Reducerea mielomului multiplu este o boală rară care poate duce la un cancer numit mielom multiplu.

De obicei, mielomul multiplu (SMM) nu are simptome care să facă dificilă detectarea.

Există un singur tip de SMM. Tulburarea are etape diferite în funcție de cât de avansată este. Ne uităm la etapele, tratamentul și progresia acestei tulburări.

Ce este mielomul multiplu strălucitor?

multiplu

SMM este cauzat de plasmocite nesănătoase. Celulele plasmatice fac parte din sistemul imunitar care combate boala. Celulele plasmatice se formează în măduva osoasă, care este ciuperca din oase.

Când o persoană are SMM, corpul său produce prea multe celule plasmatice. Aceste celule sunt anormale și produc anticorpi nesănătoși numiți proteine ​​M.

Anticorpii recunosc de obicei bacteriile și virușii care provoacă boli și îi protejează de rănirea organismului. Cu toate acestea, proteinele M nu funcționează ca anticorpi normali, deoarece nu combate boala. În schimb, proteinele M se acumulează în măduva osoasă și pot cauza probleme dacă ating un anumit nivel. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor de SMM, nu există suficientă proteină M în organism pentru a provoca daune.

SMM de obicei nu are simptome, deci este posibil să nu fie diagnosticat; cu toate acestea, poate fi văzut în timpul testelor de sânge sau urină care sunt efectuate pentru o anumită problemă medicală.

Rareori, SMM poate deveni un tip de cancer numit mielom multiplu. SMM reprezintă aproximativ 5% din toate cazurile de mielom multiplu și nu este considerat o formă activă a bolii.

Tipuri

Deși există un singur tip de SMM, acesta are trei etape diferite:

  • Etapa 1: Există un anumit nivel de celule nesănătoase, dar acestea nu cresc.
  • Etapa 2: Mielom care progresează lent, fără a provoca daune corpului.
  • Etapa 3: Mielom care progresează moderat fără a provoca daune vizibile.

Dacă o persoană este diagnosticată cu SMM, va fi atent monitorizată pentru a verifica în ce stadiu a ajuns tulburarea.

SMM v. MGUS

MGUS (EM-gus) înseamnă gammopatie monoclonală cu semnificație nedeterminată. MGUS este un stadiu pre-SMM și tulburarea produce prea multe celule plasmatice nesănătoase și proteine ​​M (deși mai puțin decât în ​​SMM). Deși MGUS are ca rezultat niveluri mai ridicate ale acestor celule în măduva osoasă, acestea nu cauzează de obicei simptome sau leziuni ale sângelui, oaselor sau rinichilor unei persoane.

Aproximativ 1% dintre persoanele cu MGUS vor dezvolta mielom multiplu, limfom sau amiloidoză anual.

Limfomul se referă la un grup de cancere ale sângelui. Amiloidoza este un grup de afecțiuni rare care opresc funcționarea corectă a organelor și țesuturilor din corp.

tratament

SMM și MGUS nu cauzează de obicei leziuni corporale. Din acest motiv, o persoană care are una dintre aceste boli, de obicei, nu va avea nevoie de tratament.

Cu toate acestea, o persoană cu SMM va trebui să facă controale medicale regulate pentru a se asigura că tulburarea nu progresează sau devine canceroasă.

Programul programărilor este de obicei după cum urmează:

  • numirea ulterioară la 2 până la 3 luni după diagnosticul SMM
  • dacă rezultatele testului sunt normale, programări la fiecare 4 până la 6 luni timp de 1 an
  • dacă rezultatele testelor sunt normale după 1 an, programări la fiecare 6-12 luni

Tratamentul va fi administrat dacă SMM progresează la mielom multiplu. Tratamentul include de obicei chimioterapie și medicamente pentru durere, dar poate include și un transplant de celule stem.

Cercetările privind relația dintre SMM și mielom multiplu continuă. O parte a acestui studiu include studii clinice, care sunt adesea efectuate pentru a testa noi medicamente și tratamente.

O persoană cu SMM ar putea dori să participe la un studiu clinic. Ei pot discuta acest lucru cu un medic pentru a afla mai multe despre riscurile și beneficiile posibile și dacă există studii disponibile în zona lor.

progresie

Aproximativ 10% dintre persoanele cu SMM vor dezvolta mielom multiplu în termen de 5 ani de la diagnostic.

După 5 ani, riscul de a dezvolta mielom multiplu scade la 3% pe an.

Celulele plasmatice anormale pot crea tumori în țesuturi sau oase. Dacă se formează o tumoare, boala este cunoscută sub numele de plasmocitom. Mai multe tumori se numesc mielom multiplu.

Tumorile pot provoca slăbirea oaselor, deteriorarea rinichilor și conduc la niveluri ridicate de calciu în sânge. Simptomele includ dureri osoase, anemie, rigiditate și un risc crescut de infecție sau boală.

Complicații

MGUS și SMM nu au de obicei simptome, dar uneori pot duce la probleme de sănătate.

Nivelurile de proteine ​​M din corp pot provoca amorțeli sau furnicături la nivelul brațelor sau picioarelor. Termenul medical pentru această senzație este neuropatia periferică.

MGUS și SMM pot slăbi oasele, ceea ce înseamnă că persoanele care au aceste boli prezintă un risc mai mare de a dezvolta osteoporoză. Osteoporoza este o afecțiune care determină oasele să devină mai puțin dense și mai fragile. Osul slab este mai probabil să se rupă sau să se fractureze.

Persoanele cu MGUS și SMM au o probabilitate de peste două ori mai mare de a se infecta decât restul populației. Acest lucru se datorează faptului că sistemul lor imunitar este mai slab, ceea ce înseamnă că organismul lor produce anticorpi mai puțin sănătoși, care pot lupta împotriva bolilor.

Pentru a preveni infecția, oricine cu SMM sau MGUS ar trebui să ia în considerare evitarea prietenilor și rudelor care au o boală contagioasă, cum ar fi gripa. Spălarea mâinilor și vaccinările împotriva gripei pot, de asemenea, ajuta la prevenirea bolilor.

perspectivă

SMM nu este cancer. Riscul de apariție a mielomului multiplu este relativ scăzut, dar ar trebui monitorizat îndeaproape.

Deoarece SMM nu are simptome, mulți oameni nu își dau seama că îl au. Dacă o persoană este diagnosticată cu SMM, i se vor oferi întâlniri medicale regulate pentru a monitoriza stadiul și progresia bolii.