Sindromul pe Cushing (Hiperglicocorticismul, boala Cushing) a fost descrisă pentru prima dată în 1925 ca o tulburare a funcției diencefalo-hipofizare. În 1932, Cushing și-a raportat observațiile și a legat boala de un adenom bazofil al adenohipofizei. Boala afectează ambele sexe, mai des femeile. Apare la toate vârstele, dar cel mai adesea în deceniile a treia și a patra.

simptome

Motive pentru sindrom pe Cushing

Simptome la sindrom pe Cushing

Tratament la sindrom pe Cushing

Tratamentul sindrom pe Cushing constă în îndepărtarea chirurgicală a tumorii sau rezecția subtotală a glandelor suprarenale în hiperplazia bilaterală, posibil cu terapia ulterioară de substituție hormonală. Razele X ale zonei diencefalo-hipofizare pot, dacă este cazul, să dea rezultate bune. Tratamentul medicamentos cu medicamente care suprimă secreția cortexului suprarenal sau ACTH (prin hipotalamus - antagoniști ai serotoninei) are un efect temporar.