Pentru prima dată, psihiatrul austriac A. Rett în 1965 a identificat acest sindrom la 22 de fete, a căror cauză rămâne neclară. Dezvoltarea normală până în al doilea an este urmată de pierderea parțială sau completă a abilităților și vorbirii dobândite, încetinește creșterea capului, în special pierderea mișcărilor intenționate ale mâinilor. Abilitățile sociale și jocul rămân la nivelul copiilor de 2 ani. Urmează o întârziere mintală severă, apar convulsii. Mutațiile genetice sunt considerate a fi un factor de risc pentru sindromul Rett.

sindromul

Simptomele clinice ale sindromului includ întârzierea creșterii, pierderea activității și coordonării motorii normale, pierderea capacității de comunicare și de gândire, mișcări anormale ale mâinilor, respirație afectată, iritabilitate, modificări de comportament, convulsii, scolioză, bătăi neregulate ale inimii, constipație și altele.

Tratamentul Sindromul Rett este dificil și complex. Exercițiile de psihoterapie și logopedă sunt efectuate pentru a dezvolta vorbirea normală. Uneori se folosește hipnoza.