hemocromatoza

  • 1. Ce este hemocromatoza?
  • 2. Ce tipuri de hemocromatoză există?
  • 3. Cum se desfășoară hemocromatoza?
  • 4. Cum este diagnosticată hemocromatoza?
  • 5. Cum se tratează hemocromatoza?

3. Cum evoluează hemocromatoza?

În general, boala progresează asimptomatic până la 4-5 decenii. Cele mai vechi simptome ale hemocromatozei sunt foarte nespecifice - oboseală ușoară, somnolență, dureri articulare, scădere în greutate. Ulterior, tulburări menstruale, pierderea libidoului, greutate redusă în hipocondrul drept.

Plângerile tipice ale bolii includ dezvoltarea bolii hepatice, hiperpigmentarea pielii (creșterea formării și depunerii de pigment în piele) și diabetul. Cu toate acestea, aceste plângeri sunt o manifestare tardivă a bolii și, din păcate, apar la o mică parte din pacienți. Afectarea ficatului variază de la abia detectabilă hepatomegalie (ficat mărit) până la evident clinic ciroza odată cu dezvoltarea hipertensiunii portale și a varicelor esofagiene.

Diabetul zaharat precede adesea apariția leziunilor hepatice. Motivul apariției sale este acumularea toxică de fier în celulele pancreatice care secretă insulină. Ca urmare, are loc distrugerea celulelor și se dezvoltă diabetul.
Relativ mai rar, simptomele hemocromatozei se pot manifesta prin alte organe care sunt afectate toxic de acumularea excesivă de fier în ele. Pe de o parte, aceasta poate fi o afectare a inimii, cel mai adesea cu manifestarea diferitelor aritmii; alteori este vorba despre manifestări artritice. Relativ adesea există o întunecare tipică a pielii, care devine treptat maroniu-cenușiu, părul dispare.

Pacienții cu hemocromatoză prezintă un risc crescut de a dezvolta cancer la ficat. În plus, infecțiile sunt relativ frecvente, ceea ce înrăutățește și mai mult starea lor.