Expert medical al articolului

Sarcomul abdominal este o neoplasmă malignă rară care afectează peretele abdominal. Mai des sarcomul se prezintă sub formă de pete pigmentare maligne. Acest tip de schimbare a pielii indică melanosarcom. Predispozițiile la astfel de transformări sunt acele neoplasme care cresc rapid și intens pigment.

abdominal

Principala cauză a sarcomului cavității abdominale este modificările țesuturilor tisulare care apar ca urmare a leziunilor și arsurilor. În sarcomul peretelui abdominal, toate elementele tendinoase care ies din acesta sunt afectate. Pe măsură ce progresează și crește, tumora pierde contururi clare. Sarcomul crește foarte repede, se metastazează devreme și pătrunde în țesuturile vecine, are o malignitate ridicată.

Dacă pacientul are sarcom al peretelui abdominal anterior, atunci particularitatea bolii este că tumoarea se află sub piele și poate fi ușor observată vizual în timpul medicului. Acest tip de sarcom se simte cu ușurință, mai ales cu tensiunea în mușchii abdominali. Tumora este mobilă. În ceea ce privește simptomele bolii, aceasta este rară. Pacienții se plâng de slăbiciune crescută, oboseală, pierderea poftei de mâncare, febră. Cu traume permanente la nivelul peritoneului, țesutul tumoral poate fi deteriorat și infectat, ducând la ulcerare și necroză a întregului sarcom.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Sarcom de ficat

Sarcomul hepatic este o tumoare malignă neepitelială care se dezvoltă din țesutul conjunctiv al ficatului și vaselor de sânge. Sarcomul are aspectul unui nodul cu o consistență mai densă decât țesutul hepatic din jur. Nodul are o culoare alb-galben sau gri-roșu și este dispersat de vase. Neoplasmele maligne pot atinge dimensiuni mari, în cazuri rare chiar și cu capul uman. În tumorile mari, țesutul hepatic suferă compresie și atrofie. În unele cazuri, sarcomul hepatic are mai mulți noduli care determină o creștere semnificativă a ficatului.

Sarcomul poate fi secundar, adică. Apare ca urmare a metastazelor la o altă focar tumoral. În acest caz, tumoarea poate avea ca nod unic și mai multe neoplasme imediat. Principala cauză a sarcomului hepatic secundar este melanomul pielii. Simptomatic, similar cu simptomele cancerului hepatic. Principalele semne ale bolii, este pierderea acută în greutate, durerea în cadranul superior drept, febră, îngălbenirea pielii.

Foarte des, sarcomul hepatic este complicat de sângerări interne, sângerări intraperitoneale și dezintegrare tumorală. Diagnosticați sarcomul folosind ultrasunete, laparoscopie și imagistica prin rezonanță magnetică. Tratamentul este chirurgical. Dacă pacientul are un singur nod, acesta este tăiat, dacă există mai multe noduri, apoi efectuați un curs de chimioterapie și expunere la radiații.

Sarcom gastro-intestinal

Sarcomul gastrointestinal - este o boală tumorală secundară care se datorează metastazelor din alte organe afectate. De regulă, femeile sunt în vârstă fertilă. Sarcomul localizat pe corpul stomacului, în timp ce în zonele de intrare și ieșire ale tumorii apar mai rar. Prin natura creșterii, sarcoamele gastrice sunt împărțite în: endogastric, exogastric, intramural și mixt. În plus, stomacul întâlnește toate tipurile histologice de sarcoame: neirosarcom, limfosarcom, sarcom cu celule fusiforme, fibrosarcom și miosarkomie.

Simptomele bolii sunt variate. Multe tumori sunt asimptomatice și se află în ultima etapă de dezvoltare. Cel mai adesea, pacienții se plâng de greață, ghicire gastrică, balonare, greutate și dificultăți în funcția de evacuare. În plus față de simptomele descrise mai sus, pacienții sunt epuizați, iritabili și deprimați, obosiți și slabi.

Diagnosticul sarcomului gastric este un set de măsuri, o combinație de metode radiologice și endoscopie. Tratamentul unei leziuni maligne este de obicei chirurgical. Pacientul este un organ complet sau parțial îndepărtat. De asemenea, metode de chimioterapie și expunere la radiații sunt utilizate pentru a preveni metastaza și distrugerea celulelor canceroase. Prognosticul pentru sarcomul gastric depinde de mărimea tumorii, de prezența metastazelor și de imaginea generală a bolii.

