lanțul

Fibroza chistică este o boală moștenită. Deși până în prezent nu sunt disponibile metode de tratament, există abordări terapeutice care pot îmbunătăți semnificativ stilul de viață al celor afectați.

Fibroza chistică sau fibroza chistică este o boală cronică moștenită. Afectează mai sever plămânii și sistemul digestiv. Se caracterizează printr-o modificare a funcției celulelor epiteliale. Acestea sunt celulele care alcătuiesc glandele sudoripare și se găsesc în plămâni, ficat, pancreas și sistemul digestiv, sistemul reproductiv.

Nu se știe de ce gena fibrozei chistice s-a dezvoltat la om. Unele indicații indică faptul că este legată de holeră, deoarece a fost găsită la persoanele care au avut boala în trecut.

Astăzi, datorită progreselor medicale de înaltă tehnologie, șansele unei vieți bune pentru copiii născuți cu fibroză chistică sunt relativ mari. Datorită tuturor cercetărilor efectuate în ultimii 10 ani, este de așteptat ca în curând să existe un remediu pentru boală.

Gena responsabilă de fibroza chistică se numește gena pentru regulatorul transmembranar al fibrozei chistice. Mutațiile din această genă determină afectarea permeabilității celulelor epiteliale și afectarea transportului de ioni.

Aceasta înseamnă că celulele epiteliale nu pot regla modul în care clorura trece prin membrane. Această situație schimbă echilibrul de bază între apă și sare necesar pentru menținerea unui strat subțire de fluid și mucus care acoperă organele din interior. Mucusul din organele și sistemele afectate se îngroașă și se îngroașă. Este dificil de eliminat și provoacă infecții.

Majoritatea persoanelor care poartă gena fibrozei chistice nu au simptome. Cu toate acestea, o pot transmite descendenților lor.

Un simptom comun la persoanele cu fibroză chistică este prezența mai multor sare în transpirație.

La nivelul plămânilor, există o creștere a mucusului și modificări ale vâscozității acestuia.Acest lucru determină blocarea căilor respiratorii, dificultăți de respirație, tuse prelungită, senzație de sufocare, strângere și greutate în piept etc.

Când sistemul digestiv este afectat, există din nou o acumulare excesivă de mucus și blocarea ulterioară a căilor care transportă enzimele digestive de la pancreas la intestinul subțire. Atunci când aceste enzime nu sunt disponibile, intestinele sunt incapabile să absoarbă nutrienții din alimente. Ca urmare, pot apărea plângeri precum constipație, dureri abdominale, probleme de creștere la copii.

Deși în prezent nu există un remediu pentru fibroza chistică, există o serie de măsuri care pot îmbunătăți calitatea vieții celor afectați.

În primul rând, este necesar să se stabilească o dietă adecvată, suplimentată cu enzimele necesare pentru a absorbi în mod corespunzător nutrienții.

Unele medicamente pentru infecțiile respiratorii pot îmbunătăți semnificativ simptomele fibrozei chistice.

Se recomandă prescrierea fizioterapiei eficiente, care este posibilă pentru a preveni acumularea de mucus și pentru a menține funcția pulmonară adecvată.