Malabsorbție intestinală Un medicament numit sindrom de malabsorbție. Boala este cauzată de modificări ale funcțiilor digestive și de transport ale intestinului subțire, care declanșează tulburări metabolice. Boala se caracterizează printr-o serie de manifestări clinice, cum ar fi pierderea în greutate, diaree și deci deficitul multi-vitamine. D. Absorbția necorespunzătoare poate fi congenitală sau dobândită ca urmare a diferitelor boli ale tractului gastro-intestinal (ciroză hepatică, sindrom de intestin scurt, pancreatită cronică etc.).

tratament

Simptome sindrom de malabsorbție

Absorbția necorespunzătoare are suficiente simptome specifice care pot determina prezența bolii la om. Cele mai frecvente dintre ele sunt:

  • Diaree;
  • Steatoree;
  • Sindromul astenovegetativ;
  • Diverse tulburări datorate deficitului de vitamine.

Pacienții care suferă de malabsorbție, nereguli observate la nivelul intestinului apar balonare, respirație șuierătoare și dureri abdominale. Durerea este observată, de obicei în partea de sus și poate da în partea inferioară a spatelui. Cantitatea de scaun în această boală este semnificativ crescută și devine consistență apoasă și uneori strălucitoare. Acest fenomen se numește steatoree.

Manifestarea sindromului de malabsorbție astenovegetativă se caracterizează prin tulburări ale sistemului nervos al pacientului. Oboseala, apatia și slăbiciunea generală a corpului sunt principalele caracteristici ale sindromului cauzate de lipsa substanțelor necesare bunei funcționări a sistemului nervos.

Sindromul de malabsorbție se manifestă ca procese patologice ale pielii, care sunt provocate de lipsa de vitamine și substanțe. Astfel, aceste tulburări pot duce la eczeme, pete uscate și pigmentate la pierderea pielii, dermatită și păr, unghii fragile și prăjire. În plus, lipsa unei anumite vitamine sau substanțe poate cauza anumite probleme:

  • Lipsa vitaminei K duce adesea la hemoragie și pete roșii la suprafața pielii;
  • Lipsa vitaminei E are un efect negativ asupra sistemului nervos, ducând la diverse neuropatii;
  • Deficitul de vitamina A provoacă tulburări de vedere amurg;
  • Deficitul de vitamina D favorizează durerea musculară și osteoporoza;
  • Scăderea proteinelor la pacienți duce la acumularea de lichid în cavitatea abdominală;
  • Deficitul de zinc și cupru provoacă o erupție pe piele.

Acesta este unul dintre principalele simptome ale malabsorbției care poate fi numit pierderea rapidă în greutate. În plus, pacienții au uneori funcții sexuale afectate, deoarece acest sindrom duce la scăderea libidoului și chiar la impotență. Femeile adesea cu sindrom de malabsorbție au observat nereguli menstruale, precum și apariția amenoreei.

Malabsorbția galactozei

Vorbind despre o patologie similară cu sindromul de malabsorbție, este necesar să se relaxeze separat forma sa, numită malabsorbție glucoză-galactoză. Este o boală genetică rară care este moștenită și se caracterizează prin absorbția afectată a zaharurilor în tractul gastro-intestinal. Progresia bolii este cauzată de mutații ale genei responsabile de sinteza transportului proteinelor. Că mișcă glucoza și galactoza prin intestinul subțire.

Malabsorbția glucozei-galactozei la copii duce la respirația țesutului afectată, în legătură cu care există o întârziere în dezvoltarea fizică și mentală. Acest lucru se datorează faptului că globulele roșii pierd capacitatea de a transporta oxigen și glucoză, concentrația din sângele copilului scade treptat galactoza și se acumulează metaboliți.

Concentrația lor în inimă, creier, rinichi, cristalinul ochiului duce la deteriorarea acestor organe. Malabsorbția la copii poate provoca ciroză dacă metabolitul se acumulează în corp sau creier.

Malabsorbția galactozei poate apărea din cauza acumulării de metaboliți în pliurile intestinului și rinichilor, care împiedică intrarea aminoacizilor în fluxul sanguin. Când mucoasa intestinală este iritată de monozaharide, cantitatea de lichid din ea crește, împiedicând astfel absorbția nutrienților. Toate aceste fenomene conduc la dezvoltarea simptomelor caracteristice ale malabsorbției galactozei, cum ar fi diareea.

Tratamentul malabsorbției

Tratamentul malabsorbției implică prima eliminare a bolii care a cauzat sindromul și disbioza concomitentă. În plus, are ca scop corectarea alimentelor prin dietă, precum și eliminarea tulburărilor electrolitice și a modificărilor motorii din sistemul digestiv, corectarea anomaliilor în metabolismul proteinelor și deficitul de vitamine.

Astfel, tratamentul malabsorbției poate fi împărțit în trei tipuri principale:

  • Dietoterapie;
  • Tratament medical;
  • Metoda chirurgicală.

Dietoterapia pentru malabsorbție implică în principal consumul de alimente bogate în proteine. Grăsimile din dieta pacientului, mai ales dacă există un simptom al bolii, cum ar fi steatoreea, trebuie reduse cu aproape jumătate. Adesea, pentru tratamentul absorbției medicii recomandă utilizarea diferitelor amestecuri speciale de vitamine și minerale.

Metoda medicamentoasă pentru tratarea bolii la rândul său include:

  • Medicamente pentru corectarea lipsei de vitamine și minerale;
  • Agenți antiinfecțioși;
  • Terapia antiacidă;
  • Terapia hormonală;
  • Medicamente efecte coleretice;
  • Medicamente antisecretorii și antidiareice;
  • Enzime pancreatice.

Operația de malabsorbție necesită cazuri mai severe și are ca scop eliminarea bolii care a cauzat dezvoltarea acestui sindrom la un pacient.