Puls.bg | 14 septembrie 2012 | 2

alți factori

7. Care este tratamentul limfomului?

Abordarea terapeutică depinde puternic de tipul și stadiul limfomului, de toleranța individuală și de vârsta pacientului și de alți factori.

În unele limfoame asimptomatice neagresive, medicii preferă să întârzie începerea terapiei până când apar simptomele, în timp ce monitorizează doar starea pacientului și evoluția bolii.

Limfoamele localizate Hodgkin sunt adesea tratate numai cu radioterapie, în timp ce în stadii avansate pot fi combinate cu chimioterapie.

Limfoamele non-Hodgkin agresive sunt tratate cu chimioterapie combinată. Cel mai frecvent regim terapeutic utilizat este CHOP (ciclofosfamidă, hidroxidaunorubicină, vincrisitină și prednisolonă) sau o variație a acestora. Dacă limfomul este de origine celulă B, anticorpii monoclonali pot fi incluși în terapie.

Transplantul de măduvă osoasă, deși nu este tratamentul de primă linie, este utilizat în unele forme de limfom non-Hodgkin.

Pacienții trebuie informați și informați despre tratamentul lor. Aceștia ar trebui să urmărească în mod activ evoluțiile abordărilor terapeutice și, dacă doresc și sunt adecvate, pot participa la studii clinice care investighează noi medicamente și abordări terapeutice.

8. Care este prognosticul limfomului și de ce depinde acesta?

Diferite organizații de sănătate au dezvoltat criterii de prognostic pentru diferite tipuri de limfom. În general, principalele criterii sunt tipul de limfom, vârsta, sexul, stadiul bolii, starea generală de sănătate și nivelurile anumitor enzime hepatice. Scalele și sistemele punctiforme au fost dezvoltate pentru diferite limfoame, în funcție de prezența sau absența factorilor de risc respectivi.


Supraviețuirea și succesul terapeutic sunt adesea măsurate prin rata de supraviețuire la 5 ani (procentul pacienților care au trăit la 5 ani după diagnostic). Acest indicator nu include mortalitatea din alte boli sau cauze. Limfomul Hodgkin are în medie aproximativ 80% la pacienții adulți și 90% la copii.

Pentru limfoamele non-Hodgkin, supraviețuirea variază considerabil, în funcție de tipul și stadiul limfomului, de vârsta pacientului și de alți factori.

Limfoamele foliculare cu creștere lentă (un tip de limfom Nejogkin) sunt tratabile atunci când sunt detectate în stadiul I sau II, dar acest lucru este relativ rar deoarece sunt asimptomatice în această perioadă. Supraviețuirea medie este de 7-10 ani.

Limfoamele agresive sunt simptomatice încă dintr-un stadiu incipient, ceea ce le face mai ușor de detectat. Ei răspund la terapie intensivă.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.