Dr. Krassimira Hristova

sortis

Rezultatele studiului IDEAL (Scăderea incrementală a punctelor finale prin scăderea agresivă a lipidelor) au fost prezentate pe 15 noiembrie 2005 la o sesiune a Congresului AHA (American Heart Association) din Dallas, Texas. Rezultatele inițiale IDEAL au fost publicate în JAMA (Jurnalul Asociației Medicale Americane) și poate fi găsit pe site-ul web al revistei: www.jama.ama-assn.org.

Ipotezele, informațiile de proiectare și principalele rezultate ale acestui studiu important sunt prezentate mai jos:

IDEAL - Justificare de bază și premise

  1. După publicarea rezultatelor studiului scandinav de supraviețuire a simvastatinei (4S) în 1994, reducerea lipoproteinelor cu densitate scăzută (LDL-C) cu statine a devenit parte a standardului pentru tratamentul pacienților cu boală cardiacă ischemică stabilită ).
  2. Ipoteza inițială a IDEAL a fost că reducerea intensivă a LDL-C cu atorvastatină 80 mg ar duce la un beneficiu mai mare decât doza medie cea mai frecvent utilizată de simvastatină (20/40 mg), care sa dovedit a oferi beneficii în ceea ce privește mortalitatea. și morbiditate în studiul 4S.

IDEAL - Caracteristici de proiectare și ieșire

IDEAL are un design unic care îl face un studiu pentru utilizarea statinelor în conformitate cu practica clinică zilnică.

IDEAL - Principalele rezultate

  1. Spre obiectivul primar, s-a atins o reducere cu 11% a riscului relativ de evenimente coronariene majore în grupul cu atorvastatină (Sortis®) (risc relativ [HR] = 0,89; interval de încredere 95% [IC] = 0,78-1,01; P = 0,07).
  2. O reducere semnificativă cu atorvastatină (Sortis®) a fost observată în toate rezultatele combinate secundare, inclusiv:
    o reducere cu 13% a riscului relativ pentru evenimente cardiovasculare majore (HR = 0,87; P = 0,020);
    o Reducerea cu 16% a riscului relativ pentru orice incident IBS (HR = 0,84; P

Rezultatele IDEAL completează rezultatele observate în TNT și PROVE IT la pacienții cu boală coronariană stabilă și, respectiv, sindrom coronarian acut.

IDEAL confirmă profilul de siguranță al atorvastatinei cu doze mari (Sortis®) stabilit în TNT, PROVE IT și alte studii clinice.