. Doar pentru că puteți cumpăra unele medicamente fără prescripție medicală nu înseamnă că acestea nu pot provoca reacții adverse.

captopril

Captopril - Tchaikapharma tabl. 12,5 mg x 30/CAPTOPRIL

Captopril - Tchaikapharma tabl. 12,5 mg x 30/CAPTOPRIL

PROSPECT PACIENT/Captopril - Tchaikapharma tabl. 12,5 mg x 30 /

KAPTOPRIL- CHAIKAPHARMA comprimate 12,5 mg, 25 mg, 50 mg KAPTOPRIL
CAPTOPRIL- TCHAIKAPHARMA comprimate 12,5 mg, 25 mg, 50 mg
CAPTOPRIL
Citiți întotdeauna acest prospect cu atenție înainte de a începe să luați acest medicament. Conține informații importante despre cum să luați acest medicament corect și în siguranță. Chiar dacă ați luat Captopril înainte, este logic să citiți acest prospect, deoarece informațiile pot să nu fie aceleași din cauza unor noi descoperiri sau modificări.

Ce conține comprimatele Captopril-Tchaikapharma?
Comprimatele de Captopril-Tchaikapharma 12,5 mg, 25 mg și 50 mg conțin 12,5 mg, 25 mg și respectiv 50 mg de Captopril.
Și tabletele. conțin următorii excipienți: celuloză microcristalină, amidon de grâu, lactoză și acid stearic.

În ce ambalaj sunt ambalate tabletele Captopril-Tchaikapharma?
Comprimatele sunt furnizate în benzi blister de 10 comprimate. Un pachet conține 30 de comprimate (3 blistere).

Cui grup de droguri aparține Captopril-Tchaikapharma?
Captopril aparține grupului de inhibitori ai ECA (vezi și secțiunea „Cum acționează Captopril-Tchaikapharma?”).

Titularul autorizației de introducere pe piață și producătorul de Captopril-Tchaikapharma este:
CHAIKAPHARMA AD, Varna, 1 Nikola Vaptsarov Str

Cum funcționează Captopril-Tchaikapharma?

Captoprilul, ingredientul activ din tablete, este așa-numita enzimă de conversie a angiotensinei (inhibitor ECA). Aceasta înseamnă că afectează formarea angiotensinei compuse endogene (interne ale corpului), care compus dilată vasele de sânge.

Ca urmare a acestei dilatări a vaselor de sânge, tensiunea arterială scade.
Presiunea împotriva căreia trebuie să pompeze inima scade, de asemenea.
Efectul antihipertensiv (efectul scade tensiunea arterială) apare rapid și atinge maximul după 60-90 de minute.
Captopril are, de asemenea, un efect benefic asupra pacienților care au avut un atac de cord și al căror ventricul stâng nu funcționează prea bine.

Când medicul dumneavoastră vă va prescrie Captopril-Tchaikapharma?
Comprimatele de captopril sunt utilizate pentru tratarea:
1. Tensiunea arterială crescută, dacă este necesar, administrată concomitent cu alte medicamente antihipertensive (în special diuretice).
2. Funcția cardiacă inadecvată la pacienții care nu au răspuns bine la medicamentele convenționale.
3. Pacienți stabili hemodinamic, care au avut un infarct și al căror ventricul stâng nu funcționează prea bine.

Când să nu luați Captopril-Tchaikapharma?
* Dacă sunteți hipersensibil la Captopril sau la oricare dintre celelalte componente.
* Dacă aveți antecedente de umflare localizată, care apare rapid la nivelul feței din jurul gurii, în special buzele, bărbia și limba (așa-numitul edem angioneurotic), indiferent dacă este sau nu asociat cu Captopril sau un medicament similar (inhibitori ai ECA).
* Sarcina și alăptarea
* Cardiomiopatia hipertrofică cu scăderea debitului cardiac
* Stenoza (îngustarea) aortei sau a valvei mitrale
* Hiperaldosteronism primar
* Stenoza bilaterală a arterei renale sau stenoza arterei renale în rinichiul care funcționează unilateral

A se utiliza în timpul sarcinii
Nu există date suficiente din studiile privind utilizarea Captopril în timpul sarcinii la om pentru a evalua în mod adecvat potențialul rău.

