Bilirubina urinara: condiții în care bilirubina este detectată într-o probă de urină. Acesta este cel mai adesea rezultatul unor boli care împiedică prelucrarea pigmentului biliar în ficat și tractul intestinal și excreția acestuia din organism prin fecale. O mică parte a acestuia este excretată din organism prin urină, sub formă de urobilină.

bilirubinei

Bilirubina este o substanță gălbuie care se produce în timpul procesului normal de descompunere a celulelor roșii din sânge. Este localizat în ficat și ajută digestia. Dacă ficatul este sănătos, elimină cea mai mare parte a bilirubinei din organism. Cu toate acestea, atunci când organul este deteriorat, bilirubina poate fi găsită în sânge și urină. Devine periculos numai atunci când se acumulează în sânge. Nivelurile ridicate de bilirubină pot provoca icter (îngălbenirea pielii și a mucoaselor vizibile). Acesta poate fi un semn al bolii hepatice la copii și adulți. Nivelurile de bilirubină sunt afectate de vârstă și de starea generală. Pentru bebeluși, mai mult de 20-25 miligrame pe decilitru poate duce la deteriorarea neurologică.

Bilirubina în urină poate fi găsit în:

  • Boli ale sistemului digestiv - hepatită, obstrucție a căilor biliare, colecistită, colelitiază (calculi biliari).
  • Boli infecțioase și parazitare - hepatita B și C.
  • Neoplasme - carcinom al pancreasului.
  • Boli ale sângelui, organe care formează sânge și tulburări individuale care implică mecanismul imunitar - anemie hemolitică.
  • Boli ale sistemului genito-urinar - insuficiență renală.
  • Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale impactului cauzelor externe - otrăvirea cu plumb.
  • Boli ale sistemului endocrin, tulburări alimentare și metabolice - diabet zaharat, boala Wilson, hiperbilirubinemie idiopatică, deficit de vitamina K, hemocromatoză, sindrom Dubin-Johnson (sindrom Dubin-Johnson) sindrom rotor).

Sindromul rotorului este o afecțiune rară care începe imediat după naștere sau în timpul copilăriei. Se caracterizează prin niveluri ridicate de bilirubină în sânge. Motivul apariției sale este o mutație cromozomială. Semnele care caracterizează boala sunt: ​​dureri abdominale ușoare, icter variabil, febră ușoară, bilirubină în urină și altele.