Testul TRISOMY este o modalitate rapidă, simplă și sigură de a afla mai multe despre starea de sănătate a copilului nenăscut.

bulgaria

Testul TRISOMY este conceput pentru a exclude cele mai frecvente tulburări genetice (trisomie) de pe cromozomii 21, 18 și 13, care cauzează sindroamele Down, Edwards și, respectiv, Patau. Înainte de a decide să continuați testul, consultați un obstetrician-ginecolog sau un specialist în genetică clinică.

1. În cabinetul medicului

2. Prelevarea de sânge

Testul TRISOMY poate fi efectuat numai începând cu a 11-a săptămână de sarcină * iar probele de sânge sunt prelevate pe stomacul gol. ADN-ul fetal circulă în sângele mamei în primul trimestru de sarcină. Acest ADN fetal poate fi izolat folosind o procedură specială de laborator pe baza unei probe de 10 ml din sângele mamei. Probele de sânge sunt prelevate de o asistentă medicală în cabinetul medicului, apoi trimise la laborator pentru a fi procesate și pregătite pentru analiză.

Testul TRISOMY se efectuează de obicei între a 11-a și a 22-a săptămână de sarcină. Alegerea celei mai vechi/cele mai recente date posibile este o decizie care depinde de obicei de preferințele femeii însărcinate și de recomandările medicului ei pe baza sănătății pacientului.

* În conformitate cu o decizie adoptată de Comitetul de Etică al Ministerului Sănătății din Slovacia, laboratorul nostru oferă pacienților rezultatele testelor numai după a 12-a săptămână de sarcină. Rezultatul testului este comunicat și interpretat pacientului de către medicul care a trimis pacientul pentru test.

3. Plata

Plata pentru testul TRISOMY, testul TRISOMY XY, testul TRISOMY + se face în laboratorul/clinica unde a fost prelevată proba.