. Doar pentru că puteți cumpăra unele medicamente fără prescripție medicală nu înseamnă că acestea nu pot provoca reacții adverse.

medicului dumneavoastră

Blokbis tabl. 10 mg x 20; x 28; x 30; x 50; x 56; x 60; x 100/Blockbis

Blokbis tabl. 10 mg x 20; x 28; x 30; x 50; x 56; x 60; x 100/Blockbis

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT/Blokbis tabl. 10 mg x 20; x 28; x 30; x 50; x 56; x 60; x 100 /

Blokbis 5 mg comprimate Blokbis 5 mg comprimate
Blokbis 10 mg comprimate Blokbis 10 mg comprimate
Hemifumarat de bisoprolol

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

Păstrați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.
sau un farmacist.

În acest prospect:
1. Ce este Blockbis și pentru ce se folosește
2. Înainte de a lua Blockbis
3. Cum să luați Blockbis
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Blockbis
6. Informații suplimentare

1. Ce este Blockbis și pentru ce se folosește

Blockbis aparține unui grup de medicamente numite beta-blocante. Folosit pentru a trata:
• Tensiune arterială crescută
• Angina pectorală (durere toracică cauzată de blocarea arterelor care ajung la inimă).

2. Înainte de a lua Blockbis

Nu luați comprimate Blockbis dacă:
• sunteți alergic (hipersensibil) la Blockbis sau la oricare dintre celelalte componente (vezi secțiunea b)
• suferiți de astm bronșic sever sau o altă boală asociată cu dificultăți de respirație
• aveți insuficiență cardiacă sau șoc cauzat de probleme cardiace
• suferiți de conducere sau aritmie (blocaj AU de gradul II sau III (fără stimulator cardiac), sindrom sinusal bolnav sau bloc sinoatrial)
• aveți o frecvență cardiacă lentă mai mică de 60 de bătăi pe minut înainte de a începe tratamentul,
• aveți tensiune arterială scăzută
• suferiți de blocaje severe ale vaselor de sânge, inclusiv probleme circulatorii (care pot provoca amorțeală, paloare sau vânătăi la nivelul degetelor și de la picioare)
• suferiți de aciditate crescută a sângelui (acidoză metabolică)
• suferiți de feocromocitom netratat (tensiune arterială crescută datorată unei tumori a medularei suprarenale).
• ați fost tratat cu floctafenină (un analgezic) sau sultopirid (un medicament utilizat pentru tratarea bolilor mintale). A se vedea, de asemenea, „Utilizarea altor medicamente”.

Aveți grijă deosebită și spuneți medicului dumneavoastră dacă:
• aveți insuficiență cardiacă
• suferiți de astm sau de o altă boală însoțită de dificultăți de respirație
• suferiți de diabet (acest medicament poate ascunde scăderea zahărului din sânge)
• aveți o glandă tiroidă hiperactivă (simptome precum bătăi rapide ale inimii, transpirații, tremor, anxietate, creșterea poftei de mâncare sau pierderea în greutate pot fi acoperite de acest medicament).
• urmezi o dietă strictă
• sunteți tratat pentru a reduce reacțiile alergice. Tabletele Blockbis vă pot crește hipersensibilitatea la substanțele la care sunteți alergic și vă pot agrava reacțiile alergice.
• suferiți de senzație de strângere, durere în piept în repaus (angina Prinzmetal). Blockbis-urile pot crește numărul și durata convulsiilor
• suferiți de feocromocitom tratat (hipertensiune arterială datorată unei tumori a medularei suprarenale)
• aveți sau ați avut psoriazis (erupție cutanată severă)
• suferiți de tulburări circulatorii ale sângelui (degetele și degetele de la picioare), inclusiv forme mai ușoare ale fenomenului Raynaud și claudicație intermitentă (durere severă la viței după exerciții). Reclamațiile se pot agrava, mai ales la începutul tratamentului
• suferiți de unele tulburări de conducere ale inimii (așa-numitul bloc AV cu gradul I).

Dacă aveți de gând să faceți anestezie, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați comprimate Blockbis.
Acest medicament conține o substanță activă care are ca rezultat un test de dopaj pozitiv.

Combinația de bisoprolol cu ​​oricare dintre medicamentele enumerate mai sus poate afecta tensiunea arterială și/sau funcția inimii.

• medicamente utilizate pentru tratarea diabetului; de exemplu, insulina și medicamentele antidiabetice sub formă de tablete.

Fumarat de bisoprolol poate potența efectul de scădere a zahărului din sânge și poate masca simptomele scăderii zahărului din sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea
Tabletele Blockbis nu sunt recomandate în timpul sarcinii și alăptării. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Tabletele Blockbis pot provoca oboseală și amețeli. Asigurați-vă că nu vă aflați sub influența acestuia înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, mai ales la începutul tratamentului, după o modificare a dozei sau a medicamentelor și când luați alcool.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Blockbis
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament deoarece conține lactoză.

