informații despre prevenirea și tratamentul bolilor urologice

polichistoză

Boala renală polichistică (PKD) este o boală moștenită genetic №1 dintre bolile renale congenitale. Până în prezent, în afară de simptomatic, nu sa cunoscut niciun tratament etiologic pentru această boală, care afectează mai mult de 12 milioane de persoane. Policitoza se caracterizează prin formarea de chisturi la rinichi. Chisturile nu sunt canceroase și se prezintă sub formă de bule cu conținut lichid. Afectarea parenchimului renal duce la insuficiență renală cronică. Hipertensiunea arterială este, de asemenea, un posibil simptom.

Sunt cunoscute două variante de polichistoză: autosomal dominant și autosomal recesiv.

Acesta din urmă este mai puțin frecvent și, în majoritatea cazurilor, duce la moarte. Se manifestă în copilăria timpurie până la a 20-a aniversare a individului în combinație cu fibroza hepatică congenitală.

Polichistoză renală autosomală dominantă apare între 30 și 50 de ani. Dezvoltarea sa a început cu ani înainte fără simptome.

Pe măsură ce boala progresează, suprafața rinichilor este acoperită cu numeroase chisturi de diferite dimensiuni, variind de la milimetri la câțiva centimetri. Dacă este necesar, poate fi aplicată perforarea chisturilor mai mari.

Simptomele frecvente care însoțesc policitoza renală sunt:
- dureri abdominale și lombare
- prezența sângelui în urină
- insuficiență renală cronică
- hipertensiune
- chisturi hepatice
- dureri de cap și amețeli
- diverticuloză intestinală

Testele genetice pot determina prezența condițiilor prealabile pentru dezvoltarea bolilor renale polichistice. Nu este posibil să se determine când va apărea boala, dar pot fi luate măsuri în ceea ce privește dieta și controlul tensiunii arteriale. Posibile infecții urologice sau chiar sarcini pot duce la progresia accelerată a bolii.

Când este atinsă disfuncția renală, este necesară hemodializa. Complicațiile necesită îndepărtarea rinichiului afectat. Dacă este posibil, se efectuează un transplant de rinichi.