sindromul

Sindromul Claude Bernard-Horner este o afectare a fibrelor nervoase simpatice care inervează ochiul și se caracterizează prin apariția ptoză (picătură inferioară a pleoapei), mioză (contracția pupilei ochiului) și enoftalmie subiectivă („Scufundarea” globului ocular), care afectează de obicei doar un ochi. De asemenea, se observă anhidroza (lipsa transpirației) în partea afectată - o jumătate a corpului, o jumătate din față sau o parte a feței. Motivele pot fi diverse - de la lipsa unei cauze obiective până la prezența unui proces subiacent sau a unei afecțiuni care afectează fibrele simpatice.

Cunoașterea anatomiei fibrelor nervoase simpatice care inervează ochiul este de o importanță deosebită, deoarece leziunile lor pot apărea pe toată lungimea lor, ceea ce este relevant pentru căutare și cauza corespunzătoare.

Fibrele simpatice provin din așa-numitele. hipotalamus (structura creierului), apoi coboară spre creierul mediu și pons și ajung la anumiți neuroni din măduva spinării la nivelul C8-Tx2 - așa-numitul. centru ciliospinal. De la Tx1 încep fibrele preganglionare, care trec în apropierea arterei subclaviene, a plexului brahial și a regiunii toracice superioare și trec la ganglionul cervical superior în punctul în care artera carotidă comună se împarte în artera carotidă externă și internă (așa-numita bifurcație).

Fibrele simpatice implicate în inervarea ochiului continuă împreună cu artera carotidă internă, care intră în creier și trece prin sinusul cavernos. Plecând de acolo, sunt aproape de așa-numitul nerv răpitor (conduce globul ocular când privește în altă parte) și împreună cu prima ramură a nervului trigemen (asigurând inervație senzorială în jumătatea superioară a feței) trece prin deschiderea orbitală superioară și pătrunde în ochi, unde inervează mușchiul dilatator al pupilei și mușchiul Mueller, care menține pleoapa superioară.

La scurt timp după locul bifurcației, fibrele simpatice sunt eliberate, asigurând inervația vaselor de sânge și a glandelor sudoripare, care își continuă cursul în sus împreună cu artera carotidă externă.

Practic orice proces patologic care se dezvoltă în oricare dintre locurile de mai sus se poate manifesta odată cu apariția Sindromului Horner. Unele dintre posibilele motive pentru dezvoltarea sindromului sunt:

Descris și și ereditar o formă de sindrom Horner cu moștenire autozomală dominantă. Asa numitul. idiopatic o formă în care nu se găsește nici o cauză fundamentală a dezvoltării sale.

Diagnosticul necesită o serie de teste, inclusiv neuroimagistica plămânilor, creierului și gâtului, pentru a determina cauza de bază.

Tratamentul vizează controlul bolii de bază, în cazurile în care este detectată. Nu există un tratament specific dincolo de acesta pentru a controla simptomele sindromului.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.