Liposarcomul este un tip de cancer care începe în celulele adipoase ale corpului. Acesta este un tip de sarcom al țesuturilor moi.

Liposarcomul poate crește oriunde, dar cel mai adesea se dezvoltă în abdomen sau membre. Liposarcomul nu trebuie confundat cu lipomul, care este o creștere necanceroasă a celulelor adipoase.

Doar 2.000 de persoane sunt diagnosticate cu liposarcoame în fiecare an în Statele Unite, potrivit Sloan Catering Memorial for Cancer (MSKCC). Această cifră reprezintă aproximativ o cincime din toate cazurile de țesut moale sau sarcoame găsite în Statele Unite

Deoarece liposarcoamele sunt rare, un oncolog sau medicul pentru cancer trimite adesea persoanele care au liposarcom la un specialist în acest tip de cancer.

Ce este liposarcomul?

simptomele

Liposarcomul este o formă rară de cancer tisular. Liposarcoamele sunt observate mai ales la adulți, dar pot apărea la copii.

Liposarcomul nu trebuie confundat cu depozitele de țesut adipos cunoscute sub numele de lipoame necanceroase. Este extrem de rar ca un lipom necanceros existent să devină canceros. În schimb, majoritatea liposarcoamelor se datorează unei noi tumori.

Planul de tratament și perspectivele pentru liposarcoame depind de tip.

Unele liposarcoame cresc lent și pot fi îndepărtate cu ușurință, în timp ce altele cresc rapid și se pot răspândi în alte organe.

Simptome

Simptomele liposarcomului depind de localizarea tumorii.

Liposarcomul din brațe sau picioare poate provoca dureri, umflături sau slăbiciune la nivelul membrului afectat.

Liposarcomul se poate dezvolta în abdomen în retroperitoneu, membrana acoperind organele abdominale. Când se întâmplă acest lucru, o persoană poate avea simptome care includ:

  • creștere în greutate
  • dureri abdominale sau balonare
  • constipație sau scaune sângeroase
  • probleme la urinare

Din păcate, liposarcomul nu poate provoca simptome până când nu este suficient de mare pentru a apăsa pe organele din apropiere.

Această presiune poate provoca dureri, umflături sau disfuncții ale organelor din apropiere, cum ar fi plămânii, ficatul sau alte organe abdominale.

Motive

Liposarcoamele apar atunci când celulele sănătoase anterior dezvoltă defecte ADN și încep să se înmulțească rapid. Potrivit Institutului Dana Farber Cancer, nu există factori de risc cunoscuți pentru acest tip de cancer.

Medicii știu că acest tip de cancer se dezvoltă de obicei la persoanele cu vârste cuprinse între 50 și 65 de ani.

Factorii de risc pentru toate tipurile de cancer al țesuturilor moi includ:

  • antecedente de radiații către abdomen sau altă parte a corpului
  • antecedente de cancer genetic
  • expunerea la substanțe chimice cunoscute a provoca cancer
  • cu un sistem limfatic deteriorat

Medicii nu sunt implicați în alegerile stilului de viață, cum ar fi fumatul sau dieta slabă, cu un risc crescut de liposarcoame.

diagnostic

Dacă o persoană are o tumoare sau simptome care pot indica liposarcom, medicul poate folosi imagini scanate, cum ar fi raze X, CT (tomografie computerizată) sau RMN (imagistică prin rezonanță magnetică), pentru a vedea dimensiunea tumorii și dacă aceasta are răspândire.

Medicul va face apoi o biopsie pentru a testa o probă de țesut.

Deoarece liposarcoamele sunt atât de rare, este important ca tumora să fie îndepărtată de un chirurg experimentat și examinată ulterior de un patolog care poate identifica celulele legate de liposarcom.

Dacă liposarcomul este confirmat, este probabil ca medicii să îl clasifice într-unul din cele patru subtipuri.

Cele patru tipuri principale de liposarcom sunt:

  • Bine diferențiat: acesta este cel mai frecvent tip. Celulele tind să crească lent sau de calitate slabă și sunt foarte asemănătoare cu celulele adipoase.
  • Mixoid sau rotund: Acestea sunt tumori intermediare până la de înaltă calitate, care au o gamă diferită de celule canceroase. Tumorile de înaltă calitate se răspândesc mai repede decât tipurile cu grad scăzut.
  • Pleomorf: Aceasta este cea mai rară, dar cea mai agresivă formă de liposarcom.
  • Diferențiat: Aceasta este o tumoare de înaltă calitate care se dezvoltă dintr-o tumoare care prezintă inițial celule canceroase de grad scăzut.

Cunoașterea tipului de celule poate ajuta medicul să stabilească dacă tumora va răspunde la chimioterapie, precum și să stabilească prognosticul.

tratament

">

Modul în care este tratat liposarcomul depinde adesea de tipul și locația sa.

Primul pas este adesea eliminarea tumorii chirurgical, împreună cu o gamă largă de celule sănătoase.

Uneori, tumora se află într-un loc în care chirurgul nu poate îndepărta toate celulele canceroase, deoarece poate deteriora organele din apropiere.

În mod similar, operația singură poate să nu fie eficientă dacă celulele canceroase s-au răspândit din tumoare în altă parte.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda radioterapie după operație pentru a distruge celulele canceroase rămase.

În unele cazuri, radiațiile sunt utilizate pentru a micșora tumora înainte de operație.

Deși chimioterapia poate fi utilizată pentru a ucide celulele canceroase, nu este de obicei eficientă în tratarea liposarcoamelor de grad scăzut.

Chimioterapia vizează celulele cu creștere rapidă, iar liposarcoamele de grad scăzut pot să nu crească suficient de repede pentru ca chimioterapia să funcționeze.

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat două medicamente pentru chimioterapie cunoscute sub numele de „medicamente orfane” pentru tratarea liposarcoamelor.

Medicamentele orfane sunt tratamente pentru tulburări medicale rare în care există mai puțin de 10.000 de cazuri diagnosticate pe an.

Exemplele acestor medicamente includ:

  • mesilat de eribulină (Halavan)
  • trabectedin (Yondelis)

Aceste tratamente sunt aprobate pentru tratamentul liposarcoamelor care s-au răspândit sau metastazat sau care nu pot fi îndepărtate chirurgical și nu au reușit să răspundă la regimurile anterioare de chimioterapie.

perspectivă

Potrivit MSKCC, rata de supraviețuire la 5 ani pentru o persoană cu liposarcom de înaltă calitate este de doar aproximativ 50%. Ratele de supraviețuire la 5 ani sunt mult mai mari pentru tumorile cu creștere mai lentă.

Cu toate acestea, multe tumori ale liposarcomului sunt recurente, ceea ce înseamnă că revin după tratament.

Medicii vor recomanda teste frecvente de urmărire pentru a se asigura că cancerul persoanei nu a revenit. Exemplele acestor teste pot include scanarea imaginilor, cum ar fi RMN, precum și o examinare fizică.

Multe centre medicale și de cercetare lucrează pentru a dezvolta medicamente pentru tratarea liposarcoamelor. În mod ideal, aceasta va oferi noi regimuri de tratament care pot ajuta la prelungirea vieții unei persoane care are liposarcom.