Sarcom renal

Sarcomul renal este o afecțiune malignă rară. De regulă, sursa sarcomului este țesutul conjunctiv al rinichilor, pereții vaselor renale sau capsula renală. Particularitatea sarcomului renal este că afectează ambele organe, stânga și dreapta. Tumora poate fi fibrosarcom dens sau moale ca textură, i. Liposarcom. Conform analizei histologice, sarcoamele renale constau din: celule în formă de fus, polimorfe și rotunde.

Tabloul clinic al sarcomului renal este durerea în zona rinichilor, palparea unei îngroșări mici, apariția sângelui în urină (hematurie). Sângele în urină se găsește la 90% dintre pacienții cu sarcom renal. În acest caz, durerea poate fi absentă, dar sângerarea poate fi atât de abundentă încât cheagurile de sânge se blochează în ureter. În unele cazuri, cheagurile de sânge formează o impresie internă a ureterului și devin în formă de găleată. Sângerarea apare din cauza perturbării integrității vasculare, germinării tumorii în pelvis sau datorită comprimării venelor renale.

Sarcomul se dezvoltă și progresează rapid, atingând dimensiuni semnificative. Ușor de găurit, mobil. Senzațiile dureroase se răspândesc nu numai la locul tumorii, ci și la organele vecine, provocând dureri plictisitoare. Tratamentul tumoral poate fi fie chirurgical, fie prin chimioterapie și expunere la radiații.

Sarcomul intestinal

Sarcomul vascular poate afecta atât intestinul subțire, cât și cel gros. Tratamentul bolii depinde de tipul leziunii. Amintiți-vă însă că intestinul gros și subțire constă dintr-o serie de alte intestine, care pot fi, de asemenea, o sursă de sarcom.

Sarcomul intestinului subțire

De regulă, boala apare la bărbații cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Neoplasmul poate atinge dimensiuni mari, are o densitate mare și un tubercul. Cel mai adesea, sarcomul este localizat la începutul jejunului sau la sfârșitul ileonului. O tumoră a duodenului este rară. Datorită naturii creșterii sarcomului, oncologii sarcomului disting creșterea în cavitatea peritoneală, adică. Ekzointestialnye și endointestinalnye - încolțirea în peretele intestinal subțire.

Sarcoamele metastatice sunt, de asemenea, întârziate, de obicei în ganglionii limfatici retroperitoneali și mezenterici care afectează plămânii, ficatul și alte organe. Simptomele bolii sunt slabe. De regulă, pacientul se plânge de dureri abdominale, scădere în greutate, tulburări digestive, greață, vărsături. În sarcoame în ultimele etape de dezvoltare, pacientul suferă de umflături frecvente, vărsături și greață.

În stadiile târzii de dezvoltare, este posibil să se urmărească o tumoare mobilă care este însoțită de ascită. Pacientul începe să se plângă de balonare, obstrucție intestinală. În unele cazuri, medicii diagnosticează apariția peritonitei și a sângerărilor interne. Principalul tip de tratament este intervenția chirurgicală, care implică îndepărtarea părții afectate a intestinului, a ganglionilor limfatici și a mezenterului. Prognosticul depinde de stadiul sarcomului intestinal.

Sarcom de colon

Particularitatea sarcomului de colon este creșterea rapidă a tumorii și evoluția bolii. De regulă, din momentul primei etape până în a patra, trece mai puțin de un an. Sarcoamele colonului de colon se metastazează adesea pe căi hematogene și limfogene care afectează diferite organe și sisteme. În colon, tumorile sunt rare, sarcomul afectând cel mai frecvent cecul, colonul sigmoid și rectul. Principalele tipuri histologice de tumori maligne ale colonului: leiomiosarcom, limfosarcom, tumoare cu celule fusiforme.

În stadiile incipiente, boala este asimptomatică, ducând la diaree frecventă, pierderea poftei de mâncare și constipație. În unele cazuri, tumora provoacă apariția apendicitei cronice. Senzațiile dureroase nu sunt exprimate și sunt de natură nesigură. Dacă sarcomul se metastazează, atunci durerea apare în regiunea lombară și în spatele inferior. Datorită acestor simptome inițiale rare, sarcomul este diagnosticat într-un stadiu avansat într-o formă complexă.

