primele

În esență, amilodioza este o boală rară atunci când substanța amiloidă se acumulează în organism. Această substanță este o proteină eterogenă care este anormală. În general este produs de măduva osoasă. Este probabil să înceapă să se separe în orice organ sau țesut.

Motive

Sunt cunoscute diferite tipuri de boală, cea mai frecventă fiind forma primară cauzată de un lanț de imunoglobulină foarte ușor.

Forma secundară apare la doar trei la sută din cazurile de persoane care suferă de această boală. Vinovatul este proteina de fază acută sau amiloidul A. În cele mai multe cazuri, rinichii sunt cei mai afectați, dar există cazuri în care depozitele pot apărea în tractul responsabil pentru funcția digestiei, a inimii și a ficatului.

Afectează în principal persoanele cu boli infecțioase sau inflamatorii cronice. Acestea includ artrita reumatoidă și bolile inflamatorii intestinale. Al treilea tip este cunoscut sub numele de formă ereditară și există un motiv pentru aceasta. Este cauzată de un amiloid, care este în esență o transpeptină mitipală. La această specie, nervii, ficatul, rinichii și inima sunt afectați și grav afectați.

Forma bolii asociată cu dializa - dezvoltarea începe atunci când proteina din sânge Beta 2 microglobulină este depusă în articulații și tendoane. Provoacă rigiditate și lichide la nivelul articulațiilor, durere și sindromul tunelului carpian.

Persoanele care suferă de această formă de amiloidoză fac croniodializă, dezvoltându-se cel mai adesea la opt până la doisprezece ani după începerea procedurilor de dializă.

Tratament

Primul tip primar de amiloidoză necesită chimioterapie, care oprește creșterea celulelor anormale care provoacă formarea amiloidului.

Rețineți că trebuie efectuat un transplant de celule stem din sânge periferic înainte de începerea ciclului de tratament.

În forma secundară, principalul tip de administrare este terapia medicamentoasă. De exemplu, un medicament antiinflamator care este utilizat pentru tratarea artritei reumatoide. Al treilea tip sau așa-numita formă ereditară necesită un transplant de ficat. Acest lucru se datorează faptului că proteina care cauzează acest tip de formă se formează în celulele ficatului. Ultima formă asociată cu dializa oferă posibilitatea schimbării schemei de dializă sau prin transplant de rinichi.