Index de conținut

  • Sarcomul osos
  • Diagnostic
  • Etape
  • Tratament
  • Efecte secundare
  • Dupa tratament

Definiția bone sarcoma
Sarcoamele osoase sunt un grup de tumori maligne * care pot apărea în orice parte a corpului în care există oase, adică. craniul, membrele și regiunea lombară, coloana vertebrală și coastele. Tumorile maligne conțin celule care se pot răspândi și deteriora alte țesuturi și organe.

Diagnostic
Din păcate, sarcoamele osoase pot să nu prezinte simptome pentru o lungă perioadă de timp, iar simptomele vor depinde de partea corpului afectată. Durerea osoasă este cel mai frecvent simptom raportat la diagnostic. Uneori este posibil să simțiți umflături adânci în osul afectat și uneori pot fi observate fracturi și fracturi.
Prin raze X și alte metode de examinare, stadiul sarcomului osos poate fi determinat și se poate determina dacă cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului.
O mică parte a tumorii (biopsie) ar trebui examinată într-un laborator pentru a confirma diagnosticul și a obține mai multe detalii despre tipul de sarcom osos.

Tratament
Sarcoamele localizate sunt limitate la locul inițial de implicare și nu se răspândesc în țesuturile din apropiere sau în alte zone ale corpului.
⦁ Îndepărtarea tumorii prin intervenție chirurgicală este tratamentul standard
Therapy Radioterapie (utilizarea radiațiilor pentru tratarea cancerului)
⦁ Chimioterapie (medicamente care omoară și/sau limitează creșterea celulelor canceroase).

Radioterapia și chimioterapia pot fi administrate separat sau împreună înainte și după operație. Aceste tratamente pot fi uneori folosite pentru a crește șansele unei vindecări complete și pentru a reduce riscul de reapariție a cancerului.
Sarcoamele osoase avansate sunt cele care s-au răspândit de la locul inițial în alte părți ale corpului. Aceasta este cunoscută sub numele de tumoră metastatică sau avansată local.
Tratamentul principal este utilizarea chimioterapiei și a terapiei țintite. Alegerea medicamentului va depinde în principal de starea clinică a pacientului și de tipul de sarcom osos.
Radioterapia poate fi administrată în timpul sau după chimioterapie pentru ameliorarea simptomelor și controlul metastazelor.
Chirurgia poate fi utilizată pentru ameliorarea simptomelor (cum ar fi durerea) și poate fi curativă în unele cazuri.
Urmărirea
Include examinarea fizică, analizele de sânge și examinarea cu raze X; vor avea loc în mod regulat timp de câțiva ani.
Urmărirea sarcoamelor osoase depinde de locația, dimensiunea și agresivitatea tumorii.
Frecvența urmăririi va depinde de stadiul sarcomului.

DEFINIȚIA SARCOMA BONE
Sarcoamele osoase sunt un grup divers de tumori maligne care apar în oase. Osul constă din trei tipuri de țesut: osul cortical (partea exterioară dură a osului), osul anulogen (un țesut asemănător unui burete în interiorul osului care conține măduva osoasă) și osul subcondral (suprafața osoasă netedă a articulații sub cartilajul articular). Periostul este un strat de țesut fibros care acoperă exteriorul osului. Cartilajul este un țesut conjunctiv dur, flexibil și elastic care înconjoară partea subcondrală a osului pentru a forma o „pernă” în jurul articulațiilor. Cartilajul articular este țesutul care acoperă capetele oaselor unde se formează articulațiile.

sarcoma

Există diferite tipuri de sarcoame osoase, cele mai frecvente fiind osteosarcomul, sarcomul Ewing, condrosarcomul, tumoarea osoasă cu celule uriașe și cordomul.

Sarcoamele osoase sunt frecvente?
Sarcoamele osoase sunt tumori rare, care reprezintă mai puțin de 1% din tumorile maligne. Există diferite tipuri de sarcoame osoase. Incidența sarcoamelor osoase depinde de tip. Frecvența se referă la numărul de cazuri noi diagnosticate pe o perioadă de timp, de obicei 1 an. Cu toate acestea, este important să știm că metastazele osoase (leziuni osoase ca urmare a răspândirii celulelor canceroase din alte tumori, cum ar fi plămânii, prostata, sânul etc.) sunt mai frecvente. Metastazele osoase nu sunt sarcoame osoase, cu excepția cazului în care tumoarea de bază este sarcomul osos. Acest ghid se aplică tumorilor care au început în principal în os și care nu se metastazează în alte tipuri de cancer.

Osteosarcomul este cel mai frecvent tip de tumoare osoasă primară. Se estimează că există 2 - 3 cazuri noi pe milion de oameni în fiecare an; adolescenții, în special cei cu vârste cuprinse între 15 și 19 ani, sunt grupul de vârstă cel mai frecvent afectat.
Condrosarcomul este cel mai frecvent tip de sarcom osos la vârsta adultă, cu 2 cazuri noi pe milion diagnosticate în fiecare an. Persoanele cu vârste cuprinse între 30 și 60 de ani sunt cele mai afectate.

Sarcomul Ewing este al treilea tip de sarcom osos. Este mai frecvent la copii și adolescenți, de obicei diagnosticați în jurul vârstei de 15 ani, dar uneori la adulți. Poate afecta orice os și țesut moale, dar este mai frecvent la nivelul membrelor (50%) și oaselor pelvine (25%), coaste și coloana vertebrală pot fi, de asemenea, afectate. Osteosarcomul și sarcomul Ewing sunt mai frecvente la bărbați decât la femei.

Tumorile osoase cu celule gigant reprezintă 5% din totalul tumorilor osoase primare. Este cel mai frecvent între 21 și 30 de ani și este mai frecvent la femei.
Chordoma este o tumoare osoasă malignă foarte rară și este diagnosticată la unul din milion de persoane în fiecare an. Locurile comune sunt sacrul (50%), baza craniului (30%) și coloana vertebrală (20%). Cel mai adesea este diagnosticat la persoanele cu vârsta de 60 de ani. Implicarea oaselor la baza craniului este observată la populația mai tânără, mai ales în jurul vârstei de 50 de ani, dar a fost raportată și la copii.

Boala Paget: o tulburare caracterizată prin creșterea anormală a celulelor osoase noi. Oasele afectate sunt fragile și slab formate și sunt mai susceptibile de a se fractura. Sarcoamele osoase (în principal osteosarcoame) se dezvoltă la aproximativ 1% dintre persoanele cu boala Paget, de obicei atunci când sunt afectate multe oase. Afectează în principal persoanele cu vârsta peste 50 de ani.

Radiații ionizante: Expunerea la radiații ionizante, cum ar fi razele X și radioterapia, poate crește riscul de sarcoame osoase, chiar și în absența altor factori de risc. Rareori, sarcoamele osoase pot apărea după radioterapie pentru tratarea altor tipuri de cancer și pot începe adesea într-o zonă a corpului care a fost tratată cu radioterapie. Riscul crește în funcție de numărul de proceduri de radioterapie și scade odată cu vârsta. Timpul mediu dintre expunerea la radiații și diagnosticul sarcomului osos este de aproximativ 10 ani. Cu toate acestea, expunerea la radiații este o cauză foarte rară de sarcom osos.
Riscul de a dezvolta osteosarcom este mai mare la copii și adolescenți cu sindrom Down. Există alți factori despre care se suspectează că sunt asociați cu un risc crescut de sarcoame osoase, dar dovezile lor sunt inconsistente.