soluție

Nivalin este un medicament care conține ingredientul activ galantamină. Nivalin este utilizat pentru tratarea poliomielitei, a paraliziei cerebrale, a bolii Alzheimer și a altor boli degenerative ale sistemului nervos. Nivalin este un medicament eliberat pe bază de rețetă.

* Compoziție

Conținutul unei fiole 1 ml; 5 mg;

Bromhidrat de galantamină 1 mg; 5 mg;

* Indicații

Neurologie - leziuni traumatice ale sistemului nervos central, simptome de paralizie cerebrală, boli ale măduvei spinării (mielită, poliomielită, poliomielită a encefalitei căpușe), mononeurită, polinevrită, polineuropatie, poliradiculoneurită, fața Givapa-Bareti, miopatii și enurezis nocturn.

Anestezie și chirurgie - pentru a elimina efectul blocantelor neuromusculare ne depolarizante și pentru a trata pareza postoperatorie a intestinului și a vezicii urinare.

Fizioterapie - este utilizată iontoporetic în bolile neurologice ale sistemului nervos periferic.

Toxicologie - în otrăvirea cu medicamente colinolitice, morfină și analogii săi.

Radiologie - pentru a facilita diagnosticul funcțional al tractului gastro-intestinal și al vezicii biliare.

Metoda de aplicare: parenteral/subcutanat, intramuscular, intravenos /

Doza și durata tratamentului cu Nivalin trebuie stabilite de medicul curant în funcție de starea pacientului. Începutul tratamentului începe cu cea mai mică doză eficientă, crescând treptat. Doza unică maximă pentru adulți este de 10 mg subcutanat, iar doza zilnică maximă este de 20 mg. Se recomandă administrarea unor doze zilnice mai mari, în două doze.

La copii, se administrează subcutanat în următoarele doze zilnice: de la 1 la 2 ani - 0,25 - 1,0 mg de la 3 la 5 ani - 0,50 - 5,0 mg de la 6 la 8 ani - 0,75 - 7,5 mg de la 9 la 11 ani - 1,0 - 10,0 mg de la 12 la 15 ani - 1,25 - 12,5 mg peste 15 ani - 12,5 - 20,0 mg

Durata tratamentului se datorează specificului și severității bolii.

* Regimul de dozare

* Contraindicații Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului, astm bronșic, bradicardie, bloc AV, angina pectorală, insuficiență cardiacă severă, epilepsie, hiperkinezie, insuficiență renală sau hepatică severă.

* Avertismente speciale

În tratamentul pacienților cu insuficiență renală ușoară, Nivalin trebuie utilizat cu precauție și la doze mai mici, în conformitate cu clearance-ul creatininei.

Tratamentul cu galantamină poate determina pierderea în greutate.

Produsul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu dificultăți la urinare sau după o intervenție chirurgicală recentă de prostată, precum și în operații sub anestezie generală.

Dacă apar efecte secundare cu Nivalin, este necesar să reduceți doza zilnică sau să întrerupeți tratamentul timp de 2-3 zile, apoi continuați cu doze mai mici.

Nivalin trebuie utilizat cu precauție la pacienții care suferă de boli pulmonare obstructive cronice sau de ulcer peptic din cauza probabilității de agravare a simptomelor.

* Interacțiuni medicamentoase

Nivalina antagonizează acțiunea morfinei și a analogilor săi în ceea ce privește efectul lor depresiv asupra centrului respirator. Există interacțiuni antagoniste între Nivalin și M-colinolitice (atropină, homatropină), ganglioblocante (benzohexoniu, pentamină, pachicarpină), relaxante musculare nedepolarizante (tubocurarină etc.), chinină și novocainamidă. Antibioticele aminoglicozidice (gentamicină, amikacină) pot reduce efectul terapeutic al nivalinei în miastenia gravis. Efectul blocantelor neuromusculare depolarizante (suxametoniu) poate fi prelungit atunci când este administrat concomitent cu Nivalin.

Medicamentele care inhibă enzimele CYP2D6 (chinidină, paroxetină, fluoxetină) și CYP3A4 (ketoconazol, retrovir, eritromicină) pot afecta metabolismul galantaminei și pot crește concentrațiile plasmatice.

Efecte secundare Pot fi muscarină și nicotină. La doze mai mari și sensibilitate crescută individual, cele mai frecvente efecte secundare sunt: ​​greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, salivație crescută, transpirații, anorexie, oboseală, amețeli, cefalee, somnolență și scădere în greutate. Efectele secundare mai puțin frecvente sunt: ​​insomnie, rinită, bradicardie, tulburări de vedere și infecții ale tractului urinar.

* Sarcina și alăptarea Nivalin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării. *

* Metoda de eliberare Prin prescripție medicală

* Forma de dozare și ambalarea

Fiole 1 mg/1 ml; 2,5 mg/1 ml; 5 mg/1 ml; 10 mg/1 ml în zece bucăți într-un blister. Unul sau zece blistere sunt plasate în cutii.