optima

Vedeți mai multe produse de la: KRKA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

ENAP HL

Enap hl este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Enap hl este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Enap hl provine din grupul inhibitorilor.

Ce sunt tabletele Enap-HL?

Comprimatele Enap-HL sunt utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale. Enalapril aparține unui grup de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Acest medicament inhibă activitatea enzimei de conversie a angiotensinei. În timpul tratamentului cu enalapril, vasele de sânge se dilată, provocând o scădere a tensiunii arteriale și o creștere a fluxului de sânge și oxigen către mușchiul inimii și alte organe. Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente care cresc cantitatea de urină (un diuretic). Acest medicament crește cantitatea de urină și astfel scade tensiunea arterială. Activitatea antihipertensivă a combinației de enalapril și hidroclorotiazidă este mai puternică decât activitatea celor două medicamente singure. Efectul maxim al enalaprilului apare la 6 până la 8 ore după ingestie. Efectul hidroclorotiazidei asupra creșterii cantității de urină apare de obicei la 2 ore după administrare și este cel mai puternic după 3 până la 4 ore de administrare. Efectul asupra tensiunii arteriale apare la 3 până la 4 zile după începerea tratamentului. Efectul combinației durează de obicei până la 24 de ore. Efectul terapeutic se realizează după câteva săptămâni de tratament

La ce se utilizează comprimatele Enap-HL?

Acest medicament este recomandat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) atunci când este necesară terapia combinată.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ENAP-HL

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boli cronice, tulburări metabolice, dacă sunteți hipertensiv sau dacă luați alte medicamente.

Cine nu trebuie să utilizeze tablete Enap-HL?

Nu trebuie să utilizați medicamentul dacă sunteți hipersensibil la enalapril, hidroclorotiazidă sau sulfonamide și la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului sau la alți inhibitori ai ECA; dacă utilizarea altor inhibitori ai ECA a provocat deja o reacție de hipersensibilitate cu umflarea bruscă a buzelor și a feței, gâtului, posibil brațelor și picioarelor sau sufocare și albire (angioedem); dacă aveți antecedente de angioedem ereditar sau angioedem din orice alt motiv necunoscut, funcție renală și hepatică sever afectată, hiperaldosteronism primar, dacă aveți un transplant de rinichi, în timpul sarcinii și alăptării.

Precauții și avertismente

Verificați în mod regulat tensiunea arterială în timpul tratamentului cu Enac-HL. Discutați cu medicul dumneavoastră despre valorile adecvate ale tensiunii arteriale pentru dvs. și când ar trebui să mergeți la următorul control. Înainte de a începe să luați Enac-HL, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat pentru diabet, gută, astm, ficat, rinichi, boli cardiovasculare (infarct miocardic și accident vascular cerebral), pancreas, măduvă osoasă, sistem imunitar, sistem sau alergie. De asemenea, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut un atac de cord sau un accident vascular cerebral, tulburări electrolitice, intervenții chirurgicale ale sistemului nervos (simpaticotomie) și dacă sunteți alergic la sulfonamide. Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați o dietă, în special o dietă săracă în sare. La începutul tratamentului sunt necesare examinări medicale mai frecvente. Nu trebuie să ratați examenele chiar dacă vă simțiți bine. Medicul va stabili frecvența controalelor.

După administrarea primei doze de medicament și chiar la câteva ore după administrarea acestuia, poate apărea o reducere semnificativă a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). Se prezintă de obicei cu greață, palpitații, amețeli și leșin. Dacă apare hipotensiune, întindeți-vă pe o pernă joasă și chemați un medic. Hipotensiunea și efectele sale sunt rare și trecătoare. Hipotensiunea tranzitorie nu este un obstacol în calea continuării tratamentului cu acest medicament. După hipotensiune, de obicei veți tolera bine următoarele doze. În caz de hipotensiune arterială repetată însoțită de simptome ale bolii (de exemplu greață, palpitații, amețeli și leșin), consultați medicul. Dacă apar amețeli, leșin sau inconștiență în timpul tratamentului atunci când vă ridicați din poziția culcat sau așezat, consultați medicul. Este recomandat să te ridici mereu încet, mai ales dacă ești adult. Înainte de o posibilă intervenție chirurgicală, spuneți medicului dumneavoastră că luați Enap-HL deoarece există un risc crescut de hipotensiune în timpul anesteziei generale. Dacă tratamentul cu Enap-HL are ca rezultat diaree severă prelungită, vărsături sau transpirații abundente, consultați-vă medicul, deoarece pierderea de lichide poate provoca hipotensiune.

Înainte de un tratament posibil, cum ar fi hemodializa sau alte proceduri de curățare a sângelui (afereză) și tratamentul hipersensibilității la venin de viespe și albine (desensibilizare), spuneți medicului dumneavoastră că luați Enap-HL, deoarece există un risc crescut de reacții de hipersensibilitate. Înainte de a testa funcția paratiroidiană, spuneți medicului dumneavoastră că luați Enap-HL.

Eficacitatea și siguranța Enap-HL la copii nu au fost studiate și, prin urmare, nu trebuie administrate copiilor.

