Zarina Vasileva Ultima modificare pe 14 noiembrie 2018 la 10:22 12898 0

înghețată

Cel mai recent

Se furișează tăcut și neobservat. Încet și metodic, își sapă drumul pentru a se așeza în viața cuiva pentru totdeauna. Apare brusc. Aruncă în aer rutina, estompează nopțile, amorțește planurile. Nimic altceva nu mai contează. Numai el și frica.

Așa se întâmplă și în viața a patru doamne curajoase care spun cum trăiesc după ce au întâlnit „epidemia tăcută” numită diabet de tip 1 de Ziua Mondială a Diabetului.

Elitsa în țara diabetului

Este una dintre cele mai curajoase și mai devotate mame pe care le cunosc. Nu se temea să nască și să-și crească copiii în timp ce călătorea prin lume. Nu se temea de viața din Teheranul fierbinte sau de viața din Minskul înghețat. Cu toate acestea, ea a fost înspăimântată de diabet, când l-a lovit pe băiețelul ei.

Groaza începe să crape numai când aude: „Ești norocos! Este doar diabet ".

Întrebările sunt: ​​"Cum va mânca? Cum va calcula suficientă hrană? Va primi suficientă insulină? Se va trezi? Se va înălța? Va avea prieteni?".

Elitsa își clătește inima doar o noapte. Nu va mai exista timp de pierdut.

Insulina la micul dejun

Dimineața devreme începe cu măsurarea glicemiei, calculul micului dejun și calcularea întregii zile - carbohidrați, grăsimi, mai mult sport sau odihnă. Totul afectează determinarea dozei - emoții, stres, adrenalină.

Insulina după micul dejun

Există o scurtă pauză între insulină și alimente. Această pauză se face în funcție de tipul de insulină și de zahărul din sânge inițial. Micul dejun și verificați: glucometru, insulină (pompă sau pixuri), dacă există un senzor, toate dispozitivele sunt verificate - telefoane, cititoare, încărcătoare, baterii, zahăr, glucoză, glucagon. Și numai atunci poate începe ziua.

Insulină pentru prânz. Insulină pentru cină

Este timpul pentru prânz și totul se repetă. Și așa pe tot parcursul zilei. Glicemia este monitorizată constant. Dacă este scăzut, mănânci 5-10-15 carbohidrați, dacă este ridicat - puneți insulină, beți apă, dacă este foarte mare - peste 13-14, sporturile active și exercițiile fizice nu sunt recomandate din cauza formării cetonelor și intrarea mai rapidă în sânge. Și aceasta este doar o zi obișnuită.

Insulina pentru drum

Acum imaginați-vă că sunteți pe cale să călătoriți. Persoanele fără diabet nu prea cred - un rezervor plin, 2-3 medicamente esențiale, bani, apă, biscuiți.

Cu diabetul, însă, lucrurile sunt puțin mai grave. Mai întâi ar trebui să fie clar unde mergeți, ce va fi de mâncat, dacă există condiții pentru gătit, dacă există o cântare - pentru a măsura mâncarea, dacă există un frigider, deoarece frigiderul este primul prieten al unui persoana cu diabet.

Insulina de rezervă, senzorii, glucagonul - trebuie păstrate la frigider. Insulina pentru utilizare trebuie să fie la temperatura camerei, dacă este la temperaturi peste 25-26C pentru o lungă perioadă de timp, există pericolul ca acțiunea sa să slăbească.

Printre altele, aveți nevoie de pixuri pentru pixuri, seturi și rezervoare pentru pompe, lancete și benzi pentru glucometre, benzi pentru cetone, pixuri de rezervă, glucometru de rezervă, baterii de rezervă. Vara, este imperativ să se furnizeze suficiente răcitoare pentru a trece de la punctul A la punctul B fără a vă face griji cu privire la calitatea insulinei.

Urmează mâncarea cu conținut scăzut de carbohidrați dacă copiii vor să mănânce în mașină; alimentele de bază dacă este necesară o călătorie lungă; apă, miere, suc, glucoză - întotdeauna în cantitate suficientă pentru cel puțin 2 mese - numai pentru o persoană cu diabet zaharat, astfel încât să vă puteți odihni ușor dacă vă blocați.

