toate

La Clinica Nova din Varna, viitoarele mame pot avea toate testele care arată schimbări în dezvoltarea fătului, precum și posibila prezență a anomaliilor. Datorită echipamentelor moderne și a specialiștilor excelenți, clinica efectuează morfologie fetală în trei etape ale sarcinii și screening biochimic în două etape - timpuriu și târziu.

Nova Clinic explică faptul că morfologia fetală se face cu 3D (tridimensional) și 4D (ultrasunete cu patru dimensiuni). Ecografia tridimensională oferă informații detaliate despre făt, puteți vedea fața acestuia, sexul și aspectul general al corpului. Cu toate acestea, imaginea este statică. Spre deosebire de ultrasunetele 3D, imaginea în patru dimensiuni poate urmări mișcările fătului și acest lucru adaugă informații suplimentare și cât mai complete despre dezvoltarea sa.

De ce este importantă morfologia fetală?
Morfologia fetală este o examinare cu ultrasunete extrem de specializată a tuturor organelor și sistemelor majore ale fătului. În funcție de vârsta gestațională, se obțin informații despre dezvoltarea fetală și evoluția sarcinii.

Morfologia fetală între 11-14 ani utilizat pentru evaluarea principalelor organe și structuri ale fătului - cap, orbite, peretele abdominal anterior, stomac, vezică, membre. Se determină localizarea placentei și numărul vaselor din cordonul ombilical, de asemenea se observă unele anomalii structurale ale fătului.

Important pentru diagnosticarea sindromului Down este tocmai acest studiu, deoarece între 11-14 g.s. se măsoară grosimea translucenței nucale și se evaluează osul nazal fetal. Acești doi markeri sunt un mijloc de screening cu ultrasunete a anomaliilor cromozomiale la începutul sarcinii, incl. pentru sindromul Down.

Morfologia fetală între 18-23 de ani.este al doilea examen ecografic important în timpul sarcinii. În această perioadă, se acordă atenție dezvoltării organelor și structurilor fătului, în special a inimii. Fața fătului este, de asemenea, vizibilă. Această examinare poate prezice riscul nașterii premature prin măsurarea lungimii colului uterin și examinarea Doppler a fluxului sanguin între mamă și făt.

Morfologia fetală între 28-32 g.s.. este al treilea examen ecografic mai important în timpul sarcinii. Această examinare arată unele anomalii mai mici, precum și cele care apar la sfârșitul sarcinii. Greutatea și rata de creștere a fătului pot fi evaluate în mod adecvat. În al treilea trimestru, se poate efectua un studiu Doppler asupra fluxului sanguin în circulația materno-fetală și feto-placentară.

Screening seric biochimic - BHS
În laboratoarele bine echipate ale Clinicii Nova puteți face celălalt test mai important în timpul sarcinii - screeningul seric biochimic. Este un test de sânge în două faze ale sarcinii - devreme și târziu, care poate urmări și cele mai frecvente anomalii. Screeningul este de dorit pentru toate femeile gravide, dar pentru persoanele în vârstă - peste 35 de ani, este foarte recomandat.

Screeningul seric biochimic (BCS) este un studiu care evaluează riscul a trei grupuri de anomalii fetale congenitale - sindrom Down, defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida, anencefalie și defecte ale peretelui abdominal.

Screening biochimic timpuriu 11-13 + 6 g.s.
Screeningul seric precoce biochimic (BCS) evaluează riscul de anomalii cromozomiale fetale, cum ar fi sindromul Down și alte anomalii cromozomiale, sindromul Edwards (trisomia 18), sindromul Patau (trisomia 13); Sindromul Turner (monozomia X), triploidie. BCS timpuriu este important pentru femeile însărcinate cu vârsta peste 35 de ani, deoarece este mai sensibil. Detectarea anomaliilor este de aproximativ 90% în acest studiu. Cu BCS timpuriu, sunt evitate și unele intervenții inutile.

Screening biochimic tardiv 15-19 + 3 g.s.
BCS târziu este precis în ceea ce privește dezvoltarea individuală a fătului în etapa ulterioară a sarcinii - probabilitatea de a naște un copil cu anomalie congenitală într-o anumită sarcină. Riscul individual în diferite cazuri/sarcini poate diferi uneori semnificativ de frecvența medie a populației anomaliei.

Clinica Nova va calcula riscul și se va consulta cu privire la rezultatele BHS

Riscul este considerat condiționat a fi crescut atunci când este mai mare de 1 din 100 (de exemplu 1 din 50). În cazurile cu astfel de risc crescut, se discută cu femeia gravidă o procedură diagnostic invazivă - amniocenteza (efectuată și la fondul de asigurări de sănătate) sau pre-test.

Cu riscuri calculate între 1 din 100 și 1 din 1000 (de exemplu, 1 din 250), sunt discutate BCS tardive suplimentare și/sau examinarea cu ultrasunete vizată pentru anatomia fetală la vârsta de 15-19 ani.

Datorită naturii condiționate a riscului identificat de BCS, confirmarea diagnosticului (până la 99% precizie) sau excluderea anomalii suspectate are loc numai după analiza genetică (citogenetică sau ADN) a materialului obținut din amniocenteză.

Clinica Nova are echipamentul necesar, specialiști excelenți și puteți avea încredere în competența lor pentru aceste teste importante. Totul este ca femeia însărcinată să simtă un confort deplin, să fie informată în mod obiectiv și profesional despre dezvoltarea bebelușului.


Centrul Medical Clinic Nova