Puls.bg | 26 august 2009 | 5

păstrați-vă

Sclerodermia este o boală rară. Necesită o abordare foarte atentă a diagnosticului și a tratamentului. Este periculos deoarece poate afecta toate organele și sistemele corpului. Întârzierea diagnosticului și a tratamentului poate duce la dizabilități și risc pentru viață.

Bolile sistemice ale țesutului conjunctiv se datorează unei reacții autoimune la propriul țesut, în cazul țesutului conjunctiv. Multe organe și sisteme pot fi afectate, deoarece țesutul conjunctiv este implicat în construcția tuturor țesuturilor și organelor. Se găsește în piele, oase, cartilaj, pereții vaselor de sânge și organe.

Bolile sistemice care apar pe piele includ sclerodermia sistemică și lupusul eritematos sistemic.

Sclerodermia este o boală a țesutului conjunctiv caracterizată prin îngroșare (scleroză). Există două forme: limitată, în care rezultatul bolii poate fi favorabil și sistemic, care este dificil de tratat. Mai des femeile decât bărbații suferă de sclerodermie.

Dezvoltarea bolii se datorează unei deficiențe a sistemului imunitar, care duce la o reacție autoimună la propriul său țesut. Factorii pot fi răceli, infecții bacteriene și virale, boli cronice, inclusiv alergice, boli ale sistemului nervos și endocrin. Exercitarea anumitor profesii poate crea, de asemenea, condiții riscante pentru dezvoltarea sclerodermiei. Acestea sunt profesiile în care există expunere la substanțe toxice, vibrații, rămânerea rece.

Acești factori determină disfuncționalitatea vaselor de sânge mici, cresc permeabilitatea acestora, țesuturile din jur se umflă, se formează colagen, ca urmare a căruia țesutul conjunctiv crește. Țesutul conjunctiv începe să „înlocuiască” țesuturile specifice din organele relevante, ceea ce perturbă funcționarea acestora.

Sclerodermie limitată

În această formă, țesutul conjunctiv afectează pielea încheieturilor și a feței. Inițial, pe degete, palme, mâini, umeri și față apar pete albăstrui, care ulterior devin aspre și formează o suprafață alb-gălbuie. O astfel de schimbare poate dura luni, chiar ani, după care se atrofiază, se usucă. Pielea devine ca hârtia, își pierde sensibilitatea și elasticitatea. Nu există fire de păr pe suprafața sa.

Nu există pericol pentru viață în sclerodermia limitată. În cazuri rare, este posibil să se dezvolte semne de sclerodermie sistemică.

Sclerodermie sistemică
Sclerodermia sistemică este o boală a țesutului conjunctiv al pielii, a sistemului musculo-scheletic și a organelor interne.

Inițial, boala afectează vasele de sânge mici de la vârful degetelor. Apar simptomele caracteristice sindromului Raynaud. Degerarea degetelor este resimțită, redusă sau lipsă de sensibilitate, vârfurile lor devin violete. După 1-2 ani, pielea devine groasă, strălucitoare, este posibil să apară pielea keratinizată, ulcere și chiar gangrenă. Chipul își pierde expresivitatea. Trăsăturile devin ca o mască. Pielea capătă culoarea fildeșului.

În timp, boala afectează și articulațiile, umflarea, durerea și rigiditatea la mișcare. Mai târziu, țesutul muscular este afectat, ducând la slăbiciune musculară.

Boala afectează esofagul, plămânii, inima și rinichii. O rețea de vase de sânge apare pe față și pe brațe datorită expansiunii capilarelor. Esofagul este cel mai adesea afectat. Creșterea țesutului conjunctiv duce la îngustarea acestuia, dificultăți la înghițire și inflamație.
Cea mai gravă complicație este afectarea rinichilor. Creșterea țesutului conjunctiv în ele perturbă funcționarea lor și duce la insuficiență renală.

Scleroderma este dovedită prin teste de laborator. Celulele sistemului imunitar sunt examinate prin test imunosorbent legat de enzime sau prin biopsie.

În această boală este necesar să se evite temperaturile scăzute. Se recomandă rochia caldă. Pantofii care se poartă trebuie să fie largi. Stresul este contraindicat. Răceala și stresul sunt nedorite, deoarece pot provoca spasm al vaselor de sânge.

Infecțiile și inflamațiile existente trebuie vindecate. Pentru a preveni spasmul vaselor de sânge, sunt prescrise medicamente care dilată vasele de sânge. Lidaza sau unguentul este utilizat pentru îndepărtarea formațiunilor de țesut conjunctiv corticosteroizi.

Pot fi prescrise fizioterapie, masaj și gimnastică terapeutică, precum și tratament sanatoriu.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.