co-irbeso

Vedeți mai multe produse de la: CHAIKAPHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Masă CO-IRBESO. 150 mg./12,5 mg. * 30

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Co-Irbeso 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Co-Irbesso 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Co-Irbeso 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Co-Irbesso 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
irbesartan/hidroclorotiazidă
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este Co-Irbeso și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a lua Co-Irbeso
3. Cum să luați Co-Irbeso
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Co-Irbeso
6. Informații suplimentare

1. Ce este Co-Irbeso și pentru ce se utilizează?
Co-Irbeso este o combinație de două ingrediente active, irbesartan și hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina-II este o substanță care se formează în organism și se leagă de receptorii din vasele de sânge, determinându-i să se restrângă. Aceasta scade tensiunea arterială. Irbesartanul previne legarea angiotensinei-II de acești receptori, ducând la relaxare vasculară și scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente (numite diuretice tiazidice) care determină creșterea cantității de urină, ducând la o reducere a tensiunii arteriale.
Cele două ingrediente active din Co-Irbeso lucrează împreună pentru a reduce tensiunea arterială mai mult decât atunci când sunt luate singure.
Co-Irbeso este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă nu a condus la un control adecvat al tensiunii arteriale.

2. Înainte de a lua Co-Irbeso:

Nu luați Co-Irbeso:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Co-Irbeso;
  • dacă sunteți gravidă după a treia lună (este mai bine să evitați Co-Irbeso și în timpul sarcinii timpurii - vezi secțiunea privind sarcina);
  • dacă suferiți de boli hepatice sau renale severe;
  • dacă aveți dificultăți la urinare;
  • dacă aveți niveluri persistente de calciu sau niveluri scăzute de potasiu în sânge.

Co-Irbeso nu trebuie administrat copiilor și adolescenților (cu vârsta sub 18 ani).

Aveți grijă deosebită cu Co-Irbeso:
Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre acestea vi se aplică:

  • dacă suferiți de vărsături severe sau diaree;
  • dacă aveți probleme cu rinichii sau aveți un transplant de rinichi;
  • dacă aveți probleme cu ficatul;
  • dacă suferiți de diabet;
  • dacă suferiți de lupus eritematos (cunoscut și sub numele de lupus sau LES);
  • dacă suferiți de aldosteronism primar (o afecțiune asociată cu creșterea producției de hormon aldosteron, care duce la retenția de sodiu și, prin urmare, la creșterea tensiunii arteriale).

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Co-Irbeso nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă (vezi secțiunea Sarcina).

De asemenea, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră:

  • dacă urmați o dietă fără sare;
  • dacă aveți semne de sete neobișnuită, gură uscată, slăbiciune generală, somnolență, dureri musculare sau crampe, greață, vărsături sau bătăi cardiace neobișnuit de rapide, care se pot datora efectului excesiv al hidroclorotiazidei (conținut în Co-Irbeso);
  • dacă aveți hipersensibilitate a pielii la soare cu simptome de arsuri solare (cum ar fi roșeață, mâncărime, umflături, vezicule) care apar mai repede decât în ​​mod normal;
  • dacă sunteți pe cale să vi se facă o intervenție chirurgicală sau anestezice.

Hidroclorotiazida conținută în acest medicament poate provoca un test antidoping pozitiv.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Diureticele, cum ar fi hidroclorotiazida conținută în Co-Irbesot, pot afecta alte medicamente. Preparatele cu litiu nu trebuie luate împreună cu Co-Irbeso fără supravegherea atentă a medicului dumneavoastră.

Este posibil să aveți nevoie de un test de sânge dacă luați:

  • suplimente de potasiu;
  • înlocuitori de sare care conțin potasiu;
  • medicamente care economisesc potasiu sau alte diuretice (tablete de apă);
  • unele laxative;
  • medicamente pentru gută;
  • suplimente medicamentoase de vitamina D;
  • medicamente care controlează ritmul cardiac;
  • medicamente pentru diabet (forme orale sau insulină).

De asemenea, este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, steroizi, medicamente pentru tratarea cancerului, analgezice sau antiinflamatoare nesteroidiene.

Aportul de Co-Irbeso împreună cu alimente și băuturi:
Co-Irbeso poate fi luat cu sau fără alimente.
Datorită conținutului de hidroclorotiazidă din Co-Irbeso, dacă beți alcool în timp ce sunteți tratat cu acest medicament, vă puteți simți amețit când vă ridicați în picioare, mai ales când vă ridicați din poziția șezând.

