200mg

Oportunitate pentru:

Ibuprofenul, substanța activă din BRUFEN, aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene sau AINS.

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Păstrați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este BRUFEN și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați BRUFEN

3. Cum să luați BRUFEN

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează BRUFEN

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Numele complet al medicamentului dumneavoastră este BRUFEN 200 mg granule efervescente. Acest prospect folosește denumirea scurtă BRUFEN.

1. CE ESTE BRUFEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ibuprofenul, substanța activă din BRUFEN, aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene sau AINS. Fiecare plic de medicament conține 200 mg ibuprofen.

Acest medicament este utilizat:

pentru ameliorarea durerii în condiții precum durerea de dinți, durerea intermitentă sau cefaleea;

pentru a reduce temperatura și durerea la răceala obișnuită.

Acest medicament poate fi utilizat la adulți și copii cu o greutate mai mare de 30 kg (peste 8 ani).

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BRUFEN

Nu luați BRUFEN dacă:

sunteți alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

aveți sau ați avut o reacție alergică la ibuprofen, acid acetilsalicilic (de exemplu aspirină) sau alte AINS - semnele includ roșeață sau erupție pe piele, față sau buze umflate sau dificultăți de respirație;

aveți (sau ați avut) două sau mai multe episoade de ulcer gastric sau sângerări din stomac;

ați avut sângerări sau perforații gastro-intestinale asociate tratamentului anterior cu AINS;

aveți boli hepatice sau renale severe;

aveți insuficiență cardiacă severă sau boli cardiovasculare;

aveți o boală care vă predispune la sângerare;

sunteți foarte deshidratat - acest lucru se poate datora unei boli anterioare, diaree sau aport insuficient de lichide;

ești în ultimul trimestru de sarcină. Consultați „Sarcina, alăptarea și fertilitatea” de mai jos pentru mai multe informații.

Nu luați BRUFEN dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua ibuprofen dacă:

Aveți o boală numită „lupus eritematos sistemic” sau LES (o boală care afectează țesutul conjunctiv, inclusiv articulațiile și pielea);

Aveți sau ați avut probleme cu stomacul sau intestinele (cum ar fi colita ulcerativă sau boala Crohn);

Aveți probleme cu rinichii sau ficatul;

Ați avut recent o intervenție chirurgicală majoră;

Ați avut reacții alergice la alte medicamente în trecut;

Ați avut febră de fân, polipi nazali (pierderea mirosului, curgerea nasului sau nasul înfundat) sau probleme de respirație;

Sunteți în vârstă (peste 65 de ani) - acest lucru sugerează o probabilitate mai mare de reacții adverse grave;

Aveți varicela sau zona zoster;

Ești deshidratat;

Aveți sau ați avut astm;

Luați în mod regulat alte analgezice - mai ales dacă sunteți activ fizic, ceea ce poate duce la pierderea de sare sau la deshidratare.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua ibuprofen, dacă vi se aplică oricare dintre cele de mai sus.

Infarct miocardic și accident vascular cerebral

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament dacă aveți probleme cardiace, ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că le puteți obține (de exemplu, aveți tensiune arterială crescută, diabet, colesterol ridicat sau fumați).

Acest medicament poate duce la un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Acest risc crescut este mai probabil cu doze mari și tratament prelungit.

Nu luați mai mult decât doza recomandată pentru acest medicament.

De asemenea, nu luați acest medicament mai mult decât se recomandă în acest prospect (3 zile).

Informații generale pentru utilizarea pe termen lung a analgezicelor

În general, utilizarea obișnuită a unor analgezice poate duce la probleme renale severe prelungite. Acest risc poate fi crescut prin efortul fizic asociat cu pierderea de sare și deshidratare. Prin urmare, acest lucru ar trebui evitat.

Utilizarea prelungită a analgezicelor poate provoca dureri de cap, care nu trebuie tratate cu doze crescute de acest medicament.

