M. Ortova, E. Paskalev, B. Zlatkov, J. Filipov, M. Dimitrov, M. Petrova, D. Genov, L. Hristova, T. Metodieva;

antihiperlipemic

Clinica de Nefrologie și Transplant; Spitalul Universitar „Alexandrovska” - Sofia

LIPOMEZIN - REZULTATE CLINICE

  • O problemă importantă în practica clinică a nefrologului (cardiologi, endocrinologi) este hiperlipidemia.
  • Este o caracteristică a multor și variate boli, precum și a vârstelor.
  • O altă problemă importantă este secundară - hepatotoxicitatea terapiei antilipemice.

SCOP

Scopul studiului este de a prezenta primele rezultate clinice în țara noastră din tratamentul cu lipomezină în hiperlipidemie.

LIPOMEZIN - CONȚINUT

de substanțe active pe comprimat

  • Extract de drojdie uscată din orez roșu

  • Extract uscat de Lespedeza capita

  • Extract din semințe de struguri uscate

Aport zilnic de 1-2 comprimate

LIPOMEZIN - ACȚIUNE

  • Principala componentă terapeutică este spectrul monacolin din făina de orez roșu. Diferite monacoline blochează competitiv 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A-reductază (HMG-CoA-reductază), blocare care nu este completă. Dintre diferitele monacoline, acidul mevinolinic și lactona corespunzătoare, lovastatina (monacolin K), domină în acțiune. Lovastatina este ineficientă și, prin urmare, se transformă în substanțe active și, prin urmare, acționează lent. Acidul mevinolinic este activ și imediat și blochează direct HMG-CoA reductaza.
  • Efectul bun al lipomesinei se datorează cantității mari de acid mevinolinic din făina de orez roșu.
  • Datorită aceleiași acțiuni, monacolinele stabilizează fluctuațiile nivelului zahărului din sânge și duc astfel la o reducere drastică a foamei. Acest lucru ajută persoanele supraponderale să suporte mai ușor senzația de foame într-o dietă hipocalorică.

LIPOMEZIN - REZULTATE CLINICE

  • Tratamentul cu lipomezină a 62 de pacienți cu hiperlipidemie a fost efectuat la Clinica de Nefrologie și Transplant.
  • Vârsta medie a pacienților a fost de 39 ± 9 ani.
  • Raportul M: G este de 1,3: 1
  • Pacienții au fost urmăriți timp de cel puțin 3 luni.
  • Nivelurile de colesterol și 3-gliceride au fost monitorizate - înainte de începerea tratamentului, la 1 și 3 luni, precum și mulți alți parametri de laborator conform protocolului clinic și a bolii de bază a pacientului.
  • Pacienții sunt împărțiți în două grupe - transplantate și netransplantate (native).
  • Există o a doua diviziune în două grupuri - cu tratament primar cu lipomesină și trecerea de la o statină la lipomesină din cauza hepatotoxicității.
  • Funcția renală a fost monitorizată pentru creatinină și clearance-ul creatininei.

REZULTATE

Hipercolesterolemia cu reducere primară a lipomesinei a scăzut de la 6,8 ± 0,9 mmol/l la 5,1 ± 0,4 mmol/l (p La pacienții nativi și transplantați

Hipertrigliceridemia din același grup a scăzut de la 2,3 ± 0,4 mmol/l la 1,6 ± 0,3 mmol/l (p

În grupul de tranziție de la statină la lipomesină, colesterolul a persistat în valori comparabile - de la 4,9 ± 0,8 mmol/l la 5,3 ± 0,7 mmol/l

în prima lună după modificare (p-n.s.).

Aceeași caracteristică este și în ceea ce privește trigliceridemia - de la 1,6 ± 0,5 mmol/l la 1,7 ± 0,6 mmol/l (p-n.s.).

La cinci pacienți nativi cu efecte hepatotoxice severe și cu o doză mică predeterminată de statină, lipomesina este trecută la doza optimă - scăderea colesterolului.