăti proba de sânge la fața locului și o putem livra în laborator. Femeile gravide își pot tipări rezultatele de pe site-ul laboratorului www.lmpbg.org introducând numele lor, data nașterii și data primirii probei în laborator/este următoarea zi lucrătoare după prelevarea sângelui /.

NB:

• Recomandat tuturor gravidelor.

• La 15-20 p.m. Este utilizat pentru screeningul cu ultrasunete pentru anomalii cromozomiale, pentru a exclude defectele tubului neural, defectele peretelui abdominal și alte alte anomalii care pot fi diagnosticate în această perioadă de sarcină. Poate fi combinat cu trimestrul BHS II (15-20 săptămâni). Examenul cu ultrasunete este cel mai informativ în perioada 20-23 săptămâni, când aproximativ 80% din anomaliile structurale pot fi detectate.

• Se efectuează cu o vezică goală, transabdominal (prin abdomen) și, dacă este necesar, transvaginal (prin vagin) pentru a evalua structurile fetale care sunt greu de văzut prin abdomen și pentru a evalua colul uterin. Ecografia transvaginală este complet sigură!

• Ecografia 2D sau ecografia 2/3/4D cu sau fără Doppler pot fi utilizate în acest scop. Tipul de examinare (2D sau 2/3/4D) este specificat prin pre-rezervare cu o oră și imediat înainte de examinare.

• Examinarea trebuie documentată, după care primiți un protocol „Morfologia fetală II trimestru” cu rezultatul și comentariul specialistului și, dacă doriți, înainte de examinare - și înregistrarea acestuia pe CD sau DVD.

• Orice abatere de la examenul „Morfologia fetală II trimestru” va fi discutată în detaliu cu dumneavoastră.

• Din păcate, nu toate anomaliile pot fi detectate în această perioadă de sarcină. Prin urmare, este recomandat → Morfologia fetală trimestrul III.

• Nu toate anomaliile fetale pot fi detectate folosind metoda cu ultrasunete! Anomaliile cromozomiale nu pot fi diagnosticate cu ultrasunete, dar pot fi suspectate într-un procent semnificativ!

• Un rezultat normal al morfologiei fetale nu elimină necesitatea controalelor de rutină cu obstetricianul-ginecolog.