Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații

  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Zolafren este un psiholeptic din categoria antipsihoticelor.

pentru

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Mărturia lui Zolafren

Se utilizează pentru tratarea schizofreniei la persoanele care s-au dovedit anterior a fi afectate de medicament în timpul fazei active a tratamentului.

Utilizat pentru tratarea diferitelor exacerbări, precum și a terapiei de întreținere pe termen lung pentru a preveni recăderea la pacienții cu schizofrenie și alte tulburări mintale, au simptome intense productive (apariția automatismului și halucinațiilor) și negative (slăbirea emoției, deteriorarea activității sociale, sărăcie de vorbire) și în plus cu tulburări afective concomitente.

De asemenea, prescris în BAR - pentru tratamentul atacurilor mixte sau maniacale (acute) (poate fi însoțit/neînsoțit de simptome psihotice și schimbarea rapidă a etapelor).

[1], [2]

Formular de eliberare

Medicamentul este eliberat în tablete, care sunt ambalate în 30 de bucăți într-un blister. În pachet - 1 pachet cu tablete.

[3]

Farmacodinamica

Olanzapina - este un antipsihotic atipic (neuroleptic), care este un antagonist selectiv al elementelor monoaminergice și cu afinitate pentru următoarele scopuri: serotonina (5NT2a/2c, precum și 5HT3 și 5HT6), dopamina (D1 și D2 și în plus), colinergic muscarinic (M1-5), histamină (H1) și împreună cu α1-adrenergic. Olanzapina afectează selectiv sistemul mezolimbic fără a provoca un efect vizibil asupra sistemului extrapiramidal.

Modelul exact al efectului terapeutic al olanzapinei, precum și al altor medicamente utilizate în schizofrenie, rămâne necunoscut. S-a ajuns la concluzia că efectul medicamentului asupra schizofreniei este asigurat prin combinarea unui antagonist al dopaminei și serotoninei din grupul 5HT2.

Olanzapina a prezentat o legătură mai puternică cu capetele 5HT2 (comparativ cu sinteza cu terminațiile D2). Odată cu finalizarea finală, medicamentul se leagă mai rău decât antipsihoticele obișnuite. Acest lucru explică efectul pozitiv al profilului terapeutic al medicamentului în termeni de simptome patologice și, în plus față de un singur efect, apare apariția tulburărilor extrapiramidale și a diskineziei de tip tardiv asociate terapiei, unde se aplică olanzapina.

Efectul antagonist asupra celuilalt, în afară de dopamină și 5HT2, explică celelalte efecte medicamentoase individuale și efectele negative ale olanzapinei. Efectul antagonist asupra terminațiilor muscarinice M1-5 poate explica proprietățile sale anticolinergice. Antagonismul substanței față de histamina terminată cu H1 poate provoca somnolență și antagonism față de terminalele α1-adrenergice explică dezvoltarea colapsului ortostatic.

[4], [5]

Farmacocinetica

Olanzapina este bine absorbită din tractul gastro-intestinal, atingând nivelurile maxime de sânge după 5-8 ore. Nutriția nu afectează absorbția substanței.

Metabolismul medicamentului se efectuează în ficat - prin sinteză prin oxidare (40% porții). Principalul produs al putrefacției este elementul 10-N-glucuronid, care nu are capacitatea de a trece prin BBB. În cea mai mare parte, efectul terapeutic al Zolafrene depinde de activitatea olanzapinei, care nu a suferit biotransformare.

Timpul de înjumătățire este în intervalul 21-54 ore (medie 30 de ore), iar clearance-ul plasmatic este de 12-47-L/h (mediu 25 L/h).

Olanzapina este excretată în principal ca produse de degradare - aproximativ 57% în urină și 30% în materiile fecale.

Indicii medicamentului din plasma sanguină sunt liniari în funcție de mărimea dozei de medicament utilizat. Cu o singură utilizare a medicamentelor pe zi timp de 7 zile, se creează un indice stabil în plasma sanguină, care corespunde dublării valorii după o singură doză.

Parametrii plasmatici, timpul de înjumătățire și nivelul de eliminare al unei substanțe pot varia în funcție de vârsta și sexul pacienților, precum și de fumat. Valorile plasmatice pentru eliminarea medicamentelor sunt mai mici la femei, vârstnici și nefumători. Dar trebuie remarcat faptul că toți acești factori nu sunt deosebit de importanți în tratament.

[6], [7]

Utilizați Zolafren în timpul sarcinii

Nu utilizați Zolafrenom în timpul sarcinii sau alăptării.

Contraindicații

  • prezența unei sensibilități puternice la elementele medicamentului;
  • glaucom, care are o formă unghiulară închisă.

Efecte secundare Zolafrena

Cel mai adesea, consumul de droguri duce la apariția acestor simptome: creștere în greutate, somnolență, astenie (senzație de slăbiciune), hipotensiune ortostatică, amețeli. În plus, există un apetit în creștere, uscăciunea mucoasei bucale, constipație, retenție de lichide (apariția edemului periferic), tulburări de personalitate, anxietate și acatisie (incapacitatea de a sta culcat sau de a sta liniștit).

Separat, există astfel de manifestări: parkinsonism, tulburări vizuale, greață, diskinezie (probleme cu implementarea mișcărilor precise, afectează în special degetele și mâinile), cefalee și distonie (încălcarea tonusului muscular).

În stadiul inițial al terapiei poate exista o creștere a nivelului de prolactină în plasma sanguină, dar la majoritatea pacienților aceștia revin la valoarea inițială fără întreruperea tratamentului.

Cu un ciclu terapeutic prelungit poate fi înregistrată galactoreea, dispariția menstruației sau tulburarea ciclului, precum și în plus față de ginecomastie și mărirea sânilor. Nu a existat un efect semnificativ al olanzapinei asupra duratei intervalului QT asupra ECG. A fost raportat un tratament tranzitoriu al activității transaminazelor hepatice (ALT cu AST).

Există, de asemenea, o creștere a indicilor CFC. Ca și în cazul altor neuroleptice, se înregistrează modificarea valorilor sanguine. Uneori a fost raportată dezvoltarea fotofobiei severe.

CSN se poate dezvolta, printre simptomele care vegetativ (tahicardie, erupție cutanată, diaree, tulburări ale ritmului cardiac și modificări ale tensiunii arteriale) și tulburări motorii (spasme și rigiditate musculară), precum și afectarea conștiinței, creșterea CPK, dezvoltarea mioglobinarii (în notele de urină) apariția mioglobinei) sau insuficiență renală în faza acută. Atunci când AINS nu li se atribuie un tratament special, este necesară întreruperea imediată a utilizării antipsihoticelor, precum și monitorizarea stării pacientului și efectuarea simptomelor simptomatice crescute.

Dischinezia în etapele ulterioare este o mișcare patologică potențial incurabilă a trunchiului și a membrelor care nu poate fi controlată. Probabilitate ridicată de simptome similare la persoanele în vârstă (în special la femei). Nu există o terapie specifică în stadiul târziu al dischineziei, dar este posibil ca sindromul să reapară complet sau parțial după întreruperea tratamentului antipsihotic.

[8], [9], [10]