Insulina pe nisip.

Plajă. Majoritatea oamenilor se relaxează. Părinții copiilor cu diabet zaharat de tip 1 se întreabă în mod constant - glicemia va scădea prea mult? Acest copil nu se oprește din sărituri - nu ar trebui să mai mănânce? Nu ar trebui să-l scot din apă la măsură? Va fi supărat că întrerup jocul? Ar trebui sa astept? Nu este glicemia ridicată? Ar trebui să pun mai multă insulină?

Vis de insulină

Visez ca fiecare persoană, copil sau adult care urmează terapie cu insulină să aibă rambursate senzori, emițător, cititori. Pentru ca toată lumea să aibă un tratament adecvat cu insulina potrivită. Nu cel care este convenabil pentru Fondul de asigurări de sănătate, ci cel care este mai bun pentru fiecare caz specific. Visul meu este să am toate acele în Fondul de asigurări de sănătate (pentru că, la urma urmei, insulina se administrează cu un ac de unică folosință, nu beți, nu picurați, nu mestecați - injectați), să aveți suficiente benzi pentru a măsura zahărul din sânge, destule lancete. Visul meu nu este să trebuiască să mă întorc și să cer insulina farmaciștilor, să sun în fiecare zi, să cerșesc, să cer ceva care nu este un capriciu. Este ceva fără de care moare o persoană cu diabet, spune Elitsa.

Luptați pentru înghețată

Îmi doresc foarte mult că străinii și cunoscuții să nu-mi mai explice ce poate și ce nu poate mânca copilul meu, pentru că habar nu au despre ce vorbesc. Vreau ca străinii să nu ne privească ciudat când punem insulină. Vreau ca străinii să nu țipe la copiii noștri că sunt dependenți de droguri dacă se întâmplă să observe că iau insulină undeva.

Vreau să fim mai toleranți, mai răbdători și mai umani, continuă Elitsa.

Mergem într-o zi frumoasă de vară, copiii vor înghețată. Privim, alegem și pun o întrebare simplă - mi-ați da conținutul de energie - calorii, carbohidrați? Există o privire lungă, surprinsă, de neînțeles: „Ei bine, nu știu, nu scrie”. Îți explic că fiul meu are diabet - pentru a-i oferi insulină, trebuie să știu câți carbohidrați și grăsimi sunt în această înghețată. Există un oftat profund și o privire plină de reproș - "Dar cum, există zahăr în înghețată, nu este pentru diabetici. El nu poate mânca!". Insist din nou cu răbdare cu privire la informațiile pe care le cere legea să le aibă și să le furnizeze. Îmi spun din nou ce poate și ce - să nu-mi mănânc copilul. Acum imaginați-vă un restaurant, o patiserie, un restaurant de tip fast-food etc. Toată lumea îmi dă sfaturi, dar nu și informațiile pe care este obligat să le aibă, a spus ea.

Theodora. Mama - o echipă de răspuns rapid

Fiul ei mic încă nu înțelege că mama sa luptă pentru el în fiecare zi, în fiecare oră, în fiecare secundă. Înarmat, sacrificat, nedormit și neobosit. Așa cum poate doar o mamă.

Ce este diabetul? Război!

Încărcați, al naibii de metru! Repede, îi scade zahărul! Cât costă? 5 secunde sunt multe! 4. 3. 2. 1. 4. 3. 2. Repede! Banana, zahărul, mă bâlbâi și nu mai respir. Rândunici!

Război. În fiecare zi, în fiecare minut, în fiecare noapte! Război cu zaharuri bogate, război cu zaharuri scăzute. Războiul cu glucometrul. Un război pentru a lua prețioasa picătură de sânge înainte de mușcătură, care ar putea fi podul dintre viață și moarte. Războiul împotriva stilourilor de insulină și a alimentelor vărsate pe podea Război împotriva sângelui degetelor mici de pe pereți.

Diabetul este un război - împotriva somnului pe timp de noapte, împotriva mâncării într-un pachet cu conținut și descriere neclare; împotriva dispozitivelor montate pe un corp mic de 2 ani. Diabetul este un război cu instituțiile dintr-o țară moartă - pentru procente TEMP, numărul de benzi, numărul de ace și un contor gratuit, pe care nu ți-l dau dacă numărul lor trece.

