Puls.bg | 08 martie 2011 | 0

printr-un

Un simplu test de sânge îl poate înlocui pe cel anterior screening biochimic pentru a diagnostica sindromul Down în timpul sarcinii, au raportat oamenii de știință europeni.

Odată cu dezvoltarea sindromului Down, un fragment de ADN este eliberat în sângele mamei, a cărui prezență poate fi înregistrată într-un simplu test de sânge, potrivit raportului publicat în revista online Nature Medicine.

În sindromul Down, un cromozom suplimentar este raportat în A 21-a pereche de cromozomi. Există o dezvoltare mentală lentă și, în primii ani, fizică. Aceste persoane prezintă un risc ridicat de a avea diferite boli. Tipice sunt defectele cardiace, problemele de auz, bolile respiratorii frecvente, tiroida, boala Alzheimer, leucemia, manifestate în copilărie. Speranța de viață este scurtă.

Noul test de sânge nu prezintă riscuri pentru sarcină în comparație cu testele anterioare, care necesită prelevarea de probe de amniocenteză sau amniocenteză sau de placentă a villusului corionic. Cu aceste manipulări, deși într-un procent mic, există riscul de avort spontan.

Oamenii de știință din Cipru, Grecia și Anglia au raportat 14 cazuri de sindrom Down, identificate corect cu ajutorul unui test de sânge. Testul nu este încă disponibil în laboratoarele clinice, dar oamenii de știință speră să introducă această metodă de diagnostic în practica medicală în termen de un an, cu ajutorul unor cercetări suplimentare.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.