Trei noi medicamente anti-obezitate așteaptă aprobarea de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA). Prima dintre ele va fi luată în considerare de agenție săptămâna viitoare.

revizuite

Pregătirea se numește Qnexa (Vivus Inc) și combină fentermina care suprimă pofta de mâncare și topiramatul antiepileptic. Indicațiile sunt tratamentul obezității și consecințele conexe asupra sănătății, împreună cu dieta și exercițiile fizice adecvate.

Lorcaserin (Arena) este al doilea agent care așteaptă aprobarea. Mecanismul său de acțiune este strict specific - afectează partea creierului care controlează metabolismul.

Al treilea candidat pentru anti-obezitate este Contrave (Orexigen), care include naltrexonă și bupropionă. Naltrexona este utilizată pe scară largă pentru a trata alcoolismul și dependența de droguri, în timp ce bupropionul este un antidepresiv. Potrivit companiei farmaceutice, Contrave reduce nevoia copleșitoare de a mânca, distruge pofta de mâncare și stimulează metabolismul.

68% din populația adultă din SUA este supraponderală sau obeză, conform Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).

Efectele secundare ale celor trei medicamente potențiale noi includ: cefalee, infecții, greață, constipație, gură uscată.

Medicamentele pentru slăbit care au fost pe piață în ultimii ani sunt asociate cu o serie de probleme, dintre care unele au dus la retragerea unor medicamente.

American Home Products Corp., redenumită ulterior Wyeth, și mai recent parte a Pfizer, a comercializat propriul produs de slăbire combinând fenfluramină și fentermină, până în 1997, când medicamentul a fost retras de pe piață din cauza evenimentelor raportate fatale ale valvei cardiace.

Scandalul a dus la mii de procese care i-au costat lui Wyeth 21 miliarde de dolari. Cealaltă pregătire a companiei - Redux,conținând dexfenfluramină similară din punct de vedere chimic a fost, de asemenea, retrasă în același an.

Puțin mai târziu, FDA a aprobat Meridia (Abott), dar medicamentul a fost asociat cu un risc crescut de evenimente cardiovasculare la pacienții cu patologie cardiovasculară. Rezultatul este retragerea Meridia de pe piața europeană.

Xenical Roche's (orlistat) este disponibil pe piața farmaceutică din 1999, iar GlaxoSmithKline a comercializat recent versiunea cu doză mai mică Alli. Și acest medicament nu este inofensiv, deoarece sa constatat că poate provoca probleme hepatice grave, mișcări intestinale necontrolate și flatulență.