Expert medical al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii

  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Conditii de depozitare
  • Data expirarii
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Zoladex este un medicament antitumoral.

zoladex

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Zoladex

Este utilizat pentru terapie în astfel de cazuri:

  • carcinom hormonal sau prostatic dependent al glandelor mamare sau al prostatei;
  • endometrioza;
  • fibrom uterin;
  • subțierea stratului endometrial înainte de procedura chirurgicală;
  • FIV (dacă este necesară dezinfectarea hipofizei).

[1], [2], [3]

Formular de eliberare

Medicamentul este eliberat în capsule cu un volum de 3,6 și 10,8 mg utilizate pentru administrarea SC.

[4], [5]

Farmacodinamica

Medicamentul este un analog artificial al GnRH natural.

Încetinește secreția LHRH de către glanda pituitară, ca urmare a faptului că nivelul de testosteron scade la bărbați și estradiol la femei. Ca urmare, neoplasmele din cancerul de prostată și de sân încep să scadă.

În plus, medicamentul este eficient în tratamentul endometriozei și previne formarea de foliculi în ovare și fibroame uterine. De asemenea, contribuie la subțierea stratului endometrial.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmacocinetica

În cazul administrării lunare subcutanate a medicamentului, concentrațiile sale terapeutice eficiente sunt menținute la nivelul necesar.

Nivelul de sinteză a proteinelor în plasmă este suficient de scăzut. Timpul de înjumătățire este de obicei de aproximativ 3 ore.

[11], [12]

Utilizați Zoladex în timpul sarcinii

Zoladex nu este prescris femeilor care alăptează sau femeilor însărcinate.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului la persoanele cu hipersensibilitate la elementele sale sau la alți analogi ai componentei GnRH este interzisă.

[13], [14], [15]

Efecte secundare Zoladex

Utilizarea capsulelor poate provoca unele reacții adverse:

  • tulburări care afectează activitatea CAS: creșterea sau scăderea tensiunii arteriale;
  • tulburări musculo-scheletice: dezvoltarea artralgiei;
  • probleme cu epiderma: apariția erupțiilor;
  • tulburări ale funcției NS: parestezie, de natură nespecifică, precum și apoplexie hipofizară (ocazional);
  • Simptome alergice: Anafilaxia se dezvoltă din când în când.

La femei, apariția unor astfel de simptome: depresie, uscăciunea mucoasei vaginale, instabilitate a dispoziției, hiperhidroză, modificări ale dimensiunii sânilor, modificări ale libidoului și cefalee. În stadiul inițial al terapiei, femeile cu cancer mamar pot prezenta hipercalcemie, precum și o manifestare tranzitorie a simptomelor patologice. Pacienții cu fibroame uterine raportează uneori inhibarea dezvoltării nodulilor de natură fibromatoasă.

La bărbați se constată efecte negative precum durerea și umflarea glandelor mamare, slăbirea potenței și hiperhidroza. Ocazional a existat constricție în măduva spinării și frustrare a permeabilității uretrale. La bărbații cu cancer de prostată la începutul tratamentului, oasele au crescut adesea (temporar).

[16], [17], [18]

Dozaj si administrare

Capsulele trebuie injectate în zona peretelui abdominal. Un medicament sub formă de 3,6 mg trebuie utilizat la intervale de 4 săptămâni. În tratamentul neoplasmelor maligne și a bolilor ginecologice de natură benignă, ciclul este format din 6 capsule.

Pentru a dilua stratul de endometru înainte de a injecta procedura chirurgicală constând din 2 capsule. Intervalul dintre ele ar trebui să fie de 4 săptămâni. Ablația uterină se observă între a 4-a și a 6-a săptămână după prima capsulă.

Medicamentul în doză de 10,8 mg trebuie administrat la intervale de 1,5 luni.

[19]