Ochiul face parte din sistemul vizual al corpului, care este format din trei părți: periferic, conductiv și central. Perifericul include globul ocular și apendicele sale - pleoapă, aparat lacrimal, conjunctivă, orbită, sistem musculo-scheletic. Neoplasmul malign se poate dezvolta din practic orice țesut implicat în construcția ochiului și a anexelor sale

malign

Retinoblastom apare mai ales în copilărie, mai ales între doi și patru ani, dar poate apărea în primele luni de viață. Frecvența sa este de 1: 16.000 de nou-născuți.

Diversi factori conduc la dezvoltarea neoplasmelor maligne ale ochiului și a anexelor sale. Cele mai importante dintre ele sunt: ​​predispoziția genetică, bolile inflamatorii ale ochiului și apendicele acestuia, radiații - raze X, radiații solare.

Neoplasmele maligne ale ochiului și ale anexelor sale pot fi primare sau secundare. Acestea din urmă sunt de fapt metastaze din alte organe. La nivelul pleoapelor și conjunctivei, cele mai frecvente neoplasme maligne sunt de origine epitelială și pigmentată. Din epitelial sunt carcinomul cu celule bazale și celulele scuamoase. Carcinomul bazocelular este cel mai adesea localizat în zona pleoapei inferioare, rareori metastazează. În stadii mai avansate poate pătrunde pe orbită, sinusurile paranasale, nas.

Carcinomul cu celule scuamoase al pleoapelor sângerează ușor cu un traumatism minim și mai des metastazează la ganglionii limfatici regionali.

Melanomul malign se poate dezvolta rareori din tumorile pigmentate. Dintre tumorile maligne ale uveei, cel mai frecvent este melanomul malign al uveei. Este, de asemenea, cea mai frecventă tumoare intraoculară primară. Cel mai adesea se dezvoltă în coroidă, apoi în corpul ciliar și în cele din urmă în iris. Tumora este pigmentată și în creștere poate provoca detașarea retinei, metastazând în sânge cel mai adesea în ficat. Clinic, aceste metastaze pot fi detectate la ani de la localizarea primară a tumorii în uvea. Un neoplasm malign al retinei se numește retinoblastom. Acesta provine din fotoreceptorii retinei.

De obicei, primul simptom care se observă este pupila albă - așa-numitul. ochi de pisică amaurotic. Mai târziu, strabismul, lacrimarea, roșeața ochiului, exoftalmia, pupilele dilatate se dezvoltă.

Pentru diagnosticarea neoplasmelor maligne ale ochiului și a anexelor acestuia, se utilizează oftalmoscopie, ultrasunete, angiografie fluorescentă, CAT, RMN, raze X și teste de laborator - sunt monitorizate nivelurile enzimelor hepatice ASAT și ALAT, care pot oferi informații despre prezența metastaze hepatice.

Tratamentul neoplasmelor maligne ale ochiului și ale anexelor sale depinde de tipul procesului malign, de localizarea acestuia și de țesutul din care s-a dezvoltat. Terapia este complexă - chirurgie, radioterapie, chimioterapie, imunoterapie crioterapie.

Prognosticul neoplasmelor maligne ale ochiului și ale anexelor sale depinde de locația, varianta histologică și stadiul procesului.