Expert medical al articolului

Pentru a include un copil în grupul de risc, sunt necesare informații anamnestice detaliate pentru a ajuta la prezicerea și explicarea dezvoltării tulburărilor metabolice și ale sindromului metabolic.

copiilor

Dintre aceste antecedente familiale de interes sunt date despre prezența unor rude apropiate obezitate (abdominală, mai puțin favorabilă), boli cardiovasculare cronice (boli coronariene, ateroscleroză, hipertensiune arterială, infarct miocardic precoce și accident vascular cerebral, boli trombotice), precum și carbohidrați (toleranță redusă la glucoză, diabet de tip 2), lipide (hiperlipidemie profil aterogen), metabolism purinic (hiperuricemie, gută). O atenție deosebită asupra acestor boli este dictată de natura lor ereditară dovedită și contribuie semnificativ la dezvoltarea sindromului metabolic, cum ar fi părinții și copiii. Se pare că, indiferent de nivelul de educație al părinților, care are o relație inversă cu dezvoltarea obezității la copiii lor - pentru a obliga factorii de risc ai sindromului metabolic. Evaluarea ar trebui să ia în considerare istoricul și să provoace efectul factorilor de mediu sau a factorilor comportamentali, cum ar fi lipsa exercițiilor fizice, obiceiurile proaste, dieta bogată în calorii în raport cu necesitățile fiziologice cantități de carbohidrați și grăsimi (care au adesea o natură obschesemeyny), stresul factori, iar procesul de urbanizare contribuie la întărirea acestui mod de viață.

O atenție deosebită, atunci când copilul este inclus în grupul de risc, necesită o evaluare a genotipului său. În prezent se cunoaște un număr mare de variante ale polimorfismului genetic responsabil pentru formarea și severitatea trăsăturilor care alcătuiesc sindromul metabolic. Acestea sunt semne de rezistență la insulină/hiperinsulinemie, obezitate, inclusiv variante abdominale și formează dislipidemie, hipertensiune arterială, hiperuricemie, trombofilie., Mai ales în combinație cu mediu ecologic Ca informații despre performanța specifică a polimorfismului genetic al pacientului cu o anumită probabilitate, se poate presupune că există posibilitatea dezvoltării sindromului metabolic.

Se știe că perioada de dezvoltare intrauterină și postnatală precoce a copilului are o mare importanță pentru formarea oricăror semne ale corpului.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13] ]], [14], [15], [16]