tendință
Reclamații

Tipul convulsiilor la diferite persoane este diferit. Convulsiile severe sunt uneori precedate de dureri de cap pe tot parcursul zilei, stare generală de rău, neliniște și dispoziție scăzută.

În timpul crizei în sine, victima leșină brusc, cade la pământ, se rigidizează și începe să tremure cu brațele și picioarele. În timpul convulsiilor, respirația poate deveni inegală. Inconștiența și convulsiile pot dura câteva minute, după care cei afectați cad într-un somn profund, din care se trezesc din nou confuzi. Adesea urinează involuntar, scaunele mai rar. În convulsiile mici (Petit mat), persoana afectată nu cade la pământ. Mai ales în copilărie, mici crize se exprimă prin faptul că copiii își întrerup activitățile pentru o perioadă scurtă de timp și se holbează absent în fața lor. Acest lucru este adesea lăsat inconștient de către ei. Prin urmare, convulsiile de acest tip sunt adesea considerate a fi vise de zi.

SPRIJIN DE URGENȚĂ ÎN TIMPUL CONVULSIEI

-Îndepărtăm toate obiectele pe care leșinul le poate răni;

-Îi mutăm pe cei leșinați numai dacă este absolut necesar, de ex. dacă este pe scări;

-Nu prindem persoana leșinată și nu încercăm să-i oprim convulsiile

-Nu îi punem nimic între dinți;

-Îi slăbim gulerul îngust de la gât;

-În ciuda unei posibile respirații inegale, respirația gură la gură nu este nici necesară, nici utilă;

-Dacă pacientul adoarme după criză, îl întoarcem într-o parte și îl lăsăm să doarmă liniștit;

-Apelăm imediat la medic dacă convulsia durează mai mult de trei minute sau urmează una nouă în curând.

În epilepsia lobului temporal, cei afectați de multe ori nu își pierd cunoștința, ci se comportă „mai ales” câteva minute: își trec degetele peste haine, palmă și râd.

În epilepsia focală, apar convulsii care încep într-o jumătate a feței sau într-un braț și se răspândesc treptat în întreaga jumătate a corpului.

Starea epileptică este o afecțiune în care convulsiile urmează una după alta.

„Epilepsia” este menționată numai atunci când reapariția convulsiilor, convulsiile febrile (febră mare) la copii sau convulsia unui diabetic cu hipoglicemie nu au nicio legătură cu epilepsia.

Convulsiile sunt cauzate de descărcări electrice incorecte ale celulelor nervoase din creier. Motivul pentru aceasta poate fi: defecte congenitale, infecții cerebrale, procese degenerative în creier, boli metabolice, leziuni cerebrale, tumori cerebrale, otrăvire, foarte adesea și intoxicație cu alcool. În multe cazuri, cauza epilepsiei este necunoscută.

Pentru ca epilepsia să se dezvolte, trebuie să existe o precondiție genetică pentru disponibilitatea crescută a convulsiilor.

Risc de boală

Persoanele cu boli cerebrale, cum ar fi o tumoare sau după o leziune severă a capului, prezintă un risc crescut de a dezvolta epilepsie. Același lucru se aplică și copiilor născuți cu deficit de oxigen.

Posibile consecințe și complicații

Efecte organice

Există un risc semnificativ de rănire dacă cădeți în timpul unei convulsii mari. Leziunile prin mușcarea limbii sunt foarte frecvente. Toate convulsiile pot pune în pericol epilepticul însuși sau alte persoane dacă apar, de exemplu, în timpul călătoriei. Convulsiile rapide pun viața în pericol.

Epilepsia este incurabilă. Cu toate acestea, la unii copii boala dispare odată cu înaintarea în vârstă.

Consecințe sociale

Atitudinea față de epilepsia bolii încă în multe privințe poartă amprenta gândirii medievale. Teama inconștientă de această boală misterioasă îi face pe mulți oameni să se înspăimânte intern dacă aud că cineva este epileptic. Într-o astfel de izolare, epilepticele pot suferi foarte mult.

Cât de diferită va fi viața socială a unui epileptic de cea a altor persoane depinde de cât de bine pot fi controlate convulsiile cu medicamente și de cât de mult este afectat pacientul de efectele secundare ale medicamentului. Epilepticii primesc un permis de conducere numai dacă îndeplinesc anumite sarcini. Condiția preliminară pentru acest lucru este de cel puțin doi până la trei ani fără crize.