Cu toate acestea, există date care indică apariția unor anomalii grave la făt și la nou-născut. Captoprilul este deosebit de dăunător în timpul celui de-al doilea sau al treilea trimestru (trei luni) de sarcină. Dacă intenționați să rămâneți gravidă și știți că sunteți gravidă, trebuie să solicitați imediat asistență medicală pentru a vi se oferi alte posibile opțiuni de tratament. Medicul dumneavoastră vă va atrage atenția asupra acestui pericol la începutul tratamentului.

Se utilizează în timpul alăptării
Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Captopril.

Utilizare la copii
Captopril nu trebuie utilizat la copii, deoarece există o experiență insuficientă în tratamentul acestei grupe de vârstă.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date privind efectele posibile ale captoprilului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, atunci când se utilizează captopril, trebuie luată în considerare apariția posibilă a tensiunii arteriale scăzute și amețeli asociate. În astfel de circumstanțe, reacțiile pot fi întârziate, afectând negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Puteți lua Captopril-Tchaikapharma împreună cu alte medicamente?
Diureticele (medicamente care ajută la trecerea apei) cresc efectul Captoprilului. Medicul dumneavoastră va utiliza această interacțiune dacă nu se realizează o reducere satisfăcătoare a tensiunii arteriale cu un diuretic sau cu Captopril singur, mai ales dacă rinichii dumneavoastră au un nivel redus de funcționare. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă va monitoriza în mod regulat nivelul de potasiu din sânge. Diureticele (triamteren, amilorid, spironolactonă) pot provoca niveluri extrem de ridicate de potasiu în sânge atunci când sunt luate cu Captopril, deoarece reduc eliberarea de potasiu, săruri de potasiu și alte medicamente care pot crește nivelul de potasiu din sânge (cum ar fi anticoagulant heparină). Prin urmare, medicul dumneavoastră vă va monitoriza în mod regulat nivelul de potasiu din sânge în astfel de cazuri.
Captoprilul potențează efectul antihipertensiv al beta-blocantelor (cum ar fi atenololul, propanololul, metoprololul). La unii pacienți, acest lucru duce la o reducere mai eficientă a creșterii tensiunii arteriale.

Captoprilul poate crește nivelul de litiu (un medicament pentru depresia maniacală) din sânge, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic nivelurile de litiu din sânge.

Nu există informații cunoscute cu privire la utilizarea concomitentă de Captopril și medicamente care dilată vasele de sânge (vasodilatatoare precum nitroglicerina, izosorbid dinitrat) la pacienții cu insuficiență cardiacă. Dacă este posibil, tratamentul cu acești vasodilatatori trebuie întrerupt înainte de a începe tratamentul cu Captopril. Dacă Captopril este utilizat în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va decide să înceapă să utilizeze din nou aceste vasodilatatoare, vi se va prescrie o doză mai mică și veți fi verificat în mod regulat.

Efectul antihipertensiv al Captoprilului poate fi redus atunci când este administrat concomitent cu indometacin (antiinflamator) și probabil și medicamente similare.

Imunosupresoare, citostatice și alopurinol atunci când sunt utilizate împreună cu Captopril pot reduce numărul de celule albe din sânge.

Probenicidul administrat concomitent cu Captopril duce la riscul reducerii excreției (eliberării) de Captopril.

Anestezicele și alcoolul potențează efectul de scădere a tensiunii arteriale al captoprilului.

Avertismente speciale

După administrarea primului comprimat Captopril, este uneori posibil să se prezinte semne de tensiune arterială extrem de scăzută (amețeli, senzație de amețeală), mai ales dacă luați un diuretic în același timp. În acest caz, se recomandă să vă culcați până când simptomele dispar. Dacă reclamațiile nu dispar, atunci ar trebui să solicitați sfatul medicului.

O scădere semnificativă a tensiunii arteriale poate apărea la pacienții care au luat un diuretic puternic și/sau au urmat o dietă fără sare înainte de a lua Captopril, la pacienții cu
creșterea semnificativă a tensiunii arteriale sau insuficiență cardiacă severă la pacienții care au avut diaree și/sau vărsături cu mult înainte de tratamentul cu Captopril, precum și la pacienții cu dializă. La acești pacienți, tratamentul cu Captopril se efectuează într-un spital sub supraveghere medicală. Chiar și atunci, medicul examinează regulat și cu atenție. La astfel de pacienți, doza de Captopril este menținută cât mai mică posibil. Dacă este posibil, medicul dumneavoastră va întrerupe administrarea diureticului sau va reduce doza acestuia înainte de a începe tratamentul cu Captopril.

