abordare

Fetelor, subiectul va fi acolo în viitor, vor exista întotdeauna oameni care vor să împărtășească.

Să fim mâine dimineață la Grădina Borisova și la Galeria Națională de Artă, unde există și o expoziție de persoane cu autism. Și sperăm că sărbătoarea va aduce o mai bună înțelegere a problemei!

Fetelor, mă bucur foarte mult că subiectul vostru este util. Am crezut că aproape nimeni nu este interesat de ea, din cauza numărului redus de scriitori, și nu am putut găsi calea în jurul recenziilor.

După părerea mea, se știe foarte puțin în Bulgaria despre tratamentul DAN, din câte am auzit acum ani, doar Mina Lambovski și o altă mamă într-o poziție activă au făcut un astfel de tratament pentru copiii lor. Din câte știu, cealaltă mamă consideră că nu este foarte eficientă cu copilul ei. Și am aflat cu toții despre acest tratament din cele două conferințe biochimice. Acesta este motivul pentru care puțini oameni scriu. Oricine dorește să împărtășească ceva găsește o modalitate de a face acest lucru.

Nu pot scrie activ în subiect, am folosit multă energie, dar motivul meu a fost nevoia copilului. Suplimentele pe care le-am ales funcționează și deocamdată nu cred că voi include lucruri noi. Pentru acest an, interesul meu pentru biochimie se apropie de sfârșit. Această metodă are potențial, dar chiar și statisticile despre aceasta spun că începând cu vârsta de 2 ani, rata de succes este de 90%, iar începând cu vârsta de 4 ani, rata de succes este de 10%. Ei bine, câți oameni pot începe la vârsta de 2 ani, este foarte rar să se diagnosticheze copii atât de devreme. Dar la orice vârstă se poate îmbunătăți starea copilului cu 10-15% și acest lucru nu este mic.

Informațiile de pe internet nu sunt adesea foarte exacte. Iată acest articol din http://www.bg-mamma.com/index.php?action=article;id=3677, scrie: Potrivit studiilor engleze, copiii cu vârste cuprinse între 7-12 ani care au primit 200 mg suplimentar de magneziu pe zi au prezentat o reducere semnificativă a simptomelor în comparație cu grupul de control și cu propriul comportament înainte de experiment.
Dar conform tabelului american - http://iom.edu/Activities/Nutrition/SummaryDRIs/

/ media/Files/Ac… nd% 20Elements.pdf, copiii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani nu ar trebui să consume mai mult de 110 mg de magneziu din surse farmacologice. Indiferent dacă copiii de 7-12 ani au participat la studiu sau erau în principal copii de 9-12 ani, nu există nicio legătură, articolul în sine nu se știe cine este. Dar dacă o mamă de 6,5 ani copilul bătrân îl citește, va decide să administreze 200 mg pe zi.

Iată câteva alte locuri unde puteți citi
Există un forum pe site-ul Tacitus - http://autism-bg.com/forum.php
Subiectul „Ce se întâmplă cu Niki” - http://forum.offroad-bulgaria.com/showthread.php?t=108156&page=1, unde oferă informații despre tratamentul fiului lor prin metoda Dr. Usman

Subiectul lui Dorka în dir - http://clubs.dir.bg/showflat.php?Board=alternhealt&Number=19 part; part = 31 & vc = 1 - Dorka scrie lucruri interesante, aproape toate afirmațiile provin dintr-o sursă citată.

Și dacă vă interesează și scrisul, așa se va mișca subiectul

Săptămâna reușită și toate cele bune!

Câteva cercetări care mi-au devenit clare în ultima vreme. Ultimele postări pe tema Dorka m-au îndreptat spre ele.

Un test de mutație MTHFR poate fi făcut în laboratorul genetic al Casei Mamei, dacă copilul are unul, este probabil ca acesta să nu absoarbă acidul folic și să bea alcool metilat. Există două forme de mutație, într-una 35% dintre persoanele care suferă de aceasta nu absorb bine acidul folic, în cealaltă formă 70% dintre oameni nu îl absorb bine. Este foarte important ca viitoarea mamă să fie examinată, deoarece aceasta afectează fătul. Forma metilată Neofolic Meta este produsă în Bulgaria și se pare că specialiștii în medicina reproductivă o folosesc - iată subiectul din Concepție http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=9183.msg705294#msg705294

Cu ceva timp în urmă, din nou în portalul Concepție, am citit că testează și nivelul homocisteinei, am scris la începutul subiectului. Și conform acestui subiect - http://www.zachatie.org/index.php?option=com_smf&Itemid=9999… amp; topic = 27308.0, homocisteina ridicată este adesea obținută dintr-un defect al enzimei de mai sus sau o absorbție slabă a B12. Și acest test poate fi făcut în BG în Tokuda, Spitalul Național de Cardiologie și mai multe laboratoare private. Este menționat și conf. Univ. Konova din Pleven.

Mi-am amintit că EAA menționase că au făcut un test de profil metabolic cu prof. Kremenski/test de urină /, am găsit postarea ei - http://www.bg-mamma.com/index.php?topicrefid=18;topic = 466897.msg ... 72245 # msg13972245. Din câte am citit, acesta este un studiu foarte important care arată dacă B12 este absorbit

Aceste trei studii par a fi cele mai importante pentru conversia homocisteinei într-un ciclu de metionină din diagrama Dr. Ami Yasko - http://www.dramyyasko.com/diagrams-listing/

Prof. Kremenski este destul de receptiv și cred că, dacă sunați, veți primi consultări și cercetări. Mulți oameni sunt convinși că cel mai bine este să-l caute direct, Internetul este plin de recenzii despre asta.

Sunt, de asemenea, uimit de cât de avansate sunt testele pentru sarcinile problematice, cu ani în urmă nu existau astfel de teste în clinica lui Shterev. Și de la fetele de la Concepție înțeleg că pot fi cauza nașterilor premature, a îmbătrânirii premature a placentei sau a dezvoltării mentale întârziate a fătului.

Din subiectele din Concepție am aflat că se fac încă 7-8 teste genetice și imunologice pentru a îmbunătăți nutriția și dezvoltarea fătului și a preveni avortul.

Acest lucru poate fi util în sarcinile ulterioare. Un procent foarte mare de copii cu o anumită întârziere provin din sarcini problematice. Presupun că dacă mama este examinată înainte de sarcină și copilul este examinat în primul an, va fi posibil să se facă o terapie mai adecvată. Din câte am înțeles, numai specialiștii în medicina reproductivă se ocupă de aceste caracteristici și nu știu pentru copii dacă au experiență.

Link către Laboratorul Național de Genetică - http://lmpbg.org/new/home/index_new.htm.

Am citit în forul prof. Kremenski și el recomandă acest laborator privat - http://www.genicalab.com/prices.php. Studiul DEFICIENȚA METILETRETIDROFOLATREDUCTAZEI (MTHFR) cred că este un defect în absorbția acidului folic. Costă 40 BGN.

Și așa cum este scris MTHFR 677C autism există multe articole pe google despre conexiunea lor. 677C este una dintre mutații.

Este bine că există șansa de a fi studiat și în BG.

Toate cele bune!