topește
Până de curând, nici nu bănuiam că i s-a diagnosticat polimiozita cronică, dar în mod ironic, am fost diagnosticată cu o astfel de boală. Prin urmare, mă adresez specialiștilor dvs. cu întrebarea cum funcționează și dacă este dificil de tratat?

Zhechka Pandeva - Burgas

Polimiozita, care aparține grupului de miopatii inflamatorii (leziuni musculare), se caracterizează printr-o reacție inflamatorie și deteriorarea unei părți a fibrelor musculare. Modificările sistemului imunitar sunt foarte caracteristice. Boala apare cel mai adesea între 40 și 60 de ani și în majoritatea cazurilor este acută.

Este mai tipic să afecteze mușchii umărului și centurii pelvine ale membrelor (care sunt mai aproape de corp). Se manifestă prin slăbiciune și atrofie (topire) a mușchilor, care sunt aproape întotdeauna însoțite de durere și sensibilitate la presiune. Durerile articulare sunt mai puțin frecvente. Simptomele frecvente sunt oboseala, scăderea în greutate și febra slabă, bolile de inimă. Uneori există dificultăți în respirație și înghițire.

Când se adaugă modificări ale pielii: roșeață și modificări ale culorii obrajilor, pleoapelor sau în jurul unor articulații (cel mai adesea genunchii și coatele), vorbim despre dermatomiozită.

Polimiozita și dermatomiozita diferă în răspunsul imun și sunt adesea asociate cu o serie de boli sistemice autoimune ale pielii.

Diagnosticul necesită profesionalism și nu este întotdeauna ușor de realizat. Este necesară o examinare și o evaluare cuprinzătoare atât a manifestărilor clinice, cât și a modificărilor parametrilor biochimici și enzimatici din serul sanguin, electromiografie precisă, biopsie musculară (examinarea unei bucăți de mușchi) și dovada modificărilor inflamatorii ale mușchilor.