Aportul Enap-HL cu alimente și lichide

Puteți lua medicamentul în timpul sau după masă cu puțin lichid. Nu beți alcool în timpul tratamentului, deoarece potențează acțiunea Enap-HL asupra scăderii tensiunii arteriale.

Sarcina

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Enap-HL traversează bariera placentară și poate provoca leziuni ale fătului, deci nu ar trebui să o luați în timpul sarcinii, în special în al doilea și al treilea trimestru. Enap-HL nu este recomandat femeilor care intenționează să rămână gravide. Femeile care rămân însărcinate în timpul tratamentului ar trebui să consulte un medic pentru un tratament ulterior cât mai curând posibil, deoarece hipertensiunea în timpul sarcinii este periculoasă pentru ele și pentru făt.

Alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Enap-HL se excretă în laptele matern, de aceea mamelor tratate cu aceste medicamente li se recomandă să nu alăpteze.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

La unii pacienți, Enap-HL poate provoca hipotensiune arterială și amețeli, în special la începutul tratamentului și, prin urmare, afectează indirect și temporar capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Până când nu aflați cum răspundeți la tratament, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Ce alte medicamente pot interacționa cu Enap-HL?

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați orice alte medicamente (inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală). Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a înceta să luați medicamentul pe care îl luați regulat sau să începeți să luați orice alt medicament. Acest lucru se aplică în principal altor medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, insuficienței cardiace, diabetului zaharat, a urinei, tabletelor de potasiu, medicamentelor pentru durerile articulare, aspirinei, sedativelor, hipnoticelor, medicamentelor pentru tratarea reumatismului, gutei, tulburărilor psihice, ulcerelor gastrointestinale care scad colesterolul sau bronșită și/sau astm. Utilizarea concomitentă a Enap-HL și a unor medicamente pentru tratarea bolilor menționate anterior poate slăbi efectele acestor medicamente sau le poate crește efectele secundare, poate afecta efectul Enap-HL sau poate crește riscul de agravare a funcției renale și poate provoca o reacție alergică. Nu utilizați medicamente fără prescripție medicală fără a consulta un medic. Acest lucru se aplică în principal medicamentelor pentru tratamentul răcelii, analgezicelor, înlocuitorilor de sare sau medicamentelor care conțin potasiu.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI ENAP-HL?

Doze și mod de administrare

Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului. Nu trebuie să modificați doza sau să întrerupeți tratamentul fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Doza uzuală este de 1 până la 2 comprimate o dată pe zi. Trebuie să luați comprimatele întregi, fie în timpul, fie după masă, cu puțin lichid. Ar trebui să vă obișnuiți să luați medicamentul în mod regulat, de preferință dimineața și întotdeauna în același timp. Tratamentul cu Enap-HL este un tratament pe termen lung până când circumstanțele necesită întreruperea acestuia. Deoarece este necesar să luați medicamentul în mod regulat, asigurați-vă că aveți întotdeauna suficiente comprimate pentru a continua tratamentul.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai mult Enap-HL decât ar trebui

Dacă ați luat un supradozaj, întindeți-vă pe o pernă joasă și chemați un medic. Cele mai frecvente semne de supradozaj sunt greață, palpitații, amețeli și leșin din cauza unei scăderi semnificative a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). După administrarea unui număr mare de comprimate, pot apărea următoarele: urinare mai grea și mai frecventă, hipotensiune arterială severă cu tulburări ale ritmului cardiac, convulsii, paralizie parțială și inconștiență. Dacă pacientul este conștient după ce a luat un supradozaj, încercați să provocați vărsături și sunați imediat la un medic.

Dacă uitați să luați Enap-HL

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată! Dacă uitați să luați medicamentul, luați-l cât mai curând posibil, cu excepția cazului în care mai sunt doar câteva ore până la următoarea doză. În acest caz, luați doza următoare fără a o dubla.

Efecte la întreruperea tratamentului cu Enap-HL

Trebuie să știți că tratamentul cu orice medicament care scade sângele nu va vindeca boala, dar vă va ajuta să scădeați tensiunea arterială și să o mențineți la nivelul dorit. În acest fel, consecințele sau complicațiile hipertensiunii arteriale vor fi prevenite sau reduse.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Enap-HL poate provoca, de asemenea, reacții adverse.

Opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simțiți:

• Confuzie, amețeli, vertij, leșin și inconștiență;

• Bătăi rapide sau neregulate ale inimii sau dureri toracice;

• Reducerea cantității de urină;

este febră bruscă, frisoane, dificultăți la înghițire;

o Oboseală și slăbiciune neobișnuite; o Crampe musculare, mai ales la gambe;

o Dureri abdominale, vărsături; o Exacerbarea gutei;

o Umflare bruscă a buzelor și a feței, gâtului, posibil a brațelor și picioarelor, dificultăți de respirație sau răgușeală;

»Erupție cutanată, mâncărime severă a pielii, rugozitate, pete roșii pe toată pielea.

Dacă aveți o tuse uscată și iritantă, dureri de cap, greață, diaree, sensibilitate la soare, epuizare sau oboseală și vă deranjează sau perturbă calitatea vieții, consultați-vă medicul. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

5. DEPOZITAREA ENAP-HL

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Protejați-vă de umezeală. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. Informații despre prescripție Numai prescripție.