Războiul cu socialul - un copil neajutorat de 2 ani, nu ai voie să fii asistent personal, dar ai grijă de el 100%. Război să faci ceva până te duci la muncă. Diabetul este un război familial - care se trezea noaptea și care avea grijă de copil, care număra unități de pâine și insulină. Diabetul este un război cu tine însuți și cu frica ta de ace și înjunghierea zilnică a aceluiași corp mic de 2 ani de zeci de ori!

Încărcare, reîncărcare, contor! Sting, faceți clic, 5. 4.3.2. 1. viata!

Stefka în îmblânzirea intrusului rău

Stefka sună la diabet „Noul membru al familiei noastre”. Și îl tratează exact așa - îi dă ceea ce merită, dar nu-i permite să-și controleze viața.

În acest scop, ea a „adoptat” aplicația „pancreas artificial”, care face calculele necesare pentru ca zahărul să fie normal prin dozarea exactă a insulinei necesare. El este „celălalt membru nou al familiei.” Cei doi cu diabet sunt ceva de genul „gemenilor buni și răi”.

Datorită tehnologiei, am facilitat foarte mult comunicarea cu diabetul - pompa eliberează insulină, senzorul măsoară glicemia, spune Stefka.

Dar pentru a ajunge la pompă, treci printr-o grămadă de hârtii, instituții și angajați necorespunzători, trecându-i ca o minge unul altuia. Nopți nedormite până când pompa este instalată corect și o grămadă de flacoane de insulină de calitate scăzută care distrug totul până în prezent.

Senzorii sunt greu de găsit, totul este livrat din străinătate. Comunicarea este dificilă, produsul este scump, iar procedura de înlocuire a unui produs defect este complicată și nu funcționează întotdeauna.

Acesta este prețul plătit pentru trezirea timp de două sau trei ore pe noapte - alarma care notifică glicemia scăzută și crescută. Restul nopții se trezește la fiecare oră și se trezește până când copilul se stabilizează după măsurile luate.

Au fost și nopți nedormite cu crearea aplicației „pancreas artificial”, pe care am instalat-o pe telefonul copilului, în special pentru persoanele ca noi care folosesc computerul doar pentru navigarea pe internet. Pentru tot ceea ce am realizat, folosesc ocazia de a mulțumesc oamenilor de pe Facebook grupului, care sunt alături de noi non-stop, oferă sfaturi și uneori ascultă explicațiile noastre inadecvate ", spune Stefka.

În Bulgaria, există o creștere uriașă a copiilor cu diabet zaharat de tip 1, iar vârsta a început să scadă semnificativ. Există deja copii nou diagnosticați în vârstă de câteva luni. Nu există prevenire! Aceasta este o afecțiune incurabilă și viața pacientului este menținută numai cu insulină, a adăugat ea.

Adi - adolescenta însorită care alege să-și controleze viața

Are șaptesprezece ani. Cea mai fermecătoare și energică fată, întotdeauna deschisă la noi cauze și inițiative în care să te implici. Adi este curajos, disciplinat, deschis și hotărât. El privește viața drept în ochi și nu se teme să vorbească despre sine.

A fi diabetic înseamnă a purta o mare responsabilitate pe spate în fiecare zi. Nu există odihnă, lupta pentru viață este constantă. Fiecare zi este un experiment, nu știi niciodată ce se poate întâmpla, trebuie să fii mereu vigilent pentru a-ți proteja sănătatea.

Ca orice adolescent, merg la școală, ies, visez, îmi fac treburile zilnice. Cu toate acestea, diferența este că trebuie să urmez o dietă, să iau medicamentele în formă injectabilă în jur de nouă ori pe zi și să îmi controlez emoțiile, deoarece acestea sunt un factor decisiv în sănătatea mea. Nu pot lua decizii spontane în acest moment, trebuie să am întotdeauna un plan pentru ziua mea, deoarece este posibil să-mi rup insulina sau dieta, spune Adi.