3. Cum să luați Blockbis

Luați întotdeauna Blockbis conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Luați cu apă la aceeași oră în fiecare zi.

• Adulți:
Doza inițială: Medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu cea mai mică doză posibilă. Uneori, 5 mg zilnic (24 de ore) pot fi suficiente. Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi la o doză maximă recomandată de 20 mg.
• Pacienți cu afecțiuni renale: pacienții cu afecțiuni renale severe nu trebuie să ia mai mult de 10 mg o dată pe zi. Această doză poate fi împărțită în două în două doze de 5 mg.
• Pacienți cu afecțiuni hepatice: nu este necesară ajustarea dozei - medicul dumneavoastră va monitoriza tratamentul.
• Pacienți vârstnici: se recomandă să începeți cu cea mai mică doză posibilă.
• Copii sub 12 ani și adolescenți: nerecomandat.

Dacă luați mai mult decât aveți nevoie
Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă, contactați cel mai apropiat departament de urgență sau spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajului sunt: ​​puls lent, astm, glicemie scăzută, tensiune arterială scăzută (poate provoca amețeli, oboseală) și insuficiență cardiacă acută (retenție de lichide, dificultăți de respirație și oboseală).

Dacă uitați să luați comprimatele
Dacă uitați să luați o doză, luați-o când vă amintiți, apoi continuați ca înainte. Nu dublați niciodată următoarea doză pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați comprimatele
Nu încetați să luați Blockbis brusc, deoarece acest lucru vă poate agrava starea (poate apărea o complicație a bolilor de inimă sau tensiunea arterială poate crește din nou). Medicul dumneavoastră va reduce treptat doza de medicament sau o va înlocui cu un alt medicament.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Efecte secundare posibile/Blokbis tabl. 10 mg x 20; x 28; x 30; x 50; x 56; x 60; x 100 /

Ca toate medicamentele, comprimatele Blockbis pot provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Opriți tratamentul și contactați imediat un medic dacă aveți simptome ale unei reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate mâncărime, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului sau dificultăți de respirație sau de înghițire. Acesta este un efect secundar foarte grav, dar rar (observat la mai puțin de 1 din 1000 de pacienți). Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă sau de spitalizare.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Blockbis

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu există condiții speciale de depozitare.
Nu luați comprimatele după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare este indicată și pe spatele benzii după „EXP”.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.
Întrebați la farmacie cum să eliminați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informații suplimentare

Ce conține comprimatele Blockbis
• Substanța activă (ingredientul responsabil pentru acțiunea tabletelor) este hemifumarat de bisoprolol. Fiecare comprimat conține 5 mg sau 10 mg de substanță activă.
• Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, crospovidonă.
Comprimatul de 5 mg conține un amestec cu pigment galben 22812 (care conține lactoză și oxid de fier galben (E 172)).
Comprimatul de 10 mg conține un amestec de pigment bej 27215 (care conține lactoză și oxid de fier galben și roșu (E172)).

Cum arată tabletele Blockbis și conținutul ambalajului
Comprimatele de 5 mg sunt de culoare galben deschis, rotunde, convexe, cu un „BI” deasupra liniei de scor și numărul 5 sub aceasta.
Comprimatele de 10 mg sunt bej, rotunde, convexe, cu un „BI” deasupra liniei de scor și numărul 10 sub aceasta.
Pachete de 20, 28, 30, 50, 56, 60 sau 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Numele și adresa titularului autorizației de introducere pe piață
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220

Producător
Niche Generics Ltd.
Unitatea 5.151 Domeniul industrial Baldoyle, Dublin 13 Irlanda
Actavis BV Baarasche Dijk 1 P.O. Box313Baarn Olanda
Inpac AS
Gjellebekkstubben 10- ^, 3420 Lierskogen
Norvegia
Actavis UK Ltd Whiddon Valley
Barnstaple, North Devon EX32 8NS Regatul Unit
Actavis Nordic A/S Ornegardsvej 16 2820, GENTOFTE Danemarca

Acest medicament este autorizat în statele membre ale SEE sub următoarele denumiri:
Olanda: fumarat de bisoprolol Actavis 5 mg
Fumarat de bisoprolol Actavis 10 mg

Austria: Comprimate de Bisoprolol Actavis 5 mg
Bisoprolol Actavis 10 mg Tabbletten

Bulgaria Blokbis
Irlanda Bisoprolol Actavis 5 mg comprimate
Bisoprolol Actavis 10 mg comprimate

Italia Bisoprololo Actavis
Germania Bisoprolol-Actavis 5 mg comprimate
Bisoprolol-Actavis 10 mg comprimate

Ultima ediție a prospectului:
Ianuarie 2010.