Descriere detaliata

Uralit-U este un produs fără prescripție medicală de la compania farmaceutică germană Madaus GmbH. Conține citrat alcalin pentru tratamentul calculilor renali.

uralit-u

Folosit pentru spargerea pietrelor de urat; pentru metafilaxie (prevenirea reapariției) pietrelor de calciu și a pietrelor de urat, precum și a formelor mixte de pietre de oxalat de calciu/acid urat sau oxalat de calciu/fosfat de calciu.

Nu trebuie să utilizați Uralit-U dacă suferiți de insuficiență renală acută sau cronică, după o dietă cu conținut scăzut de sodiu, dacă suferiți de alcaloză metabolică sau infecții cronice ale tractului urinar cu bacterii care împart ureea. Nu utilizați Uralit-U dacă sunteți hipersensibil la oricare dintre ingredientele sale.

Înainte de a începe tratamentul, trebuie excluse toate circumstanțele și condițiile adverse care pot contribui la formarea calculilor renali. Acest lucru se aplică și cazurilor în care se utilizează terapie specifică (adenom paratiroidian, malignitate cu calculi ai acidului uric etc.).

Trebuie să se determine electroliții serici și să se monitorizeze funcția renală înainte de prima doză. În plus, starea acid-bazică trebuie verificată dacă se suspectează acidoză tubulară renală.

Copii:
Tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani nu este recomandat deoarece există o experiență clinică insuficientă cu această grupă de vârstă.

Dacă luați alte medicamente:
Orice creștere a concentrației extracelulare de potasiu poate slăbi acțiunea glicozidelor cardiace, în timp ce o scădere a acestuia va spori acțiunea lor aritmogenă. Antagoniștii aldosteronului, diureticele care economisesc potasiul, inhibitorii ECA, AINS și analgezicele periferice reduc excreția renală de potasiu. Amintiți-vă că 10 g de Uralit-Y (doza medie zilnică) conține 1,72 g sau 40 mmol de potasiu.

Dacă vi se recomandă o dietă cu conținut scăzut de sodiu, vă rugăm să rețineți că 10 g de Uralit-Y (doza zilnică medie) conține 1,0 g sau 40 mmoli sodiu (echivalent cu 2,6 g sare).

Medicamentele care conțin citrat care sunt administrate concomitent cu cele care conțin aluminiu pot determina o creștere a absorbției aluminiului. Dacă trebuie luate astfel de medicamente, trebuie să existe un interval de cel puțin 2 ore între administrarea lor.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea:
Nu există date adecvate privind utilizarea Uralit-U la femeile gravide sau care alăptează. Studiile experimentale efectuate pe animale nu au arătat vătămări mutagene sau fetale. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Nu există limite.

Informații importante despre unele componente ale Uralit-U:
Acest medicament conține culoarea galben portocaliu S (E110), care poate provoca reacții alergice, inclusiv astm, la persoanele predispuse. Alergiile sunt mai frecvente la persoanele care reacționează la acidul acetilsalicilic (aspirină).

Instrucțiuni Speciale:

Medicament fără prescripție medicală. Citiți prospectul înainte de utilizare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. Utilizați înainte de data de expirare.

Compoziţie

Hidrogen citrat de sodiu potasic (6: 6: 3: 5) 2,4 g/2,5 g

Cum se folosește

Pentru a dizolva și a preveni reapariția pietrelor de urat:
Luați 4 linguri de măsurare (= 10 g granule) zilnic, împărțite în 3 doze, după mese: beți 1 lingură de măsurare în fiecare dimineață, 1 la prânz și 2 în fiecare noapte după mese. PH-ul urinei proaspete trebuie să fie între 6,2 și 6,8.
Dacă nivelul pH-ului este mai mic, doza zilnică trebuie crescută cu o jumătate de lingură de măsurare seara. Dacă pH-ul este peste limita recomandată, doza zilnică trebuie redusă cu jumătate de lingură de măsurare seara. Doza exactă la care pH-ul urinei proaspete trebuie să fie în limite acceptabile înainte de a fi găsită doza de Uralit-Y.
Pentru metafilaxia calculilor uratici, se recomandă monitorizarea regulată a pH-ului urinei.

Pentru a preveni reapariția pietrelor de calciu:
Doza zilnică trebuie să fie de 2-3 linguri de măsurare (= 5 - 7,5 g granule) care trebuie administrată o dată seara. Dacă pH-ul este foarte scăzut, trebuie luate 3 - 4,5 linguri de măsurare (= 7,5 - 11,25 g granule), împărțite în 2-3 doze în timpul zilei, după mese. Ar trebui să vizați un pH de urină de 7,0. PH-ul nu trebuie să scadă sub 6,2 și să crească peste 7,4.
Nivelurile de citrat și/sau pH-ul urinei trebuie verificate în mod regulat și doza individuală ajustată în consecință.

Metoda de aplicare:
Granulele trebuie dizolvate într-un pahar cu apă și apoi băute.

Măsurarea pH-ului în urină:
Imediat înainte de a lua fiecare doză, luați o fâșie de hârtie indicatoare, care se află în ambalaj, țineți-o cu clema (de asemenea atașată) și udați-o cu urină proaspătă. Apoi comparați culoarea benzii umede cu graficul de culori și citiți ce pH este imprimat sub culoarea corespunzătoare. PH-ul astfel citit și numărul de linguri de măsurare ale granulelor pe care le-ați băut sunt înregistrate în calendarul de control. Ar trebui să aveți calendarul de control cu ​​dvs. ori de câte ori vizitați medicul.

Durata de utilizare:
Medicul dumneavoastră va stabili durata tratamentului. Dacă reclamațiile persistă, ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă aveți impresia că efectul Uralit-U este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luați mai mult Uralit-U decât trebuie:
Cu condiția ca funcția renală să fie normală, nu trebuie așteptate efecte adverse asupra parametrilor metabolici sau fiziologici, chiar și atunci când au fost luate doze mai mari decât cele recomandate.
Orice supradozaj poate fi recunoscut în orice moment prin verificarea pH-ului urinei și poate fi corectat prin reducerea dozei. Dacă este necesar, consultați un medic.

Reacții adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Uralit-U poate provoca reacții adverse.

Următorii termeni sunt utilizați pentru a determina frecvența acestor reacții:

Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 pacienți;
Frecvente: 1 până la 10 la 100 de pacienți;
Mai puțin frecvente: 1 până la 10 din 1000 de pacienți;
Rare: 1 până la 10 la 10.000 de pacienți;
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți;
Necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile.
Reacții adverse posibile:
Durerile ușoare de stomac sau abdominale sunt frecvente. Rareori pot apărea diaree ușoară sau greață.

Alte reacții adverse posibile:
Galben portocaliu S (E110) poate provoca reacții alergice.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.