Screening cu o picătură de sânge pentru nou-născutul tău Ediția 2020 Traducere bulgară a screening-ului spotului de sânge pentru nou-născut pentru copilul tău. În prima săptămână după naștere, vi se va oferi un test de sânge pentru bebeluș. De ce ar trebui testați bebelușii? Screeningul sângelui la nou-născuți permite detectarea bolilor rare, dar grave. Majoritatea copiilor studiați nu suferă de aceste boli, dar pentru câțiva diagnosticați cu acestea, tratamentul precoce poate îmbunătăți starea și preveni rănile grave și chiar moartea.

descărcare

Afecțiuni cu celule falciforme Mai puțin de 1 din 10.000 de copii născuți în Irlanda de Nord suferă de afecțiuni cu celule falciforme (SCD). Aceste boli moștenite afectează celulele roșii din sânge care transportă oxigenul în organism. Celulele roșii din sânge la copiii cu BCR pot deveni în formă de seceră și pot înfunda vasele de sânge mici. Acest lucru poate duce la durere și deteriorarea corpului bebelușului, infecții grave și chiar moarte. Screeningul permite copiilor cu CKD să primească un tratament timpuriu, inclusiv imunizări și antibiotice, care, alături de pregătirea pentru creșterea copilului, ajută la prevenirea bolilor grave și oferă copiilor o viață mai sănătoasă. Screeningul poate determina dacă bebelușii sunt purtători genetici de BCR sau o altă tulburare neobișnuită a celulelor roșii din sânge. Purtătorii de afecțiuni cu celule falciforme sunt sănătoși și nu au nevoie de tratament. Cu toate acestea, pot avea probleme dacă corpul lor nu obține suficient oxigen, de exemplu atunci când se administrează anestezie. În cazuri rare, screening-ul detectează și alte boli, cum ar fi talasemia (o tulburare severă a sângelui). Acești copii au nevoie de tratament și îngrijire pe tot parcursul vieții. 4