Codul PBX: N05AL03

Rezumatul publicat este abreviat și este destinat profesioniștilor din domeniul medical. Informații complete despre medicament pot fi găsite pe site-urile web ale BDA - www.bda.bg sau deținătorul respectiv al autorizației de introducere pe piață.

Compoziţie: 1 comprimat conține 111,1 mg de clorhidrat de tiapridă, corespunzător 100 mg de tiapridă. Excipienți: manitol, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, povidonă, silice coloidală anhidră.

zilnică obișnuită

Indicații: Dischinezie și tulburări de mișcare, cum ar fi boala Huntington, dischinezie timpurie și diskinezie tardivă; Tulburări psihomotorii la bătrânețe; Tulburări psihomotorii în alcoolismul cronic.

Doze și mod de administrare: Comprimatele trebuie luate întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferință cu alimente. Durata tratamentului depinde de starea clinică. Doza trebuie ajustată individual. Doza zilnică se administrează în 3 doze separate. Adulți și adolescenți> 12 ani: Dischinezie și tulburări de mișcare - Dischinezie timpurie: 150 - 400 mg pe zi; Dischinezie întârziată: 300 - 800 mg pe zi; Boala Huntingtone: 300 - 1200 mg zilnic în doze divizate (de 3 - 5 ori/zi); Tulburări psihomotorii la bătrânețe: 200 - 400 mg zilnic; Tulburări psihomotorii în alcoolismul cronic: 300 - 400 mg pe zi. Copii sub 12 ani: Tiapride G.L. nu este recomandat pentru tratament la copii cu vârsta sub 12 ani din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea. Dozarea în insuficiența renală: La pacienții cu insuficiență renală, este necesară reducerea dozei în funcție de clearance-ul creatininei, după cum urmează: În clearance-ul creatininei 50-80 ml/min - 75% din doza zilnică obișnuită; 10-50 ml/min - 50% din doza zilnică obișnuită; mai puțin de 10 ml/min - 25% din doza zilnică obișnuită. Doze în insuficiența hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică.

Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Tumori concomitente dependente de prolactină, de ex. prolactinom hipofizar, cancer mamar; Tiapride G.L. nu trebuie utilizat la pacienții cu feocromocitom, deoarece au fost raportate crize hipertensive severe cu utilizarea substanțelor din același grup chimic; Utilizarea concomitentă cu levodopa și alte medicamente dopaminergice.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Citiți SPC!

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune: Citiți cu atenție SPC!

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje: Chiar și atunci când este utilizat la doza recomandată, Tiapride G.L. poate provoca sedare, astfel încât capacitatea de a participa activ la trafic sau de a folosi utilaje poate fi afectată. Acest lucru este valabil mai ales pentru utilizarea concomitentă cu alcool sau droguri cu acțiune depresivă centrală.

Pachet: Comprimate de 100 mg x 100. Blistere din PVC/aluminiu

Titularul autorizației de introducere pe piață: G.L. Pharma GmbH, Hotel Austria

Distribuitor: Elite Medical AD, tel. 02/489 90 10