nystatin

Vedeți mai multe produse de la: ACTAVIS

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

NYSTATIN

Nistatina este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Nistatina conține micozamină. Nistatina este utilizată pentru tratarea candidozei esofagiene.

1. CE ESTE NYSTATIN ACTAVIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Nistatina este un antibiotic care conține micozamină. Oprește dezvoltarea ciupercilor și, în unele cazuri, le distruge. Nistatina Actavis este utilizată pentru:

• Tratamentul bolilor cauzate de ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida

- candidoză orofaringiană (o infecție fungică a gurii și gâtului);

- candidoză esofagiană (infecție fungică a esofagului);

- candidoză gastrointestinală (infecție fungică a stomacului și intestinelor);.

• Prevenirea candidozei în timpul tratamentului de lungă durată cu antibiotice sau imunosupresoare, precum și la persoanele imunodeprimate.

• Ca tratament concomitent pentru candidoză vaginală (vaginală) sau cutanată, pentru a preveni răspândirea procesului la nivelul tractului gastro-intestinal.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL NYSTATIN ACTAVIS

Nistatina Actavis nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la medicament și la oricare dintre excipienți.
Vă rugăm să rețineți următoarele la utilizarea acestui medicament:
Datorită absorbției sistemice reduse, nu există avertismente speciale în timpul tratamentului.

Aplicarea Nistatinei Actavis și aportul de alimente și băuturi

Este recomandabil să nu ingerați alimente sau lichide timp de o oră după administrarea produsului.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Nu există date privind efectele secundare asupra fătului, astfel încât Nystatin Actavis poate fi prescris femeilor însărcinate.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Nu există date despre efectele secundare asupra fătului, astfel încât Nystatin Actavis poate fi prescris în timpul alăptării.
CONDUCERE ȘI LUCRARE CU MAȘINI
Produsul poate fi luat în timp ce conduceți și folosiți utilaje.

Luarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, chiar dacă acestea nu au fost prescrise de medicul dumneavoastră.
Nu au fost observate interacțiuni medicamentoase semnificative clinic.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ NISTATIN ACTAVIS

Luați întotdeauna Nystatin Actavis conform indicațiilor medicului dumneavoastră!

Produsul este luat pe cale orală.

Adulți - 500 000 UI la 1 000 000 UI (1-2 comprimate) de trei - patru ori pe zi.
În cazurile severe de candidoză, doza zilnică poate fi dublată.
Copii peste 3 ani - 250 000 UI până la 500 000 UI (1/2 - 1 comprimat), de trei - patru ori
zilnic.
Prevenirea candidozei la adulți - 1 000 000 UI pe zi. În tratamentul candidozei orale, comprimatul trebuie păstrat mai mult timp în cavitatea bucală.
Tratamentul cu Nistatină Actavis trebuie continuat cel puțin 48 de ore după dispariția simptomelor pentru a preveni reapariția.
Dacă nu există efect terapeutic al produsului până în a 14-a zi de tratament, acesta trebuie întrerupt.

Dacă luați mai mult din medicament:

Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, solicitați imediat asistență medicală!
În caz de supradozaj cu Nystatin Actavis, sunt posibile complicații ale tractului gastrointestinal - greață, vărsături, tulburări, dureri de stomac.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Nystatin Actavis poate provoca reacții adverse
Nu există date despre efectele secundare ale produsului.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.

5. CONDIȚII DE DEPOZITARE

La temperaturi sub 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Nu înghețați!
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj! Perioada de valabilitate: 2 (doi) ani

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Actavis EAD
B-dul Principesa Maria Louise №2
1000 Sofia, Bulgaria
Tel. ++ 359 2 9321762; ++ 359 2 9321771