O altă limitare pe care o întâlnesc este că nu pot mânca din restaurantele de afară, trebuie să am întotdeauna mâncare pregătită de acasă care să fie potrivită pentru dieta mea. Ziua mea sau activitatea mea nu se termină cu apusul soarelui și nu începe cu răsăritul soarelui, trebuie să fiu treaz noaptea pentru a-mi controla nivelul zahărului din sânge și, adesea, acest lucru duce la o mare oboseală, a adăugat ea.

Trebuie să fiu întotdeauna pregătit pentru situații extreme, Trebuie să mă pot baza doar pe mine, pentru că nu întotdeauna, când mă îmbolnăvesc, există un spital în jurul meu sau o persoană care înțelege starea mea. La școală, încerc să ascund dificultățile prin care trec prin diabet, pentru că nu vreau să împovărez oamenii din jurul meu și este obișnuit ca colegii mei, precum și unii profesori, să creadă că îmi folosesc diabetul atrage atenția sau să ratezi o oră. Desigur, majoritatea copiilor și profesorilor sunt întotdeauna gata să mă ajute în orice mod pot, chiar dacă nu înțeleg prea multe despre diabet. Pot da un exemplu, că eu eliberați ore și permiteți-mi să mănânc în clasă atunci când este nevoie.

Uneori oamenii cred că sunt răsfățat sau că exagerez când le povestesc despre rutina mea zilnică. De exemplu, că uneori am nevoie de ajutor pentru a face față glicemiei și am nevoie de atenție. Cealaltă extremă este că sunt deseori acceptat ca o persoană cu dizabilități care nu poate face nimic singur. Ceea ce vreau să facă oamenii este să afle mai multe despre boala mea înainte de a-și putea da seama ce fel de persoană sunt., spune fata.

Ce trebuie să se schimbe pentru a face viața unui copil cu diabet mai liniștită și mai plină de satisfacții? Trebuie să existe suficienți medici care să vă poată acorda atenție în orice moment al zilei și nu numai la cererea pacientului, ci și la inițiativa lor. Să aibă suficiente paturi de spital, astfel încât copiii să poată fi internați nu numai în caz de urgență, ci și pentru examinări preventive și posibile probleme care însoțesc boala. Este necesar să aveți senzori gratuiți pentru monitorizarea constantă a zahărului din sânge. Este bine să oferi mâncare cu adevărat sănătoasă în școli și scaune. Este necesar ca conducerea școlii și profesorii să înțeleagă că anumite procese au un efect foarte mare asupra nivelului de zahăr din sânge, cum ar fi: acumularea de oboseală de la ridicarea devreme în prima schimbare; acumularea a prea multe încercări într-o zi sau într-o săptămână; încercări (cu elemente de surpriză), ceea ce duce la un stres enorm, crede Adi.

Diabetul este un mod de viață. El te învață disciplina, îți dă ochi noi să privești lumea și să vezi toate lucrurile mici din viața ta de care să fii recunoscător. Te învață să apreciezi și să fii mai puternic. Construiește perseverență și simțul responsabilității. Diabetul poate fi o povară, dar poate fi și un cadou care deschide noi căi în viața tuturor celor care îl întâlnesc. El ne poate dicta viața, dar poate fi și profesorul care ne ajută să creștem. Alegem ce va fi el pentru noi.

Poveștile acestor curajoase doamne sunt la fel de apropiate pe cât de diferite. Optimismul este acolo unde tehnologia îl are, unde există confort și înțelegere, unde cineva s-a gândit vreodată la calitatea vieții, somn și speranță. Indiferent cât de diverse sunt punctele de vedere asupra diabetului, apelurile adresate părinților care îl întâlnesc pentru prima dată sunt exact aceleași:

Nu vă reproșați, nu vă biciuiește!

Fii constructiv, fii îndrăzneț și nu renunța niciodată!

Nu aveți încredere în ghicitori, ghicitori, vindecători - nu opriți insulina!

Citiți, fiți interesat, fiți membru al tuturor tipurilor de grupuri bulgare și internaționale!

Faceți tot ce vă stă în putință pentru a vă ușura copilul și pe voi înșivă, pentru a vă menține sănătos fizic și psihic.!

Nu spune „nu pot”!

Endocrinologii pediatrici din Bulgaria sunt o comoară, folosește-i, discută, întreabă, ascultă!

Căutați ajutor, vorbiți, studiați, citiți, medicina și tehnologia avansează - profitați!