Cuprins

  1. Boala Wilson
  2. Tablou clinic
  3. Diagnostic
  4. Tratament și prognostic

Boala Wilson (M. Wilson) este o boală moștenită autozomală recesivă (cromozomul 13) cu secreție redusă de cupru în bilă și depunerea patologică a acestuia în ficat și ganglionii stem. Se manifestă în copilărie ca o boală hepatică și după al 12-lea an de viață - în plus ca o boală neurologică. Frecvența este de aproximativ 3/100.000 de nașteri.

boala

Fiziopatologie

Ceruloplasminul, care leagă în mod normal 95% din mierea serică, este foarte redus; mierea liberă este citotoxică și trece rapid din fluxul sanguin în țesuturi. În ciuda excreției renale crescute a cuprului, excreția scăzută a bilei duce la depunerea de Cu în țesuturi.

Invitație

Dacă sunteți un medic, un medic sau un specialist înrudit și doriți să contribuiți la îmbunătățirea calității acestei publicații - oferiți-vă propriul text, fotografie sau videoclip cu drepturi de autor sau pur și simplu indicați o greșeală de o natură sau alta pe care am putut să o facem pregătirea materialului, bine ați venit!