lichid cefalorahidian

Termenul "hidrocefalie" înseamnă o creștere a volumului ventriculilor cerebrali ca urmare a acumulării de lichid cefalorahidian în acestea. Ventriculii cerebrali, numiți și ventriculii cerebrali, sunt cavități care se află în creier. Ei comunică între ei, precum și cu canalul spinal. Ventriculii cerebrali produc lichid cefalorahidian, cunoscut și sub denumirea de lichid cefalorahidian (LCR). Atunci când există o perturbare a proceselor de producție, circulație sau resorbție, apare o creștere a volumului lichidului cefalorahidian, creșterea presiunii intracraniene și mărirea ventriculilor cerebrali - există o stare de hidrocefalie (din latinescul „hidro” - apă și "-cephalus" - cap).

Este important să se facă distincția între hidrocefalie și hidrocefalie. Hidrocefalia este o boală congenitală asociată cu malformații ale sistemului nervos, spre deosebire de sindromul hidrocefalic, care poate fi rezultatul mai multor cauze.

Ce tipuri de hidrocefalie există?

Hidrocefalia este împărțită în extern și intern, în funcție de locul în care se acumulează lichidul cefalorahidian. În primul tip se colectează în ventriculii cerebrali, iar în al doilea - în spațiul subarahnoidian, adică sub „pânza de păianjen” a creierului.

În funcție de procesul afectat, distingem hidrocefalie comunicantă și ocluzivă. În circulația comunicantă a lichidului cefalorahidian se păstrează, dar resorbția sa este afectată. În schimb, în ​​ocluziv, trecerea lichidului cefalorahidian între ventriculii individuali și canalul spinal este afectată. Acest tip de hidrocefalie este împărțit în mai multe forme, în funcție de localizarea blocadei - atrezia foramenului Monroe, stenoza Sylvii aeqveductus și ocluzia foramenului Monroe și Luschka. Stenoza apeductului este cea mai frecventă în practica clinică. Cauzele acestui tip de hidrocefalie pot fi o serie de infecții bacteriene și virale la nou-născut, intoxicație, radiații și lipsa sau excesul de vitamina A.

Hidrocefalia poate apărea atât la sugari, cât și la copiii mai mari, adolescenți și adulți. La sugari, capetele osoase ale craniului nu s-au topit încă, ceea ce permite creșterea volumului capului ca mecanism compensator pentru protejarea structurilor creierului. În ele starea se manifestă în primele săptămâni după naștere. Dimensiunea craniului crește, iar fața își păstrează dimensiunea. Bebelușii au un aspect caracteristic - un cap mare și sclera vizibilă, deoarece globii oculari sunt împinși înainte. Venele frunții și ale scalpului se remarcă, iar copilul rămâne în urmă în dezvoltarea sa.

La copiii mai mari, precum și la adulți, predomină sindromul hidrocefaliei. Deoarece capetele osoase ale craniului s-au topit deja, nu este posibil să se mărească dimensiunea capului. Din acest motiv, tabloul clinic din ele se dezvoltă mult mai repede și cu simptomele caracteristice ale presiunii intracraniene crescute - durere, cefalee, greață, vărsături, strabism și altele. (vezi Presiunea intracraniană crescută).

Hidrocefalia normotensivă este, de asemenea, caracteristică adulților, la care presiunea din ventriculii cerebrali nu crește. Aici, însă, mărimea ventriculelor crește, ceea ce duce la comprimarea structurilor înconjurătoare și a vaselor creierului. Există o tulburare în irigarea țesutului cerebral și, ca rezultat, tulburări funcționale. Prin urmare, în această formă tabloul clinic este dominat de demență, tulburări de mers și modificări ale funcției sfincteriene. Cauzele hidrocefaliei normotensive pot fi o serie de leziuni, infecții anterioare, intervenții chirurgicale și prezența hemoragiilor anterioare în creier.