Sindromul Guillain-Barre este o neuropatie periferică autoimună care duce la demielinizare (denumită adesea „polinevrita postinfecțioasă acută”). Nervii periferici conduc în principal informații senzoriale (pentru durere și temperatură), iar motorii pentru mișcare. Sindromul se caracterizează prin slăbiciune și amorțeală a membrelor, pierderea ulterioară a senzației.

guillain

Poliradiculoneurita cronică demielinizantă (CIDP) este discutată ca o variantă a acestui sindrom.

Sindromul Guillain-Barre este o boală dobândită, în majoritatea cazurilor cauza nu este cunoscută, dar la jumătate dintre pacienți este identificată una dintre următoarele cauze:

Infecții virale gastrointestinale

Primul semn al sindromului este parestezia degetelor, urmată de slăbiciune progresivă a brațelor și picioarelor. La unii pacienți, parestezia poate fi singurul simptom și poate fi amploarea udării corpului. Progresia bolii poate provoca tulburări ale mersului, iar progresia poate duce la paralizia progresivă a brațelor sau picioarelor. Dacă sunt implicați mușchii respiratori, paralizia va duce la dispnee. Mușchii de înghițire pot fi afectați, ducând la plasarea unui tub de alimentare gastrică.

Diagnosticul diferențial cu CIDP este după cum urmează: CIDP se dezvoltă mai lent, există perioade de remisie și exacerbare, în timp ce sindromul Guillain-Barre se dezvoltă progresiv fără o astfel de ciclicitate. Diagnosticul diferențial larg include: miastenia gravis (are anticorpi pozitivi împotriva receptorilor acetilcolinei, iar sindromul Guillain-Barre nu are o asemenea pozitivitate), botulism, alte neuropatii periferice, ataxie, difterie, unele intoxicații.

Dacă boala acoperă întregul corp și progresează rapid, diagnosticul este ușor.

Următoarele teste confirmă diagnosticul acestui sindrom:

· Puncția lombară - niveluri crescute de proteine

· Electromiogramă - se demonstrează pierderea reflexelor

· Studiu de conducere neuronală - date de întârziere