Privindu-l pe dansatorul de 22 de ani, majoritatea oamenilor nu ar presupune că Angela are o boală cronică și că are nevoie de eforturi pentru a menține o activitate intensă.

„Fibroza chistică este o boală invizibilă”, spune Angela. „Oamenii nu observă nimic în neregulă cu mine, așa că nu înțeleg”.

Să crească cu fibroză chistică!

Angela are doar 3 luni când este diagnosticată cu Fibroză chistică - o boală moștenită care afectează glandele care produc secreții mucoase care protejează organele de infecții, fluide digestive și sudoare. Mucusul gros și lipicios se acumulează în plămâni și sinusuri și poate provoca probleme respiratorii cronice, cum ar fi tuse, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație, printre alte complicații de sănătate.

Cu ajutorul unei echipe medicale formate din medici, asistenți medicali, nutriționiști, fizioterapeuți și un asistent social la Centrul de Fibroză Chistică din Spitalul de Copii din Philadelphia, familia Angelei învață cum să facă față bolii sale zi de zi. Ea vizitează Centrul de Fibroză Chistică la fiecare două-trei luni pentru controale și lucrează din greu pentru a rămâne sănătoasă și activă.

Când avea 5 ani, Angela a început cursuri de dans și balet. La vârsta de 10 ani, dansează în fiecare zi și participă la concursuri regionale de dans.

„Când încep să tușesc mai mult și gâfâie mai des, știu că este timpul pentru un tratament intensiv”, a spus ea. În astfel de cazuri, Angela petrece ceva timp în spital primind antibiotice pentru a trata infecțiile, echipa medicală ajustându-și medicamentele și intensificând terapia căilor respiratorii pentru a combate acumularea secrețiilor mucoase din plămâni.

În ciuda numeroaselor spitalizări din copilărie și adolescență, Angela continuă să danseze.

chistică
Cu fibroză chistică pe scenă!

După absolvirea liceului, Angela a fost acceptată ca maestru de dans la Marymount Manhattan College.

„Știam că starea mea se va înrăutăți dacă nu voi avea grijă de mine în mod corespunzător”, a spus ea.

Doar o mică parte din prietenii ei știu câtă grijă trebuie să aibă Angela în fiecare dimineață pentru a se simți bine și a fi activă pe tot parcursul zilei.

„Când am început să le spun oamenilor că am CF, nimeni nu mă putea crede. Mulți oameni au concepții greșite despre boală. ”

În legătură cu un proiect școlar, Angela a creat un videoclip pe YouTube, în care vorbește despre viața ei cu Fibroza chistică, acest proiect îi oferă ocazia să povestească despre lupta pe care o conduce în fiecare zi.

„A fost o mare oportunitate de a crește gradul de conștientizare cu privire la FC și de a arăta cum oamenii cu boala își pot îndeplini în continuare obiectivele”, spune Angela.