Consultați un medic înainte de a utiliza BRUFEN dacă vi se aplică oricare dintre condițiile de mai sus.

Copii: Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu o greutate mai mică de 30 kg (sub 8 ani).

Alte medicamente și BRUFEN

Vă rugăm să discutați cu medicul sau farmacistul dacă luați sau ați luat orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. În special, discutați cu el dacă ați luat:

acid acetilsalicilic (de exemplu, aspirină) - nu utilizați ibuprofen dacă luați mai mult de 75 mg de acid acetilsalicilic (de exemplu, aspirină) zilnic, deoarece acest lucru poate crește riscul de ulcere gastrointestinale sau sângerări;

alte AINS (antiinflamatoare și analgezice), inclusiv inhibitori Cox-2 (cum ar fi celecoxib), deoarece acest lucru poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal sau sângerare;

alte medicamente care conțin ibuprofen, cum ar fi cele pe care le puteți cumpăra fără prescripție medicală, deoarece acest lucru poate crește riscul de ulcere gastrointestinale sau sângerări;

acid acetilsalicilic (de exemplu aspirină), doze mici - dacă luați doze mici de acid acetilsalicilic (până la 75 mg pe zi), discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua ibuprofen, deoarece subțierea sângelui poate fi afectată;

medicamente pentru probleme cardiace, cum ar fi digoxina, deoarece efectul digoxinei poate fi crescut;

corticosteroizi utilizați ca antiinflamatori, deoarece acest lucru poate crește riscul de ulcer gastro-intestinal sau sângerare;

anticoagulante precum acidul acetilsalicilic (de exemplu aspirina) sau ticlopidina, deoarece acest lucru poate crește riscul de sângerare;

medicamente pentru subțierea sângelui (cum ar fi warfarina), deoarece ibuprofenul poate crește efectul acestor medicamente;

fenitoină (pentru epilepsie), deoarece efectul fenitoinei poate fi sporit;

inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi fluoxetina, utilizați pentru depresie, deoarece pot crește riscul de sângerare gastro-intestinală;

litiu - utilizat în unele forme de depresie, deoarece efectul litiului poate fi sporit;

probenecid și sulfinpirazone (medicamente pentru gută), deoarece eliberarea de ibuprofen poate fi întârziată;

medicamente pentru hipertensiune arterială - inclusiv inhibitori ai ECA (cum ar fi captopril), beta-blocante (cum ar fi atenololul) sau antagoniști ai receptorilor angiotensinei II (cum ar fi losartan) sau diuretice (comprimate de deshidratare), deoarece ibuprofenul poate reduce efectul acestor medicamente și poate fi posibil un risc crescut pentru rinichi;

diuretice care economisesc potasiu, deoarece acest lucru poate duce la hiperkaliemie;

metotrexat - utilizat în unele tipuri de cancer sau reumatism, deoarece efectul metotrexatului poate fi sporit;

medicamente care suprimă sistemul imunitar - cum ar fi ciclosporina sau tacrolimus, deoarece pot apărea leziuni ale rinichilor;

zidovudină - utilizată în HIV sau SIDA, deoarece utilizarea ibuprofenului poate crește riscul de sângerare articulară sau sângerare, ceea ce duce la umflarea hemofilicilor HIV (+);

medicamente pentru diabet - cum ar fi glibenclamida, deoarece interacțiunile sunt probabil posibile;

antibiotice chinolone pentru infecție (cum ar fi ciprofloxacina), deoarece riscul de convulsii poate fi crescut;

unele antibiotice pentru infecții - aminoglicozide precum gentamicina, deoarece eliberarea lor poate fi întârziată;

colestiramină - utilizată pentru scăderea colesterolului, deoarece absorbția ibuprofenului poate fi redusă;

mifepristonă - utilizată pentru întreruperea medicală a sarcinii, deoarece poate reduce efectul mifepristonului;

ginkgo biloba - un medicament pe bază de plante folosit adesea pentru demență, deoarece poate sângera mai ușor dacă este luat cu ibuprofen;

voriconazol sau fluconazol - utilizat pentru infecții fungice, deoarece crește riscul unor niveluri mai ridicate de ibuprofen în sânge.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua BRUFEN dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică la dvs. (sau nu sunteți sigur).