Epilepticii care vor să întemeieze o familie se confruntă cu problema eredității bolii lor. Nu se poate răspunde în general, dar trebuie discutat cu un medic care este familiarizat cu tratamentul epilepsiei.

Femeile epileptice nu ar trebui, în principiu, să renunțe la proprii copii. În orice caz, ei ar trebui să-și consulte medicul înainte de a planifica o sarcină. Liniile directoare generale ale Academiei Americane de Sănătate a Copiilor afirmă:

-femeile care nu au avut convulsii de câțiva ani ar trebui, dacă este posibil, să își oprească medicamentele înainte de a rămâne însărcinate;

-epilepticii care trebuie să ia medicamente au șanse de 90% să nască un copil sănătos. Riscul de anomalii la copil ca urmare a epilepsiei mamei și/sau a tratamentului acesteia este de două până la trei ori mai mare;

-Femeilor care solicită sfatul medicului după prima treime a sarcinii nu ar trebui să li se solicite să întrerupă în mod curent sarcina. Pot fi testați pentru anomalii la copilul în creștere - dacă doresc și sunt dispuși să facă un avort;

-riscul de deteriorare cu diferite medicamente în diferite stadii ale sarcinii este diferit. Nu se recomandă trecerea la un medicament nou în timpul sarcinii, al cărui risc nu este la fel de bine studiat ca cel al medicamentului cunoscut;

-întreruperea medicamentelor antiepileptice în timpul sarcinii poate declanșa convulsii care dăunează mamei și copilului;

-nu este cunoscută vătămarea copilului din cantitățile rare de medicamente care trec în laptele matern.

Copiilor cu epilepsie ar trebui să li se permită să crească cât mai normal posibil. Alegerile lor profesionale trebuie să excludă activitățile în care o posibilă sechestru se poate pune în pericol pe sine sau pe ceilalți.

Până la vârsta de șase ani, copiii cu convulsii nu trebuie imunizați. Ulterior, indicația pentru imunizare trebuie discutată cu atenție cu medicul dumneavoastră.

Prevenirea

Epilepsia nu poate fi prevenită. Tratamentul epilepticelor este aproape exclusiv în prevenirea convulsiilor.

Aveți nevoie de ajutor medical

În caz de convulsii. În funcție de tipul de criză și de circumstanțele însoțitoare, ar trebui să se facă un test de sânge și, uneori, lichid cerebral, EEG sau tomografie. Uneori, numai prin descrierea crizei, medicul poate judeca dacă este vorba de epilepsie.

Auto-medicație

Printr-un stil de viață sensibil, epilepticul poate limita în mod repetat numărul de convulsii. Somnul insuficient și alcoolismul provoacă convulsii.

Tratamentul de succes oprește convulsiile în 50 până la 60 la sută din epileptice și îmbunătățește starea în aproximativ 20 până la 30 la sută. Cu toate acestea, astfel de rezultate sunt obținute numai de către medicii specializați în tratamentul epilepsiei.

Dacă este posibil, încercați tratamentul cu un singur preparat. Uneori este nevoie de luni de zile pentru a găsi preparatul potrivit și doza corectă, deoarece toată lumea reacționează diferit. Mai ales copiii în această privință au nevoie uneori de spitalizare. Controlul este efectuat de EEG și, uneori, determină nivelul medicamentului în sânge. Orice modificare arbitrară a dozei poate distruge succesul terapeutic obținut.

După doi sau trei ani fără crize, medicul poate încerca să oprească medicamentul încet, timp de o jumătate de an sau un an. EEG este folosit din nou pentru control. Cu toate acestea, este posibil ca medicamentele să fie utilizate pe tot parcursul vieții. Oricine ia medicamente antiepileptice trebuie să țină cont de acest lucru atunci când ia orice alt medicament: medicamentele antiepileptice și alte medicamente interacționează între ele și în moduri diferite în acțiunea lor.

Medicamente anti-epileptice

Convulex, Orfiril, Cyral, Petinimid, Diasepam, Petnidan, Epanutin, Phenemal, Ergenyl, Phenhydan, Gewacalm, Rivotril, Leptilan, Simatin, Liskantin, Suxinutin, Luminal, Tegretal, Maliasin, Tegretoline, Myletopalient, Myle.

Efecte secundare importante: Oboseală, iritabilitate, concentrare afectată, slăbiciune, cefalee, tulburări gastro-intestinale, căderea părului, creștere în greutate, modificări ale numărului de sânge.