Dacă aveți funcție renală redusă, medicul dumneavoastră vă va verifica în mod regulat funcția renală și vă va măsura conținutul de proteine ​​din urină înainte de a începe tratamentul cu Captopril. Dacă aveți funcție renală redusă și începeți să urinați mai puțin în timpul tratamentului cu Captopril, spuneți imediat medicului dumneavoastră. În caz de insuficiență renală acută, medicul dumneavoastră va întrerupe tratamentul cu Captopril.

Pacienții care suferă de insuficiență renală sau cardiacă severă trebuie să înceapă tratamentul cu Captopril într-un spital și apoi să fie examinați în mod regulat de către un medic la intervale foarte frecvente. Pacienții vârstnici trebuie să ia Captopril cu precauție, deoarece funcția renală nu este întotdeauna optimă.

Dacă aveți umflături locale, rapide ale feței din jurul gurii (în special buzele, bărbia și limba) în timpul tratamentului cu Captopril, încetați să îl utilizați și spuneți imediat medicului dumneavoastră. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră va lua măsuri imediate pentru a limita umflarea (vezi și „Când nu trebuie să luați Captopril?”)

Dacă suferiți de durere în gât și/sau febră în primele 3 luni de tratament cu Captopril, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră. El îți va verifica numărul de sânge. În unele cazuri, Captopril reduce numărul de celule albe din sânge.

Pacienții cu funcție renală redusă, pacienții care iau medicamente concomitente care suprimă sistemul imunitar, precum și pacienții care suferă de așa-numita boală de colagen, prezintă un risc crescut de astfel de tulburări ale tabloului sanguin. Medicul va monitoriza îndeaproape acești pacienți ca înainte și după tratamentul cu Captopril.

Pacienții care suferă de îngustarea principalului vas de sânge al corpului (așa-numita stenoză aortică) și pacienții cu angină pectorală (dureri în piept datorate lipsei de oxigen la nivelul mușchiului inimii) trebuie monitorizați continuu în timpul tratamentului cu Captopril. Există un risc crescut de flux insuficient de sânge către mușchiul inimii, ceea ce duce la agravarea plângerilor.

Reacție severă la
hipersensibilitate în timpul tratamentului cu Captopril. Se recomandă utilizarea diferitelor tipuri de membrane pentru dializă sau alt agent antihipertensiv.

Captoprilul poate provoca niveluri semnificativ crescute de potasiu în sânge, în special la pacienții cu diabet zaharat și la pacienții cu funcție renală inadecvată (vezi și „Poți lua Captopril este un alt medicament?”)

Dacă sunteți pe cale să vi se efectueze o operație sub anestezie generală, spuneți medicului dumneavoastră sau anestezistului că luați Captopril.

Dacă aveți icter în timp ce luați Captopril (dureri de stomac, îngălbenirea albului ochilor, febră, oboseală), spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Riscul de reacții adverse este crescut atunci când se utilizează doze mari de Captopril (mai mult de 150 mg pe zi), precum și la pacienții cu funcție renală redusă. La pacienții cu probleme renale din acest motiv, medicul va prescrie o doză redusă.

Dozare

Rețeta medicului dumneavoastră trebuie respectată cu strictețe.

Dozele uzuale sunt după cum urmează
Cu hipertensiune arterială:
50 mg o dată pe zi sau 25 mg de două ori pe zi sunt dozele inițiale obișnuite. Dacă după 2-3 săptămâni de administrare nu există o scădere satisfăcătoare a tensiunii arteriale, medicul dumneavoastră va crește doza la 100 mg o dată pe zi sau 50 mg de două ori pe zi. Dacă, după administrarea ulterioară pentru o perioadă de 2-3 săptămâni, tensiunea arterială nu a scăzut la un nivel satisfăcător, medicul dumneavoastră va adăuga de obicei un diuretic la tratamentul dumneavoastră.

Pacienții cu tensiune arterială foarte mare pot necesita o doză mai mare.

Pacienții cu risc crescut (vezi și „Avertismente speciale”) încep de obicei cu o doză mai mică: 12,5 mg până la 25 mg pe zi. Tratamentul acestor pacienți începe de obicei într-un spital. Captoprilul trebuie utilizat cu precauție la pacienții care iau deja un diuretic; uneori medicul reduce doza de diuretic.

