Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Berlition este un medicament care afectează procesele de metabolism și activitatea sistemului digestiv.

instrucțiuni

[1], [2], [3], [4]

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Berlitiona

Medicamentul este utilizat în principal în tratamentul polineuropatiei alcoolice sau diabetice, în care se observă și parestezie.

De asemenea, este permisă prescrierea în diferite patologii hepatice.

Formular de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de capsule, tablete și în plus față de acest concentrat pentru prepararea soluțiilor de perfuzie.

Berlition 300 15 capsule într-un blister. În ambalaj există 1-2 feluri de mâncare cu blistere.

Berlition 300 ED - disponibil în fiole de sticlă de 12 ml. În interiorul ambalajului - 5 sau 10 fiole cu concentrat.

Berlition 300 pe cale orală - în blister conține 10 comprimate. În pachet - 3 blistere.

Berlition 600 capsule - 15 bucăți în interiorul blisterului. Într-un pachet separat conține 1-2 farfurii.

Berlition 600 ED se conține în fiole de sticlă de 24 ml. Într-o cutie separată - 5 sau 10 fiole de concentrat.

Farmacodinamica

Berlition - un medicament care conține acid α-lipoic. Substanța activă este un element asemănător vitaminei care se formează în interiorul corpului. În plus, acidul tioctic este o coenzimă implicată în procesele oxidative de decarboxilare a α-cetoacizilor. La persoanele cu diabet zaharat, medicamentul ajută la modificarea indicilor plasmatici ai acidului piruvic.

Medicamentul previne depunerea glucozei în zona proteinelor matricei din sistemul circulator și formarea produselor finale ale proceselor de glicozilare. De asemenea, contribuie la îmbunătățirea circulației endoneuroale a sângelui și activează formarea glutationului (o componentă a dioxidantului). Datorită acestei proprietăți, preparatul are un efect pozitiv asupra activității nervilor periferici la persoanele care suferă de polineuropatie senzorială de diabet de tip 2. În plus, ingredientul activ al medicamentelor îmbunătățește funcția ficatului la persoanele cu patologie hepatică.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmacocinetica

După administrarea internă, acidul tioctic este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Nivelul de biodisponibilitate absolută a substanței (în formă orală) este de 20% comparativ cu utilizarea sa sub formă parenterală. Acest lucru se datorează faptului că acidul α-lipoic suferă efectul primei transmisii hepatice. Indicele plasmatic ridicat este observat la o jumătate de oră după ingestie.

Timpul de înjumătățire al substanței este de aproximativ 25 de minute.

Excreția se face în principal prin rinichi - sub formă de produse de putrefacție, iar restul substanței este excretat nemodificat.

În testele in vitro, acidul α-lipoic formează legături cu ioni de diverse metale și, în plus, complexe cu tip moderat de solubilitate cu molecule de zaharoză.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Utilizați Berlitiona în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea Berlion mamelor însărcinate sau care alăptează, deoarece nu există informații despre efectele medicamentului asupra copilului și asupra fătului.

Contraindicații

  • Este interzis să luați persoane cu intoleranță la acidul α-lipoic sau la alte elemente ale medicamentului;
  • copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Berlition 300 Peroral nu poate fi utilizat la persoanele cu sindrom de malabsorbție, intoleranță la lactază și galactozemie.

Capsulele nu sunt prescrise pentru fructoză.

Este necesară precauție atunci când este utilizată la persoanele cu diabet zaharat (glicemia trebuie monitorizată continuu).

[22], [23], [24], [25], [26]

Efecte secundare Berlitiona

Utilizarea medicamentului poate provoca următoarele reacții adverse:

  • manifestări în tractul gastro-intestinal: apariția de vărsături, dispepsie și greață și, odată cu aceasta, o încălcare a papilelor gustative și a tulburărilor scaunelor;
  • Reacții SNP și SNC: cu injecție rapidă IV, convulsii, greutate la nivelul capului și diplopie;
  • tulburări în regiunea CCC: odată cu introducerea rapidă a medicamentului în/în metodă se dezvoltă hiperemie facială (tot în partea superioară a corpului), tahicardie și în plus contracție și durere în stern;
  • manifestări de alergie: mâncărime, erupție pe piele, precum și eczeme sau urticarie. În unele cazuri (de obicei cu doze mari de medicamente) poate apărea anafilaxie;
  • Altele: pot apărea semne de hipoglicemie, inclusiv cefalee, hiperhidroză, amețeli și tulburări vizuale. Ocazional, datorită utilizării acidului tioctic, se observă purpură cu trombocitopenie sau dispnee.

În stadiul inițial al tratamentului la persoanele cu polineuropatie, paresteziile pot crește, provocând un sentiment de „convulsii”.

