medicului dumneavoastră

PROFENID.ENG. 100 MG + DISOLUȚIE. X 6/Profenid inj 100mg

Are efecte antiinflamatorii, antireumatice și analgezice.Este utilizat pentru tratarea afecțiunilor inflamatorii articulare: artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă și altele;

Comentarii

Profenid 100 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă /

Profen id 100 mg pulbere și solvent pentru soluție pentru inj.

ketoprofen

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament. Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:

1. Ce este Profenid 100 mg și pentru ce se utilizează

2. Înainte de a utiliza Profenid 100 mg

3. Cum se utilizează Profenid 100 mg

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Profenid 100 mg

6. Informații suplimentare

1. Ce este Profenid 100 mg și pentru ce se utilizează

Profenid 100 mg este un medicament antiinflamator nesteroidian.

Acest medicament este indicat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolilor inflamatorii reumatoide acute, durerii lombare și radiculitei, durerii de origine tumorală, la adulți și copii cu vârsta peste 15 ani.

Calea intramusculară (intramusculară) este utilizată atunci când căile orale și rectale nu sunt adecvate.

111 * 1 ДП ЛА II ШО I ШИ 1ПМК |> 1 ПИЛ КМ) то

Nu luați Profenid 100 mg și spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

• hipersensibilitate (alergie) la ketoprofen sau la oricare dintre excipienți,

• după a 6-a lună de sarcină,

• antecedente de alergie sau astm cauzat de acest medicament sau medicamente similare, în special alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv aspirina,

• ulcer activ al stomacului sau al duodenului,

• boală hepatică severă,

• boli renale severe,

• insuficiență cardiacă severă,

• hemoragie cerebrovasculară sau alte tratamente concomitente de sângerare activă cu anticoagulante sau tulburări de coagulare (posibil hematom la locul injectării),

• pentru copii sub 15 ani

Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Aveți grijă deosebită când utilizați Profenid 100 mg Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă:

• sunteți bolnav astmatic cu manifestări de rinită cronică, sinuzită cronică sau polipi nazali. Utilizarea acestui medicament poate provoca o criză de astm.

• aveți tratament anticoagulant concomitent. Acest medicament poate provoca tulburări gastro-intestinale grave.

• aveți o sângerare în tractul gastro-intestinal TRATAMENTUL AR TREBUIE OPRIT IMEDIAT.

Medicamentele precum Profenid 100 mg pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau infarct miocardic. Orice risc este mai probabil cu doze mari și tratament prelungit. Nu depășiți dozele recomandate și durata tratamentului.

Dacă aveți probleme cardiace, ați avut un accident vascular cerebral sau credeți că ați putea fi expus riscului (de exemplu, dacă aveți tensiune arterială crescută, diabet, colesterol ridicat sau sunteți fumător), trebuie să discutați tratamentul cu farmacistul sau medicul dumneavoastră.

Utilizarea ketoprofenului nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide.

Dacă credeți că oricare dintre acestea vi se aplică, dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Profenid 100 mg.

Avertisment în utilizare

Acest medicament conține un medicament antiinflamator nesteroidian, ketoprofen.

Nu trebuie să luați acest medicament în același timp cu alte medicamente care conțin antiinflamatoare nesteroidiene și/sau aspirină. Citiți cu atenție instrucțiunile celorlalte medicamente pe care le luați pentru a vă asigura că nu conțin alte antiinflamatoare nesteroidiene și/sau aspirină.

Acest medicament există sub formă de dozare în diferite concentrații care pot fi mai potrivite pentru dumneavoastră.

În cazul în care este necesar să se adapteze tratamentul, este necesar să AVERTIZAȚI DOCTORUL, care va examina prescripția în caz de

• boli anterioare ale sistemului gastro-intestinal (la fel ca ulcerul gastric sau duodenal), bolile cardiace, hepatice sau renale,

• astm: pot apărea crize de astm bronșic, care la unii pacienți pot fi asociați cu o alergie la aspirină sau la un alt medicament antiinflamator nesteroidian (vezi Contraindicații).,

• utilizarea unui dispozitiv contraceptiv intrauterin.

Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune:

Pentru a evita posibilele interacțiuni cu alte medicamente, în special cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, cu anticoagulante orale (anticoagulante), inclusiv aspirină, heparină, litiu, ticlopidină sau metotrexat în doze mari (mai mari de 15 mg/săptămână)), trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului orice tratament pe care îl luați în același timp.

Sarcina și alăptarea

În caz de sarcină și alăptare, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul.

• Sarcina: în primele 5 luni de sarcină, medicul dumneavoastră poate decide să vă prescrie acest medicament, dacă este necesar. DE LA A ȘASEA LUNĂ DE SĂRDINȚĂ, NICI ÎN CIRCUMSTANȚE NU TREBUIE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT PE RISCUL DUMNEAVOASTRĂ, deoarece efectele asupra fătului dvs. pot duce la consecințe grave din rinichi, chiar și din rinichi și chiar din inimă.

