Înțelegerea chimiei steroizilor anabolizanți

Toți steroizii anabolici/androgenici sunt preparate care conțin unul dintre cei trei hormoni steroizi naturali arătați mai jos sau derivați modificați chimic ai acestora. Ele stau la baza farmacologiei steroizilor anabolizanți. La crearea de noi compuși sintetici, unul dintre acești hormoni naturali este ales ca punct de plecare datorită anumitor caracteristici care pot fi benefice pentru noul compus. De exemplu, dihidrotestosteronul este un steroid care nu aromatizează și nu interacționează cu enzima 5-alfa reductază. Nandrolona este utilizată în mod obișnuit atunci când se caută o activitate androgenică chiar mai scăzută datorită atenuării sale prin interacțiunea cu enzima 5-alfa reductază. Nandrolonul, de asemenea, aromă mult mai lent decât testosteronul. Testosteronul este cel mai puternic hormon din construcția musculară, dar prezintă, de asemenea, o activitate androgenă puternică datorită conversiei sale în dihidrotestosteron de către enzima 5-alfa reductază.

sportive

Boldenona este un testosteron cu o dublă legătură adăugată între atomii de carbon 1 și 2. Această legătură modifică semnificativ activitatea steroidului. În primul rând, aromele încetinesc semnificativ, așa că boldenona se transformă în estradiol pe jumătate la fel de lent ca testosteronul. În al doilea rând, această legătură face ca steroidul să interacționeze mult mai puțin cu enzima 5-alfa reductază. Acest lucru îl face mult mai anabolic în loc de androgen. Legătura dublă adăugată încetinește metabolismul hepatic și rezistența steroidului, crescând astfel timpul său de înjumătățire și biodisponibilitatea în organism.

Metiltestosteronul este principalul derivat al testosteronului, care se distinge prin metilarea 17-alfa adăugată, care face ca steroidul să fie stabil atunci când este administrat oral. Conversia sa în 17-alfa metilestradiol face ca acest steroid să fie extrem de estrogenic, în ciuda faptului că această modificare îmi slăbește interacțiunea cu enzima aromatază.

Metandrostenolona (Dianabol, Metan) este foarte asemănătoare cu boldenona, deoarece activitatea sa estrogenică și androgenică redusă se datorează legăturii duble dintre atomii de carbon 1 și 2. Cu toate acestea, acest steroid nu are reputația de a avea un conținut scăzut de estrogen datorită faptului că că devine extrem de estrogenic.formă activă a 17-alfa metilestradiolului. Acest steroid este mult mai activ în comparație cu miligrame pentru miligrame cu boldenonă, deoarece grupul 17-alfa metil îi oferă un timp de înjumătățire lung și îi permite să rămână activ mai mult decât boldenona.

Fluoximesterona este un derivat alfa-17 alchilat al testosteronului. Funcțiile grupului 11-beta sunt de a suprima aromatizarea, astfel încât conversia sa în estrogen să fie complet exclusă. De asemenea, acest grup reduce afinitatea acestui steroid pentru legarea de proteinele serice și crește astfel activitatea sa relativă. Introducerea fluorului în poziția a 9-a îmbunătățește, de asemenea, acțiunea acestui steroid.

Noretandrolona este pur și simplu nandrolonă cu o grupare 17-alfa metil adăugată. Această modificare este utilizată rar cu steroizii anabolizanți și este frecventă cu estrogeni și progestini sintetici. Deși etilarea 17-alfa, la fel ca metilarea 17-alfa, inhibă reducerea la 17-ketosteroid și permite steroidului să fie mai activ atunci când este luat pe cale orală, acest grup crește legarea receptorilor de progesteron. Noretandrolona este un steroid problematic care provoacă retenție de apă și grăsimi, precum și ginecomastie.

Etilestrenolul este un derivat al nandrolonei pentru administrare orală, având o structură foarte asemănătoare cu ceto-crupul, care este extrem de important pentru legarea de receptorul de androgen. Acest steroid este probabil cel mai slab steroid din comerțul cu steroizi.

Deși este un derivat al nandrolonei, cele două legături duble suplimentare prezente în trenbolon fac foarte dificilă distincția de părintele său. În primul rând, legătura 9-10 inhibă aromatizarea. Nandrolona aromatizează foarte lent, dar acest lucru nu este cazul trenbolonului. Legarea 11-12 crește afinitatea pentru legarea la receptorul de androgen. Acest steroid nu este redus de enzima 5-alfa reductază ca nandrolona și nu împarte aceeași separare a efectelor anabolice și androgene. Trenbolonul este mult mai androgen decât nandrolonul.

Mesterolona este un puternic derivat activ oral al dihidrotestosteronului. La fel ca metenolona, ​​are o grupare 1-metil netoxică care își mărește rezistența la metabolismul hepatic. Cu toate acestea, această modificare nu mărește stabilitatea grupului 3-ceto și acest steroid este un agent anabolic slab, precum părintele său.

Drostanolonul este pur și simplu dihidrotestosteron cu o grupare 2-metil adăugată. Această adăugare crește semnificativ stabilitatea grupului 3-ceto, care este extrem de important pentru legarea de receptorul androgen. Astfel, activitatea acestui steroid în țesutul muscular este semnificativ crescută.

Oximetolona este un derivat activ oral al dihidrotestosteronului. Cu toate acestea, gruparea 2-hidroximetilen nu se găsește în niciun alt steroid comercial. Acest grup crește semnificativ potențialul anabolic prin creșterea stabilității grupului 3-ceto, în timp ce configurația sa permite steroidului să activeze receptorul de estrogen.

Stanozololul este un steroid anabolic puternic datorită faptului că grupul 2-3 pirazol creează o configurație stabilă a inelului A care asigură legarea la receptorul de androgen. Acest steroid este unul dintre puținele care nu au un grup 3-ceto. Astfel, acest steroid este foarte activ în țesutul muscular, spre deosebire de dihidrotestosteron.

Metanolona (Primobolan) este, de asemenea, un steroid anabolic puternic datorită faptului că legătura dublă 1-2 crește stabilitatea grupului 3-ceto. Grupul 1-metil servește la creșterea biodisponibilității steroidului după administrare orală. Metanolona (sub formă de acetat) este unul dintre puținii steroizi orali care nu este alfa-17 alchilat.

Oxandrolona este un derivat activ oral al dihidrotestosteronului datorită 17-metilării sale. De asemenea, diferă de DHT prin înlocuirea atomilor de 2-carbon cu oxigen. Acesta este singurul steroid comercial care folosește acest grup, ceea ce crește rezistența grupului 3-keta la metabolism, ceea ce face din Oxandrolon un agent anabolic extrem de puternic.