Puls.bg | 09 mai 2012 | 0

anemia

De fapt, știm că bulgarii au riscul de a suferi de așa-numita anemie mediteraneană. Aceasta este o talasemie specifică care este comună în rândul populației din regiunea mediteraneană, rădăcinile noastre cu care sunt strâns legate de trecut.

Talasemia este o boală moștenită. Se datorează unui defect genetic care afectează producția de hemoglobină și duce la distrugerea globulelor roșii. Numărul scăzut de hemoglobină și celule roșii din sânge afectează aportul de oxigen către țesuturi, ducând la anemie.

O trăsătură caracteristică a vieții acestor oameni este senzația de oboseală constantă, care în formele dificile necesită o dietă specială și sport, iar în cazuri severe transfuzii regulate de sânge. Talasemia este mai frecventă la italieni, greci și la populațiile din Orientul Mijlociu, Asia și Africa. Există 255 de persoane cu această boală în Bulgaria.

Ce alte simptome sunt cunoscute: slăbiciune, respirație rapidă superficială, față palidă, piele galbenă, corp sensibil, deformare osoasă, deformare a structurii osoase faciale, creștere lentă la copii, balonare, urină închisă la culoare.

Simptomele apar la diferite vârste în funcție de tipul și forma talasemiei, la unele se manifestă după naștere, la altele se dezvoltă mai târziu, până la sfârșitul celui de-al doilea an de viață. Când poartă o singură genă mutantă, simptomele nu apar deloc.

Sunt cunoscute mai multe tipuri de talasemie - alfa-, beta, Cooley și mediteraneană. Tipurile de talasemie depind de numărul și tipul de mutații genetice primite de la părinți.

Molecula de hemoglobină este formată dintr-o parte alfa și beta.

Patru gene sunt responsabile pentru lanțul de hemoglobină alfa, fiecare părinte producând două.

Când poartă o genă mutantă, simptomele talasemiei nu apar deloc. Cunoașterea purtătorului este importantă aici, deoarece gena poate fi transmisă generației următoare. Există un risc pentru descendenți atunci când ambii părinți poartă o genă mutantă.


Simptomele alfa-talasemiei minore sunt mai puțin pronunțate. Boala se datorează apoi a două gene mutante.

La trei gene mutante, talasemia poate fi găsită și sub denumirea de boală hemoglobină H.

Alfa-talasemia majoră sau hydrops fetalis este o manifestare a patru gene mutante și provoacă pierderea fătului sau a nou-născutului la scurt timp după naștere.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.