Scurtă descriere a bolii

Purpura se caracterizează prin prezența pe piele a unor mici hemoragii capilare. Hemoragii petechnal numite petechiae, pe benzi - vibeks, melkopyatnistye - echimoză, krupnopyatnistye - vânătăi.

pentru sănătatea

Erupția se observă cel mai adesea la extremitățile inferioare. Culoarea lor este inițial roșie sau visiniu, dar în cele din urmă se schimbă în violet, maro, verde și galben (7-10 zile).

Cauzele purpurei

Purpura poate fi însoțită de diferite boli, dar mecanismul de dezvoltare rămâne neschimbat. În general, principala cauză a purpurei - o tendință de sângerare din cauza anumitor procese patologice, cum ar fi deteriorarea sau insuficiența trombocitelor, tulburări de coagulare, de natură infecțioasă sau rezultate din anumite medicamente, modificări patologice în peretele vascular.

Purpura trombocitopenică idiopatică

Purpura trombocitopenică - o boală asociată cu o scădere a numărului de trombocite în sânge. Poate fi independent și este însoțit de o serie de alte boli. Purpura trombocitopenică idiopatică este o boală din copilărie care apare în principal la vârsta de 14 ani. Mai des la fete.

Mecanismul bolii este după cum urmează. Sub influența oricărui medicament sau infecție modifică proprietățile trombocitelor normale. Sistemul imunitar îi duce la celule străine și produce anticorpi care îi blochează. Astfel de trombocite sunt capturate și celulele splinei sunt distruse în ea. Dezvoltarea trombocitopeniei.

Prin natura erupției cutanate și a peteșiei predomină vânătăile. Când purpura trombocitopenică idiopatică la copii poate apărea vânătăi chiar și din umflături mici, în cele mai multe cazuri apar pe tibie. Petechiile pot fi simple sau multiple, pot apărea pe picioare.

De asemenea, simptomele sunt sângerări și hemoragii. Cel mai adesea, gingiile și expuse mucoasei nazale. Fetele aflate în purpură trombocitopenică la pubertate pot provoca sângerări uterine abundente.

Purpura trombocitopenică idiopatică la copii poate duce la recuperarea completă sau poate lua o formă cronică. Forma cronică a bolii se caracterizează prin perioade recurente de sângerare. Tratamentul principal al formelor cronice - îndepărtarea splinei. În forma acută a bolii cu medicamente care vizează distrugerea anticorpilor care blochează trombocitele și medicamentele care opresc sângerarea. În forma severă a bolii, și hemoragia severă este indicată prin transfuzie.

Principala măsură de prevenire a exacerbărilor purpurei trombocitopenice cronice idiopatice la copii este eliminarea focarelor de infecție (carie, amigdalită etc.). După transferarea bolii la un copil, trebuie observat timp de cinci ani la un hematolog.

Cazuri de purpură trombotică trombocitopenică

Această boală se caracterizează prin formarea crescută a trombului care apare la orice vârstă. Acest lucru poate apărea după administrarea de vaccinuri, medicamente, însoțite de o serie de alte boli (infecție meningococică, tumori maligne).

Precursorii bolii sunt cefalee, greață sau vărsături, vedere încețoșată, dureri abdominale severe. Leziunile și petechiile pot dezvolta tulburări neurologice și psihiatrice. Există leziuni ale rinichilor, mărirea ficatului și splinei. Purpura trombocitopenică poate dura zile sau săptămâni. Datorită afectării vasculare a inimii, creierului și rinichilor pot fi fatale (20-30%). Tratamentul principal al purpurei trombotice - plasmă schimbă propria plasmă către donator.

Henoch-Heno (purpură vasculară)

Această boală se manifestă prin inflamația vaselor de sânge ale pielii și a organelor corpului. Motivele pot fi medicamente, infecții virale sau bacteriene, o reacție la introducerea anumitor vaccinuri. Cel mai adesea boala progresează înainte de vârsta de 20 de ani.

Mai întâi boala este însoțită de febră, erupții cutanate apoi apare melkopyatnistaya pe picioare, coapse, umeri și articulații. De asemenea, există durere și umflături ale articulațiilor, dureri abdominale bruște, vărsături, diaree, pot provoca sângerări gastro-intestinale. Există leziuni la rinichi, inimă și, uneori, la sistemul nervos central.

Tratamentul Henoch-Heno vizează blocarea creării de noi complexe imune. De asemenea, sunt prescrise dieta hipoalergenică și odihna la pat. Boala durează de obicei 2 până la 4 săptămâni, urmată de recuperare.