La fel și Comisia pentru protecția împotriva discriminării

Familiile copiilor cu spina bifida - o leziune congenitală a măduvei spinării, se plâng că plătesc sute de leva pe lună pentru consumabile pentru curățarea corpului. Alți pacienți cu intoleranță la gluten susțin, de asemenea, că nu primesc alimente vitale din cauza unor criterii complicate. Cu toate acestea, potrivit Comisiei pentru protecția împotriva discriminării, nu a existat nicio problemă, deoarece Fondul de asigurări de sănătate a promis finanțare pentru ambele grupuri de pacienți.

mâncarea

"Odată ce am primit o notificare oficială de la Fondul de asigurări de sănătate, nu avem niciun motiv să ne îndoim că acest lucru nu este cazul. Este cel mai probabil o problemă de comunicare între pacienți și Fondul de asigurări de sănătate. Ne-am făcut treaba", a spus Zlatina Dukova al Comisiei pentru protecția împotriva discriminării.

"Cu privire la boala celiacă - liniile directoare sunt în beneficiul pacienților. Liniile directoare sunt pentru corespondența directă și în beneficiul pacienților. În al doilea caz - spina bifida, ne așteptăm la opiniile consultanților naționali și a consiliilor de experți", a spus directorul Medicamentelor, dispozitivelor medicale și alimentelor dietetice "de la Fondul Național de Asigurări de Sănătate Boryana Aleksieva.

Știri NOVA - acum pe Instagram, urmează-ne. Pentru mai multe știri, cum ar fi pagina noastră de Facebook.