[27], [28], [29], [30]

Dozaj si administrare

Prepararea tabletelor și capsulelor:

Luați în interior, întreg, nu mestecați sau macinați. Doza zilnică de medicament este utilizată într-o singură doză, de preferință o jumătate de oră după micul dejun. Pentru a primi medicamentele necesare, trebuie respectate toate recomandările medicale de utilizare. Adesea Burlion durează mult, iar planul de tratament este stabilit de medic.

Pentru tratamentul diabetului de tip polineuropatie, se iau de obicei 600 mg de medicament pe zi (2 capsule sau tablete de 300 mg sau 1 capsulă de LS 600 mg).

Pentru a elimina bolile hepatice, se recomandă adesea să luați 600-1200 mg de medicament pe zi.

În timpul tratamentului formelor severe de patologie, se recomandă utilizarea medicamentului în forma sa parenterală.

Concentrat utilizat la fabricarea soluției perfuzabile:

Substanța conținută în fiolă este utilizată la fabricarea unei infuzii. Pentru dizolvarea concentratului se poate utiliza numai soluție de clorură de sodiu (0,9%). Substanța finită este injectată intravenos. Doza perfuziei terminate este de 250 ml, care trebuie administrată pe o perioadă de cel puțin o jumătate de oră.

Pentru tratamentul diabetului de tip polineuropatie severă este nevoie de 300-600 mg de substanță pe zi (1-2 fiole de medicament sub formă de 300 de unități sau 1 fiolă sub formă de 600 de unități).

Patologiile hepatice sunt tratate sever cu aplicarea acidului α-lipoic într-o cantitate de 600-1200 mg pe zi.

Cursul terapiei cu metoda parenterală de administrare se efectuează pentru o perioadă maximă de 0,5-1 lună, după care pacientul este transferat în forma orală de tratament.

În caz de perfuzie, există posibilitatea unei anafilaxii și, dacă există un sentiment de slăbiciune, precum și mâncărime sau greață, procedura de injectare trebuie oprită imediat. În timpul perfuziei, pacientul trebuie monitorizat constant și numai un profesionist medical poate face acest lucru.

Persoanele cu polineuropatie diabetică trebuie să urmeze glicemia necesară (în plus, în cazul în care este necesară modificarea dozei de medicamente antidiabetice).

[31], [32]

Supradozaj

Datorită utilizării medicamentelor în doze excesive, pot apărea greață, cefalee și vărsături. Dacă doza continuă să crească, începe dezvoltarea agitației psihomotorii, precum și un sentiment de confuzie. Utilizarea a mai mult de 10 grame de medicament poate provoca otrăvire severă, de asemenea fatală. Severitatea intoxicației cu acid α-lipoic poate crește dacă medicamentele sunt combinate cu etanol. Ca urmare a otrăvirii severe, au fost observate convulsii generale, hemoliză cu acidoză lactică și rabdomioliză, pe lângă această scădere a nivelului de zahăr, deteriorarea funcției măduvei osoase, dezvoltarea șocului, coagularea intravasculară diseminată și sindromul de organe multiple.

Medicamentul nu are un antidot specific. În caz de supradozaj, victima trebuie internată. Când intoxicația cu tablete sau capsule necesită spălare gastrică și utilizarea enterosorbanților. Dacă a avut loc otrăvire severă, este necesar un tratament intensiv. În plus, se administrează tratament simptomatic (dacă este indicat).

Nu există informații despre eficacitatea procedurilor de hemodializă, precum și despre hemofiltrare în cazurile de intoxicație cu Burleithin.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu utilizați etanol în timp ce utilizați Berlion.

Ingredientul activ al medicamentului slăbește efectul cisplatinei în cazul utilizării concomitente a acestor medicamente.

Medicamentul poate potența efectul medicamentelor antidiabetice. În timpul utilizării Berlition la persoanele cu diabet zaharat, este necesar să se monitorizeze nivelul de glucoză și să se ajusteze doza de medicamente hipoglicemiante în conformitate cu acestea.

Acidul tioctic formează legături complexe cu metale individuale, inclusiv fierul cu magneziul și în plus cu calciul. Utilizarea medicamentelor care conțin aceste componente și în plus față de acest produs lactat este permisă cel puțin 6-8 ore după utilizarea Berlion.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Conditii de depozitare

Concentratul pentru producerea soluției de perfuzie trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi cuprinse între 15-30 ° C.

Forma de tabletă a medicamentului trebuie păstrată, protejată de umiditate, la o temperatură de 15-25 ° C.

Capsulele sunt depozitate în locuri închise de pătrunderea umezelii, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.

Data expirarii

Berthion sub formă de concentrat utilizat pentru soluții perfuzabile poate fi utilizat timp de 3 ani de la data fabricării medicamentelor, dar în același timp perfuzia completă (în întuneric) poate fi păstrată nu mai mult de 6 ore.

Forma de tabletă a medicamentului poate fi utilizată timp de 2 ani de la eliberarea medicamentului.

Forma de capsulă a Berlionium poate fi utilizată timp de 3 ani (volum 300 mg) și 2,5 ani (volum 600 mg) de la data eliberării capsulelor.