BRUFEN cu alcool

Dacă beți alcool în timp ce luați acest medicament, este mai probabil să aveți reacții adverse.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Nu luați acest medicament dacă sunteți gravidă în ultimele 3 luni.

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament dacă sunteți în primele 6 luni de sarcină sau alăptați. Trebuie să luați acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră.

Ibuprofenul aparține unui grup de medicamente care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. Ibuprofenul administrat din când în când este puțin probabil să vă afecteze șansele de sarcină;.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament vă poate ameți și somnolență. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. De asemenea, nu faceți nimic care necesită o vigilență sporită. Ibuprofenul conține zaharoză și sodiu. Zaharoza Zaharoza este zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele categorii de zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament Sodiu BRUFEN conține 50 mg sodiu într-un plic. Acest lucru trebuie ținut cont de pacienții care urmează o dietă fără sare. Este posibil să aveți nevoie de mai puțin sodiu în dieta dvs. din cauza sodiului din acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI BRUFEN

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Acest medicament este destinat doar utilizării pe termen scurt. Ar trebui să luați cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor.

Cât de mult să luați: Adulți și tineri cu greutatea corporală peste 40 kg (peste 12 ani):

Doza recomandată este una sau două plicuri (200 - 400 mg ibuprofen) la fiecare 4-6 ore.

Nu luați mai mult de un total de 6 plicuri în 24 de ore.

Copii peste 30 kg greutate corporală (8-12 ani):

Dacă administrați acest medicament unui copil, trebuie să urmați următoarele instrucțiuni de dozare:

Greutate corporală Doza recomandată Cât de des?

Copii de la 30 kg la 39 kg (8-12 ani) 1 plic (200 mg ibuprofen) Doza trebuie administrată la fiecare 6-8 ore, dacă este necesar.

Nu luați mai mult de 3 plicuri (până la 600 mg ibuprofen) în 24 de ore.

Doza recomandată de ibuprofen este de 20 mg pe kg de greutate corporală în fiecare zi.

Aceasta se administrează în 3 doze divizate pe parcursul zilei.

Vă rugăm să consultați tabelul de mai sus.

Nu luați mai mult de 600 mg (3 plicuri) în 24 de ore.

Copii sub 30 kg greutate corporală (sub 8 ani)

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu greutatea mai mică de 30 kg (sub 8 ani).

Luând acest medicament

Dacă aveți un stomac sensibil, luați acest medicament cu sau imediat după masă.

Se toarnă granulele pliculeț într-un pahar mic de apă (aproximativ 125 ml).

Asigurați-vă că utilizați tot conținutul de granule din plic.

Se amestecă medicamentul până când nu mai clocotește și granulele se dizolvă complet - ar trebui să obțineți o băutură carbogazoasă cu aromă de portocală.

Dacă utilizați mai multe plicuri odată, trebuie să folosiți mai multă apă. Utilizați 125 ml pentru fiecare plic de medicament.

Cât timp să continuați tratamentul

Dacă trebuie să luați BRUFEN mai mult de 3 zile sau simptomele se agravează, consultați un medic.

Dacă luați mai mult BRUFEN decât trebuie

Dacă luați mai mult BRUFEN decât trebuie, sunați medicul sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital. Luați pachetul cu medicamente cu voi.

Semnele unui supradozaj pot include greață, dureri de stomac, vărsături (poate exista sânge în vărsături), cefalee, tinitus, confuzie și mișcări rapide ale ochilor. La doze mari, vă puteți pierde cunoștința, convulsii (în principal la copii), senzație de slăbiciune sau de oboseală, sânge în urină, senzație de frig sau probleme de respirație.