Doza maximă pentru hipertensiune arterială este de 150 mg pe zi.
Uneori medicul dumneavoastră vă va recomanda o dietă săracă în sare în timp ce luați Captopril.

Insuficienta cardiaca:
Captoprilul se adaugă de obicei la tratamentul deja început cu un diuretic și/sau digoxină. Tratamentul cu captopril este început sub supravegherea atentă a medicului dumneavoastră. În cazul insuficienței cardiace severe, tratamentul începe într-un spital. Doza inițială obișnuită este de 6,25 sau 12,5 mg de trei ori pe zi, pentru a reduce riscul tensiunii arteriale scăzute. Medicul dumneavoastră va crește apoi treptat doza la 25 mg de trei ori pe zi. Dacă nu se obține un rezultat satisfăcător după cel puțin 2 săptămâni de utilizare a acestei doze, medicul dumneavoastră o va crește în continuare. Doza maximă este de 150 mg pe zi.

Infarct miocardic (infarct miocardic):
Tratamentul cu captopril începe de obicei la 3 zile după un atac de cord. 6,25 mg este doza inițială obișnuită, după care doza este crescută treptat la 150 mg pe zi, împărțită în mai multe doze. Dacă pacientul nu tolerează această doză (de exemplu din cauza
scăderea excesivă a tensiunii arteriale), medicul scade doza.

La pacienții cu insuficiență renală, este necesar să se reducă dozele obișnuite, în funcție de gravitatea insuficienței renale.

Cum să luați Captopril-Tchaikapharma?
Luați comprimatul cu o jumătate de pahar de apă.

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj (dacă ați luat mai mult)?
Dacă ați luat prea multe comprimate de Captopril (atenție deosebită, copii!), Ar trebui să spuneți imediat medicului dumneavoastră. Păstrați ambalajul astfel încât medicul să poată vedea care este medicamentul.

Dacă luați o supradoză de Captopril, rezultatul principal este o scădere semnificativă a tensiunii arteriale.

Ce trebuie să faceți dacă pierdeți o doză?
Dacă uitați să luați o doză, faceți acest lucru cât mai curând posibil, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. Dacă da, NU luați doza uitată, ci reveniți la programul obișnuit de dozare. Nu dublați niciodată doza singură! Dacă aveți dubii, consultați medicul sau farmacistul.

Întreruperea tratamentului
Consultați întotdeauna un medic înainte de a întrerupe tratamentul cu Captopril.

Efecte secundare/Captopril - Tchaikapharma tabl. 12,5 mg x 30 /

Pot apărea următoarele reacții adverse:
* Tuse iritantă
* Erupție cutanată (uneori urticarie), mâncărime, vezicule, febră și/sau dureri articulare (reacții de hipersensibilitate apar de obicei în primele 4 săptămâni de tratament);
* Hipersensibilitate la lumina soarelui;
* Umflare localizată, rapidă a feței din jurul gurii (în special buzele, bărbia și limba), edem angioneurotic (vezi și „Avertismente speciale”);
* Reducerea temporară sau pierderea gustului, uneori în greutate;
* Tensiune arterială scăzută cu afecțiuni precum amețeli, amețeli (vezi și „Avertismente speciale”);

În unele cazuri, pot apărea următoarele reacții adverse:
* Inflamația mucoasei bucale (ulcere aftoase);-
* Icter (vezi și „Avertismente speciale”); - Plângeri gastro-intestinale: și dureri de stomac;
* Reacții severe de hipersensibilitate, probleme renale și potasiu crescut. nivelurile sanguine (vezi și. Avertismente speciale ");
* Tulburări ale imaginii din sânge (deficit de celule roșii, albe din sânge și trombocite), (a se vedea „și„ Avertismente speciale ”);
* Mâini amorțite;
* Strângere în piept;
* Durerea și umflarea ganglionilor limfatici;
* „Ritm galopant” al inimii;
* Dureri în piept;
* Tremurând.

Dacă aveți una sau mai multe dintre reacțiile adverse de mai sus și acestea sunt persistente și alarmante, spuneți medicului dumneavoastră. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o reacție de hipersensibilitate cu umflarea feței din jurul gurii.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Cum și pentru cât timp puteți păstra Captopril-Tchaikapharma?
Păstrați comprimatele la o temperatură sub 25 ° C, într-un loc uscat în ambalajul original.-
Comprimatele pot fi păstrate până la data de expirare înscrisă pe ambalaj.