• Alăptarea: acest medicament trece în laptele matern. Ca măsură de precauție, ar trebui evitată de mamele care alăptează.

Ca regulă generală, trebuie să spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteți gravidă sau alăptați înainte de a utiliza orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

În cazuri rare, utilizarea acestui medicament poate provoca amețeli și somnolență, convulsii sau tulburări de vedere. Dacă apare oricare dintre aceste simptome, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

3. Cum se utilizează Profenid 100 mg

Luați întotdeauna Profenid 100 mg exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

4. Cum să luați acest medicament

Acest medicament este administrat parenteral, strict intramuscular

Injecțiile trebuie administrate în condiții absolut sterile, c

cadran al mușchiului fesier, încet și profund. În recurente

se recomandă schimbarea locurilor fiecărei injecții. Este important să scoateți pistonul înainte de injectare pentru a vă asigura că vârful acului nu pătrunde într-un vas de sânge.

În caz de durere acută în timpul injecției, opriți imediat.

În cazul unei proteze articulare, injecția trebuie administrată pe partea opusă.

Acest medicament trebuie administrat numai sub supraveghere medicală

Ce sumă să iei

Dozajul depinde de indicația: 1 până la 2 fiole pe zi (adică 100 până la 200 mg pe zi) În toate circumstanțele, urmați cu strictețe prescripția medicului.

Când și cât de des să luați acest medicament

Este de dorit să împărțiți doza zilnică în două injecții.

În toate circumstanțele, urmați cu strictețe prescripția medicului. Durata tratamentului

Calea parenterală este indicată numai în primele zile de tratament, aproximativ 2-3 zile. Apoi continuați tratamentul pe cale orală sau rectală.

În toate circumstanțele, urmați cu strictețe prescripția medicului.

Acțiune în caz de supradozaj

În caz de supradozaj sau intoxicație accidentală, contactați imediat un medic sau un centru medical de urgență.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Profenid 100 mg poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului cu Profenid 100 mg:

• reacții cutanate: erupții cutanate, mâncărime, agravarea urticariei cronice, în cazuri rare pot apărea dermatoze buloase, uneori mucoase, pe tot corpul, sub formă de vezicule mai mici sau mai mari.

• simptome respiratorii: un atac de astm bronșic.

• simptome frecvente: foarte rar urticarie cu umflare bruscă a feței și gâtului (edem Quincke), șoc alergic.

În unele cazuri rare, poate să apară sângerări ale tractului gastro-intestinal (spută sângeroasă sau sânge în scaun, decolorarea scaunului în negru). Cel mai adesea acesta este un semn că doza prescrisă este mare.

În aceste cazuri, trebuie să întrerupeți imediat tratamentul și să anunțați medicul dumneavoastră.

În timpul tratamentului, pot apărea următoarele:

• tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, constipație, dureri de stomac B, disconfort gastro-intestinal.

• alte efecte legate de medicament: cefalee, amețeli, somnolență.

• alte efecte legate de modul de administrare a medicamentului: în unele cazuri, senzație de durere și căldură la locul injectării.

Dacă apare oricare dintre aceste reacții, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră:

• în cazuri rare, poate apărea ulcer sau perforație în tractul gastro-intestinal.

• pot apărea unele modificări ale parametrilor de laborator care necesită monitorizarea numărului de sânge, a funcției renale și hepatice.

• agravarea insuficienței renale existente,

• în cazuri rare, poate exista o scădere moderată a unor elemente ale sângelui, care sunt exprimate prin paloare sau oboseală rapidă (globule roșii - eritrocite), semne de infecție sau frisoane ușoare fără un motiv aparent (globule albe - leucocite ).

Medicamentele precum Profenid 100 mg pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau infarct miocardic.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM se păstrează Profenid 100 mg

A se păstra sub 25 ° C într-un loc întunecat.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Perioada de valabilitate a flaconului reconstituit este de 48 de ore, păstrată în întuneric.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Ce conține Profenzd 100 mg

Fiecare flacon conține ketoprofen 100 mg

Excipienți: hidroxid de sodiu, glicină, acid citric

Cum arată Profenid 100 mg și conținutul ambalajului

Profenid 100 mg este furnizat în flacoane din sticlă incoloră de tip I cu dopuri din cauciuc clorobutilic. 6 flacoane de sticlă împreună cu fiole de solvent pentru Profenid într-un pachet de carton.

Fiecare fiolă de solvent conține: 2,5% soluție apoasă de alcool benzilic - 5 ml.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Sanofi-Aventis Bulgaria EOOD 1303 Sofia, Al. Stamboliyski 103 Bulgaria

• Grupul Lepetit SpA

Localita Valcanello, 03012 Anagni Frosinone Italia

• Aventis Pharma Specialites 180 avenue Jean Jaures 94702 Maisons Alfort,

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în septembrie 2008