Imagistica prin rezonanță magnetică, razele X și tomografia computerizată sunt utilizate pentru diagnosticarea sarcomului de colon. Tratamentul include rezecția zonelor afectate ale intestinului, radioterapie și chimioterapie.

Sarcom rectal

Sarcomul rectal se referă și la leziunile intestinale. Dar acest tip de tumoare este extrem de rar. În funcție de țesutul din care se dezvoltă tumoarea, tumoarea poate fi liposarcom, fibrosarcom, miksosarkomoy, angiosarcom sau constă din mai multe țesuturi neepiteliale.

Conform rezultatelor examinării histologice, sarcoamele pot fi: celule rotunde, reticuloendoteliale, limforeticulare sau celule în formă de fus. Simptomele depind de mărimea, forma și localizarea tumorii. În stadiile incipiente, neoplasmul arată ca o mică tuberculoză, care crește rapid și este predispusă la ulcerații. De regulă, pacienții se plâng de descărcare patologică din rect sub formă de mucus sângeros sau doar sânge în cantități mari. Există un sentiment de intestine insuficient golite, epuizare a corpului și dorințe frecvente de defecare.

Tratamentul sarcomului rectal implică îndepărtarea radicală a tumorii și a unei părți a intestinului cu țesuturile adiacente. În ceea ce privește chimioterapia și radioterapia, aceste metode sunt utilizate numai dacă neoplasmele sunt sensibile la acest tip de tratament. În etapele ulterioare ale dezvoltării, sarcomul intestinal are un prognostic nefavorabil.

Sarcom retroperitoneal

Sarcomul retroperitoneal se caracterizează prin localizare profundă în cavitatea abdominală, contact strâns cu peretele posterior al peritoneului. Din cauza tumorii, pacientul se simte limitat în timpul respirației. Sarcomul progresează rapid și atinge dimensiuni semnificative. Neoplasmul pune presiune pe țesuturile și organele din jur, perturbând funcția și aprovizionarea cu sânge.

Deoarece sarcomul retroperitoneal se află lângă rădăcinile și trunchiurile nervoase, tumora le comprimă, ceea ce contribuie la distrugerea coloanei vertebrale și afectează măduva spinării. Ca urmare, pacientul are dureri și uneori paralizie. Dacă sarcomul spațiului retroperitoneal se dezvoltă lângă vasele de sânge, acesta le comprimă. Datorită acestei patologii, alimentarea cu sânge a organelor este întreruptă. Dacă presiunea se află în vena cavă inferioară, pacientul prezintă umflături ale membrelor inferioare și ale pereților abdominali și, uneori, ale pielii albastre. Tratamentul chirurgical al sarcomului, în combinație cu chimioterapie și radiații.

Sarcomul splinei

Sarcomul splinei este o tumoare malignă, rară. De regulă, leziunea splinei este secundară, adică. Tumora se dezvoltă din cauza metastazelor din alte surse de deteriorare. Principalele tipuri histologice de sarcom splenic: leiomiosarcom, osteosarcom, mixosarcom și sarcoame nediferențiate.

  • În stadiile incipiente, simptomele bolii sunt rare. Mai târziu, progresia tumorii duce la creșterea metastazelor splinei și intoxicație. În această perioadă, pacientul prezintă slăbiciune progresivă, anemie și febră. Boala este însoțită de simptome clinice nespecifice: somnolență, durere la palparea abdomenului, creșterea urinei și urinare frecventă, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare.
  • În etapele ulterioare, sarcomul splenic determină epuizarea corpului, ascita, scurgerea de lichid în cavitatea pleurală și pleurezie, adică. Inflamaţie. În unele cazuri, sarcomul se manifestă, atingând doar dimensiuni mari. Datorită acestui diagnostic tardiv, există un risc ridicat de a dezvolta afecțiuni acute care pot duce la ruperea organelor.

Diagnosticarea sarcomului splenic cu ajutorul ultrasunetelor, computerului și imagisticii prin rezonanță magnetică, precum și cu ajutorul fluoroscopiei. Confirmați diagnosticul cu o biopsie și verificați dacă proba a fost prelevată. Tratamentul include intervenția chirurgicală și îndepărtarea completă a organului afectat. Cu cât boala este diagnosticată mai devreme și se prescrie tratamentul, cu atât prognosticul este mai bun și cu atât supraviețuirea pacienților este mai mare.