Sarcina și alăptarea:

Sarcina:
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Co-Irbeso înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați alt medicament. Co-Irbeso nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau dacă intenționați să începeți să alăptați.
Co-Irbeso nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Nu este de așteptat ca Co-Irbeso să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, rareori în timpul tratamentului pentru hipertensiune arterială, pot apărea amețeli sau oboseală. Dacă aveți acest lucru, consultați medicul înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Co-Irbeso

Co-Irbeso conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri (de exemplu lactoză), contactați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Co-Irbeso?

Luați întotdeauna Co-Irbeso exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Co-Irbeso va fi prescris de obicei de către medicul dumneavoastră atunci când tratamentul anterior nu a scăzut suficient tensiunea arterială. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să treceți de la un tratament anterior la Co-Irbeso.
Doza uzuală de Co-Irbeso 150 mg/12,5 mg este de una sau două comprimate pe zi.
Doza uzuală de Co-Irbeso 300 mg/12,5 mg este de un comprimat pe zi.
Efectul maxim de scădere a sângelui este atins la 6-8 săptămâni după începerea tratamentului.

Metoda de aplicare:
Co-Irbeso este pentru uz oral. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar de apă). Puteți lua Co-Irbeso cu sau fără alimente.

Ar trebui să încercați să luați doza zilnică la aceeași oră în fiecare zi. Este important să continuați să luați Co-Irbeso până când medicul dumneavoastră vă spune altfel.

Dacă luați mai mult Co-Irbeso decât trebuie
Dacă luați din greșeală prea multe comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Copiii nu trebuie să ia Co-Irbeso.
Co-Irbeso nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 18 ani. Dacă un copil înghite comprimatele, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Dacă uitați să luați Co-Irbeso
Dacă pierdeți accidental o doză zilnică, luați doza următoare, ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile:

Ca toate medicamentele, Co-Irbeso poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Unele dintre aceste reacții pot fi grave și necesită asistență medicală.
Au fost raportate cazuri rare de reacții alergice cutanate (erupții cutanate, urticarie), precum și umflături localizate ale feței, buzelor și/sau limbii la pacienții care au luat irbesartan. Dacă aveți oricare dintre simptomele de mai sus sau dificultăți de respirație, încetați să luați Co-Irbeso și spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Frecvența reacțiilor adverse raportate este următoarea:

  • Frecvente: (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100);
  • Mai puțin frecvente: (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000);
  • Necunoscut: frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile.

Reacțiile adverse raportate în studiile clinice la pacienții tratați cu Co-Irbeso sunt după cum urmează:

Frecvent - greață/vărsături, incontinență urinară, oboseală, amețeli (inclusiv când stați în picioare sau culcat), analize de sânge care pot arăta niveluri crescute ale enzimei care măsoară funcția mușchilor și a inimii (creatin kinază) sau niveluri ridicate de substanțe pentru a evalua funcția renală (sânge uree, creatinină).

Mai puțin frecvente - diaree, tensiune arterială scăzută, leșin, bătăi rapide ale inimii, roșeață, umflături, disfuncții sexuale (probleme cu activitatea sexuală). Testele de sânge pot arăta niveluri mai scăzute de potasiu și sodiu în sânge.

Reacții adverse raportate după comercializarea Co-Irbeso:
Frecvența acestor reacții este necunoscută. Aceste reacții adverse sunt: ​​cefalee, tinitus, tuse, tulburări de gust, indigestie, dureri articulare și musculare, afectarea funcției hepatice și a funcției renale, niveluri crescute de potasiu în sânge și reacții alergice precum erupții cutanate, urticarie, edem. Față, buze, gură, limbă sau gât.

5. Cum se păstrează Co-Irbeso
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Co-Irbeso după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informații suplimentare
Ce conține Co-Irbeso
Substanțele active sunt: ​​irbesartan și hidroclorotiazidă.
Fiecare comprimat filmat de Co-Irbeso 150 mg/12,5 mg conține 150 mg irbesartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă.
Fiecare comprimat filmat de Co-Irbeso 300 mg/12,5 mg conține 300 mg irbesartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă.
Celelalte ingrediente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, poloxamer 188, amidon pregelatinizat.
Coaja tabletelor Co-Irbeso 150 mg/12,5 mg și Co-Irbeso 300 mg/12,5 mg conțin roz Opadry 03A34089 (hipromeloză, dioxid de titan, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, acid stearic purificat, oxid de fier galben, oxid de fier roșu).

Ce conține pachetul
Fiecare ambalaj conține 30 de comprimate filmate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate AD, Bulgaria.

Producător:
Tchaikapharma medicamente de înaltă calitate AD, Bulgaria.