Dacă uitați să luați BRUFEN

Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efecte secundare grave

Opriți administrarea acestui medicament și discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse grave - Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă:

Sânge în scaun;

Scaune asemănătoare gudronului negru;

Vărsături de sânge sau particule întunecate, cum ar fi boabele de cafea;

Umflarea feței, limbii sau gâtului;

Dificultăți la înghițire sau respirație;

Urticarie (urticarie).

Opriți administrarea acestui medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre reacțiile adverse de mai sus.

Încetați să luați acest medicament și discutați cu medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele plângeri:

Indigestie sau arsuri la stomac;

Dureri abdominale (dureri de stomac) sau alte simptome de stomac.

Încetați să luați acest medicament și discutați cu medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre reacțiile adverse de mai sus.

Alte efecte secundare

Frecvente (afectează până la 1 din 10 utilizatori):

senzație de amețeală și oboseală;

pierderea poftei de mâncare, diaree, greață, vărsături, flatulență, constipație.

Mai puțin frecvente (afectează până la 1 utilizator din 100):

somnolenţă;

senzație de anxietate;

probleme de somn;

erupții cutanate, urticarie, mâncărime;

pielea devine sensibilă la lumină;

deficiențe de vedere, probleme de auz;

hepatită, îngălbenirea pielii sau a ochilor;

strănut, nas înfundat, mâncărime în nas sau secreție nasală (rinită);

ulcer gastric, inflamație a mucoasei stomacului;

mici abraziuni pe piele sau în interiorul gurii, nasului sau urechilor;

dificultăți de respirație, respirație șuierătoare sau tuse, astm sau agravarea astmului;

dureri de cap - dacă apare în timp ce luați acest medicament, este important să nu luați alte medicamente pentru durere pentru a le ajuta.

Rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane):

pierderea vederii;

scăderea funcției hepatice;

tinitus (tinitus);

senzație de depresie și confuzie;

retenție de lichide (edem).

Foarte rare (afectează până la 1 din 10000 utilizatori):

scăderea funcției renale;

inflamația pancreasului;

inflamația creierului numită „meningită nebacteriană”;

modificări ale imaginii sanguine - primele semne sunt: ​​febră, gât roșu, ulcere la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, senzație de oboseală, sângerări din nas și piele;

probleme ale pielii (care pot afecta și gura, nasul sau urechile), cum ar fi sindromul Stephen-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul multiform.

Nu se cunoaște (nu se poate estima cât de des):

Timp prelungit de sângerare;

Colita ulcerativă sau boala Crohn;

Senzație de arsură în gât sau gură - acest lucru se poate întâmpla imediat după administrarea acestui medicament.

Următoarele reacții adverse au fost raportate cu alte AINS:

Tensiune arterială crescută sau insuficiență cardiacă;

Exacerbarea ulcerelor de colon și a bolii Crohn (boală intestinală).

Medicamentele precum BRUFEN pot fi asociate cu un risc ușor crescut de atac de cord („infarct miocardic”) sau accident vascular cerebral.

Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRUFEN GRANULES

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține BRUFEN

Substanța activă este ibuprofenul. Fiecare plic conține 200 mg ibuprofen.

Celelalte componente sunt: ​​acid malic, zaharină sodică, zaharoză, povidonă, esență portocalie, laurilsulfat de sodiu, hidrogen carbonat de sodiu și carbonat de sodiu anhidru.

Cum arată BRUFEN și conținutul ambalajului

BRUFEN 200 mg granule efervescente este o pulbere albă cu aromă de portocală. Medicamentul dumneavoastră trebuie să fie într-un plic.

1 (un) pachet conține: 12, 20 sau 30 de plicuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Abbot Products EOOD, Bulgaria.

Abbott s.r.l., Italia.

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în octombrie 2013.